2-بوتين
2-بوتين هو مركب عضوي هيدروكربوني صيغته C4H8،[3] والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3CH=CHCH3، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون قابل للاشتعال.
| 2-بوتين | |
|---|---|
 |
 |
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
But-2-ene |
|
| أسماء أخرى | |
β-Butylene |
|
| المعرفات | |
| CAS | 107-01-7 |
| بوب كيم | 12220 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C4H8 |
| الكتلة المولية | 56.11 غ/مول |
| الكثافة | 0.64 غ/سم3 (cis)
0.62 غ/سم3 (trans) |
| نقطة الانصهار | −138.9 °س (cis)
-105.5 °س (trans) |
| نقطة الغليان | 0.8 - 3.7 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ينتمي 2-بوتين إلى الأولفينات، وهو أحد مصاوغات البوتين.
الخواص عدل
يعد مركب 2-بوتين أبسط مركب عضوي تظهر عليه خاصية التصاوغ الهندسي، حيث يمكن أن يوجد على الشكل المقرون (cis) أو الشكل المفروق (trans). كما هو أول مركب يطبق عليه التصاوغ E/Z.
الاستحصال عدل
يستحصل على 2-بوتين بشكل طبيعي من النفط، وذلك من القطفات الغازية الخفيفة في مصافي النفط، حيث يكون ممتزجاً مع المصاوغ 1-بوتين.[4] كما يستحصل عليه من التكسير الحفزي للقطفات الأثقل.
الاستخدامات عدل
يدخل 2-بوتين في تركيب وقود السيارات وفي إنتاج مونومير البوتاديين النستخدم في صناعة المطاط؛ كما يستخدم في تحضير البوتانون عن طريق تفاعل إماهة إلى 2-بوتانول متبوعاً بعملية أكسدة.
طالع أيضاً عدل
مراجع عدل
- ^ أ ب ت 2-BUTENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 107-01-7 - IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N - 2-Butene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-12-10. Retrieved 2020-03-05.
- ^ "Alphabutol process - Big Chemical Encyclopedia". chempedia.info. مؤرشف من الأصل في 2017-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-22.
| 2-بوتين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
