يرسينيا طاعونية

نوع من متقلبات غاما
اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف

يرسينيا طاعونية

Yersinia pestis.jpg
صورة مجهرية إلكترونية تصور كتلة من بكتيريا يرسينيا في مقدمة برغوث مصاب

المرتبة التصنيفية نوع  تعديل قيمة خاصية (P105) في ويكي بيانات
التصنيف العلمي  تعديل قيمة خاصية (P171) في ويكي بيانات
فوق النطاق  حيويات
مملكة عليا  بدائيات النوى
مملكة  بكتيريا
عويلم  بكتيريا سالبة
شعبة  متقلبات
طائفة  متقلبات غاما
رتبة  معويات
فصيلة  أمعائيات
جنس  يرسينية
الاسم العلمي
Yersinia pestis  تعديل قيمة خاصية (P225) في ويكي بيانات
معرض صور يرسينيا طاعونية  - ويكيميديا كومنز  تعديل قيمة خاصية (P935) في ويكي بيانات


اليرسينية الطاعونية (الاسم العلمي: Yersinia pestis) (المعروفة سابقًا باسم الاستوريلا الطاعونية) (الاسم العلمي: Pasteurella pestis) هي بكتيريا عصوية سالبة الجرام وغير متحركة، ولا تحتوي على جراثيم مرتبطة بكل من مرض اليرسينية السلية الكاذبة واليرسينية القولونية. وهي عبارة عن كائن حي لا هوائي اختياري يمكن أن يصيب البشر عن طريق برغوث الجرذ الشرقي (Xenopsylla cheopis). يسبب مرض الطاعون، الذي تسبب في أول جائحة الطاعون والموت الأسود، وهو الوباء الأكثر فتكًا في التاريخ المسجل. يأخذ الطاعون ثلاثة أشكال رئيسية: الالتهاب الرئوي وتسمم الدم والنمط الدبلي.[1]

اكتشفت اليرسينية الطاعونية في عام 1894 من قبل ألكسندر يرسين، وهو طبيب سويسري/فرنسي وعالم جراثيم من معهد باستير، أثناء وباء الطاعون في هونغ كونغ. كان يرسين عضوًا في مدرسة باستور الفكرية. كان كيتاساتو شيباسابورو، عالم الجراثيم الياباني الذي مارس منهجية كوخ منخرطًا أيضًا في ذلك الوقت في العثور على العامل المسبب للطاعون. ومع ذلك، ربط يرسين الطاعون بالعصية، التي سميت في البداية بالاستوريلا الطاعونية. غير اسمها إلى اليرسينية الطاعونية في عام 1944.[2][3][4]

ما زال يبلغ عن آلاف حالات الطاعون كل عام إلى منظمة الصحة العالمية. مع العلاج المناسب بالمضادات الحيوية، يكون تشخيص المصابين أفضل بكثير مما كان عليه قبل تطوير المضادات الحيوية. حدثت زيادة في الحالات من خمسة إلى ستة أضعاف في آسيا خلال فترة حرب فيتنام، ربما بسبب اضطراب النظم البيئية والتقارب الوثيق بين الناس والحيوانات. ينتشر الطاعون الآن بشكل شائع في أفريقيا جنوب الصحراء ومدغشقر، وهما منطقتان تمثلان الآن أكثر من 95% من الحالات المبلغ عنها. للطاعون أيضًا تأثير ضار على الثدييات غير البشرية؛ في الولايات المتحدة، تشمل كلاب البراري ذات الذيل الأسود والنمس الأسود القدمين المهددة بالانقراض.[5]

الخصائص العامةعدل

اليرسينية الطاعونية هي بكتيريا غير متحركة، بكتريا لاهوائية اختيارية مع تلوين ثنائي تحت المجهر (ما يعطيها مظهر دبوس المشبك) التي تنتج طبقة لزجة مضادة للبلعمة. على غرار أنواع اليرسينيات الأخرى، فإن اختباراته سلبية بالنسبة إلى اليورياز، وتخمير اللاكتوز، والإندول. أقرب الجراثيم لها هو الممرض المعدي المعوي اليرسينية السلية الكاذبة، والأكثر بعدًا اليرسينية القولونية.[6][7]

الجينومعدل

يتوفر تسلسل جينوم كامل لاثنين من الأنواع الفرعية الثلاثة من اليرسينية الطاعونية: سلالة KIM (من بيوفار اليرسينية الطاعونية في العصور الوسطى)، وسلالة CO92 (من بيوفار اليرسينية الطاعونية الشرقية) حصل عليها من عزل إكلينيكي في الولايات المتحدة. في عام 2006 انتهي من تسلسل الجينوم لسلالة من الكائنات الحية الدقيقة. على غرار السلالات المسببة للأمراض الأخرى، توجد علامات لفقدان الطفرات الوظيفية. يبلغ طول كروموسوم السلالة KIM 4600755 زوجًا قاعديًا؛ يبلغ طول كروموسوم سلالة CO92 4,653,728 زوجًا قاعديًا. مثل اليرسينية السلية الكاذبة واليرسينية القولونية، تستضيف اليرسينية الطاعونية البلازميد pCD1.[8][9][10] كما أنها تستضيف نوعين آخرين من البلازميدات، pPCP1 (وتسمى أيضًا pPla أو pPst) وpMT1 (وتسمى أيضًا pFra) التي لا تحملها أنواع اليرسينيات الأخرى. أكواد pFra لـ الفوسفوليباز D المهم لقدرة اليرسينية الطاعونية على الانتقال عن طريق البراغيث. رموز pPla للبروتياز، وPla، الذي ينشط البلازمين في المضيف البشري وهو عامل ضراوة مهم جدًا للطاعون الرئوي. تعمل هذه البلازميدات معًا وجزيرة مسببة للأمراض تسمى HPI، على ترميز العديد من البروتينات التي تسبب التسبب في المرض الذي تشتهر به بكتيريا اليرسينية الطاعونية. من بين أمور أخرى، عوامل الفوعة هذه مطلوبة للالتصاق البكتيري وحقن البروتينات في الخلية المضيفة، وغزو البكتيريا في الخلية المضيفة (عبر نظام إفراز من النوع الثالث)، واكتساب وربط الحديد المأخوذ من خلايا الدم الحمراء (بواسطة حامض الحديد). يُعتقد أن اليرسينية الطاعونية تنحدر من اليرسينية السلية الكاذبة، ويختلف فقط في وجود بلازميدات شدة معينة.[11][12]

أجري تحليل بروتيني شامل ومقارن لسلالة اليرسينية الطاعونية KIM في عام 2006. ركز التحليل على الانتقال إلى حالة نمو تحاكي النمو في الخلايا المضيفة.[13]

RNA الصغير غير المشفرعدل

حددت العديد من الأحماض النووية الريبية البكتيرية الصغيرة غير المشفرة للقيام بوظائف تنظيمية. يمكن للبعض تنظيم جينات الفوعة. حددت نحو 63 سلسلة RNA مفترضة جديدة من خلال التسلسل العميق لليرسينية الطاعونية sRNA-ome. من بينها يرسينية (موجود أيضًا في اليرسينية السلية الكاذبة واليرسينية القولونية (141 RNA صغير لليرسينية). أثبت أن 141 RNA صغير ينظم تخليق نظام إفراز النوع الثالث (T3SS) بروتين المستجيب YopJ Yop-Ysc T3SS وهو عنصر حاسم في شدة أنواع اليرسينيات. جرى التعرف على العديد من أنواع الحمض النووي الريبي الجديد من اليرسينية الطاعونية التي نمت في المختبر وفي رئة الفئران المصابة، ما يشير إلى أنها تلعب دورًا في فسيولوجيا البكتيريا أو التسبب في المرض. من بينها، من المتوقع أن يقترن sR035 بمنطقة SD وموقع بدء النسخ لمنظم حساس للحرارة ymoA، ومن المتوقع أن يقترن sR084 مع منظم امتصاص الحديد.[14][15][16]

انظر أيضًاعدل

المراجععدل

  1. ^ Ryan KJ, Ray CG, المحررون (2004)، Sherris Medical Microbiology (ط. 4th)، McGraw Hill، ص. 484–488، ISBN 978-0-8385-8529-0، مؤرشف من الأصل في 25 فبراير 2021.
  2. ^ Yersin, Alexandre (1894)، "La peste bubonique à Hong-Kong"، Annales de l'Institut Pasteur (باللغة الفرنسية)، 8: 662–667، مؤرشف من الأصل في 11 يوليو 2021.
  3. ^ Bockemühl J (أبريل 1994)، "[100 years after the discovery of the plague-causing agent--importance and veneration of Alexandre Yersin in Vietnam today]"، Immunitat und Infektion، 22 (2): 72–5، PMID 7959865.
  4. ^ Howard-Jones N (1973)، "Was Shibasaburo Kitasato the co-discoverer of the plague bacillus?"، Perspectives in Biology and Medicine، 16 (2): 292–307، doi:10.1353/pbm.1973.0034، PMID 4570035، S2CID 31767623.
  5. ^ CDC, "The Plague", Centers for Disease Control and Prevention, Oct. 2017   تتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر المُتاح في الملكية العامة. نسخة محفوظة 23 أغسطس 2021 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Collins FM (1996)، Baron S؛ وآخرون (المحررون)، Pasteurella, Yersinia, and Francisella. In: Baron's Medical Microbiology (ط. 4th)، Univ. of Texas Medical Branch، ISBN 978-0-9631172-1-2، مؤرشف من الأصل في 9 مارس 2021.
  7. ^ Stackebrandt, Erko؛ Dworkin, Martin؛ Falkow, Stanley؛ Rosenberg, Eugene؛ Karl-Heinz Schleifer (2005)، The Prokaryotes: A Handbook on the Biology of Bacteria: Volume 6: Proteobacteria: Gamma Subclass، Berlin: Springer، ISBN 978-0-387-25499-9.
  8. ^ Deng W, Burland V, Plunkett G, Boutin A, Mayhew GF, Liss P, وآخرون (أغسطس 2002)، "Genome sequence of Yersinia pestis KIM"، Journal of Bacteriology، 184 (16): 4601–11، doi:10.1128/JB.184.16.4601-4611.2002، PMC 135232، PMID 12142430.
  9. ^ Parkhill J, Wren BW, Thomson NR, Titball RW, Holden MT, Prentice MB, وآخرون (أكتوبر 2001)، "Genome sequence of Yersinia pestis, the causative agent of plague"، Nature، 413 (6855): 523–7، Bibcode:2001Natur.413..523P، doi:10.1038/35097083، PMID 11586360.
  10. ^ Chain PS, Hu P, Malfatti SA, Radnedge L, Larimer F, Vergez LM, وآخرون (يونيو 2006)، "Complete genome sequence of Yersinia pestis strains Antiqua and Nepal516: evidence of gene reduction in an emerging pathogen"، Journal of Bacteriology، 188 (12): 4453–63، doi:10.1128/JB.00124-06، PMC 1482938، PMID 16740952.
  11. ^ Hinnebusch BJ, Rudolph AE, Cherepanov P, Dixon JE, Schwan TG, Forsberg A (أبريل 2002)، "Role of Yersinia murine toxin in survival of Yersinia pestis in the midgut of the flea vector"، Science، 296 (5568): 733–5، Bibcode:2002Sci...296..733H، doi:10.1126/science.1069972، PMID 11976454، S2CID 34770234.
  12. ^ Lathem WW, Price PA, Miller VL, Goldman WE (يناير 2007)، "A plasminogen-activating protease specifically controls the development of primary pneumonic plague"، Science، 315 (5811): 509–13، Bibcode:2007Sci...315..509L، doi:10.1126/science.1137195، PMID 17255510، S2CID 39881239.
  13. ^ Hixson KK, Adkins JN, Baker SE, Moore RJ, Chromy BA, Smith RD, وآخرون (نوفمبر 2006)، "Biomarker candidate identification in Yersinia pestis using organism-wide semiquantitative proteomics"، Journal of Proteome Research، 5 (11): 3008–17، doi:10.1021/pr060179y، PMID 17081052.
  14. ^ Schiano CA, Koo JT, Schipma MJ, Caulfield AJ, Jafari N, Lathem WW (مايو 2014)، "Genome-wide analysis of small RNAs expressed by Yersinia pestis identifies a regulator of the Yop-Ysc type III secretion system"، Journal of Bacteriology، 196 (9): 1659–70، doi:10.1128/JB.01456-13، PMC 3993326، PMID 24532772.
  15. ^ Cornelis GR, Boland A, Boyd AP, Geuijen C, Iriarte M, Neyt C, وآخرون (ديسمبر 1998)، "The virulence plasmid of Yersinia, an antihost genome"، Microbiology and Molecular Biology Reviews، 62 (4): 1315–52، doi:10.1128/MMBR.62.4.1315-1352.1998، PMC 98948، PMID 9841674.
  16. ^ Yan Y, Su S, Meng X, Ji X, Qu Y, Liu Z, وآخرون (2013)، "Determination of sRNA expressions by RNA-seq in Yersinia pestis grown in vitro and during infection"، PLOS ONE، 8 (9): e74495، Bibcode:2013PLoSO...874495Y، doi:10.1371/journal.pone.0074495، PMC 3770706، PMID 24040259.