ورم كيسي دهني متعدد

ورم كيسي دهني متعدد
	ورم كيسي دهني متعدد
معلومات عامة
الاختصاص	طب الجلد
من أنواع	أمراض الغدة الدهنية ‏، ومرض وراثي سائد ‏
الأسباب
الأسباب	خلل جيني
المظهر السريري
المدة	ذ
العلاج	استئصال
	تعديل مصدري - تعديل

الورم الكيسي الدهني المتعدد، ويعرف أيضاً باسم مرض تكيّس الجلد البشري،^[1]^:781 هو ورم حميد، عبارة عن سيادة خلقية تؤدي إلى تكوّن كيسات عديدة في جسم الشخص. ويعتبر الورم الكيسي الدهني البسيط النظير الانفرادي لداء الورم الكيسي الدهني المتعدد.^[2]

الأسباب والوراثة عدل

يرتبط ورم الكيس الدهني المتعدد بحدوث خلل في الجين كيراتين 17.^[3] يتوارث الخلل بطريقة جسمية قاهرة. وهذا يشير إلى أن الجين المصاب بالخلل المسؤول عن الاضطراب يتواجد في صبغي جسمي، ويكفي وجود نسخة واحدة فقط من هذا الجين للتسبّب بالاضطراب، عندما يتوارث من أحد الأبوين الذي يعاني من الخلل. مع ذلك، قد تتطور حالة انفرادية في عائلة ليس لها تاريخ سابق مع الاضطراب بسبب حدوث طفرة (يشار لها عادةً باسم طفرة متفرقة عفوية).

التشخيص عدل

العلاج عدل

يمكن إزالة الكيسات عن طريق الاستئصال، على الرغم من أن أساليب استئصال الكيسات التقليدية أثبتت أنها غير عملية، ثمة حاجة إلى نظام متخصص.^[4]

طالع أيضاً عدل

المراجع عدل

^ Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. (ردمك 0-07-138076-0).
^ Davey، Mathew. "Steatocystoma Multiplex". مؤرشف من الأصل في 2019-04-12. اطلع عليه بتاريخ 2011-05-25.
^ Smith FJ، Corden LD، Rugg EL، وآخرون (1997). "Missense mutations in keratin 17 cause either pachyonychia congenita type 2 or a phenotype resembling steatocystoma multiplex". J. Invest. Dermatol. ج. 108 ع. 2: 220–3. DOI:10.1111/1523-1747.ep12335315. PMID:9008238.
^ Pamoukian VN، Westreich M (1997). "Five generations with steatocystoma multiplex congenita: a treatment regimen". Plast. Reconstr. Surg. ج. 99 ع. 4: 1142–6. DOI:10.1097/00006534-199704000-00036. PMID:9091916.