الورم الشحمي هو كتلةٌ تظهر أسفل الجلد نتيجة نمو غير طبيعي للخلايا الدهنية في الجسم. [2] فهي عمومًا ناعمة الملمس ومتحركة وغير مؤلمة. [2] تحدث عادةً أسفل الجلد مباشرةً، ولكن في بعض الأحيان قد تكون أعمق. [2] معظمها أقل من 5 سم في الحجم. [3] الأماكن الشائعة تشمل الظهر العلوي والكتفين والبطن. [4] عدد قليل من الناس لديهم عدد من الأورام الشحمية. [5]

ورم شحمي
Lipoma
ورم شحمي في الساعد
ورم شحمي في الساعد
ورم شحمي في الساعد
ورم شحمي
ورم شحمي
معلومات عامة
الاختصاص طب الجلد،  وجراحة عامة  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع نمط خلوي لورم حميد  [لغات أخرى][1]،  وورم الأنسجة الدهنية،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
الإدارة
حالات مشابهة طائر الزيت الكاريبي  تعديل قيمة خاصية (P1889) في ويكي بيانات
التاريخ
وصفها المصدر الموسوعة السوفيتية الكبرى  [لغات أخرى]‏،  والموسوعة السوفيتية الأرمينية، المجلد السابع  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P1343) في ويكي بيانات

السبب غير واضح بشكل عام. [2] تشمل عوامل الخطر تاريخ العائلة والسمنة وعدم ممارسة الرياضة. [2][5] يعتمد التشخيص عادة على الفحص البدني. [2] أحيانًا يتم استخدام التصوير الطبي أو خزعة الأنسجة لتأكيد التشخيص. [2]

العلاج عادة عن طريق الملاحظة أو الاستئصال الجراحي. [2] نادراً ما تتكرر الحالة بعد الإزالة، ولكن يمكن إجراء ذلك عمومًا عن طريق جراحة متكررة. [2] لا ترتبط بشكل عام بخطر الإصابة بالسرطان في المستقبل. [2]

تتأثر حوالي 2 ٪ من الناس. [3] تحدث الأورام الشحمية عادة عندالبالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و60 سنة. [2] غالباً ما يتأثر الذكور أكثر من الإناث. [2] وهي أكثر أنواع الأورام اللينة غير السرطانية شيوعًا. [6] أول استخدام لمصطلح «الورم الشحمي» لوصف هذه الأورام كان في عام 1709. [7]

الأعراض

عدل

يمكن أن يحدث الورم الشحمي في أي مكان من الجسم. وهو دائمًا ما يكون:

  • يقع تحت الجلد مباشَرة. يَحدُث عادةً في الرقبة، والكتفين، والظهر، والبطن، والذراعين، والفخذين.
  • يبدو ملمسه لينًا أو شبيهًا بملمس العجين كذلك يمكنه الحركة بسهولة تحت ضغط الأصبع الخفيف.
  • صغير عمومًا. فعادةً ما يكون حجم الورم الشحمي أقل من بوصتين (حوالي 5 سنتيمترات)، لكنه قد ينمو.
  • وأحيانًا يكون مؤلمًا. فالورم الشحمي يكون مؤلمًا عندما ينمو ضاغطًا على أعصاب قريبة، أو إذا كان يحتوي على أوعية دموية كثيرة.

أسباب

عدل

الميل إلى تطوير ورم شحمي ليس بالضرورة وراثيًا، على الرغم من أن الحالات الوراثية مثل ورم شحمي عائلي متعدد قد تشمل تطور ورم شحمي. [8][9] أظهرت الدراسات الوراثية عند الفئران وجود علاقة بين الجين HMG IC (الذي تم تحديده سابقًا على أنه جين مرتبط بالسمنة) وتطوير الورم الشحمي. تدعم هذه الدراسات البيانات الوبائية السابقة لدى البشر والتي تظهر وجود علاقة بين HMG IC وأورام اللحمة المتوسطة. [10]

تم الإبلاغ عن حالات حيث يُزعم أن الإصابات الطفيفة أدت إلى نمو الورم الشحمي، الذي يطلق عليه «الورم الشحمي اللاحق للصدمة». [11] ومع ذلك، فإن العلاقة بين الصدمة وتطور الأورام الشحمية مثيرة للجدل. [12]

التشخيص

عدل

الفحص البدني هو عادة أسهل طريقة لتشخيصه. نادرا، قد يكون مطلوبا خزعة الأنسجة أو التصوير. طريقة التصوير المفضلة هي التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI)، لأنه يتمتع بحساسية فائقة لتمييزه عن ساركومة الشحوم وكذلك رسم خريطة التشريح المحيط به. [13]

العلاج

عدل

عادة، علاج الأورام الشحمية ليس ضروريًا، إلا إذا أصبحت مؤلمة أو تقيد الحركة. يتم إزالتها عادة لأسباب تجميلية إذا كانت كبيرة جدًا أو لمرض التشريح المرضي للتحقق من أنها ليست نوعًا أكثر خطورة من الورم مثل ساركومة الدهون. [17] قد تكون هذه النقطة الأخيرة مهمة، حيث أن خصائص الورم غير معروفة إلا بعد إزالتها وفحصها طبياً.

تتم إزالة الأورام الشحمية عادة عن طريق الختان البسيط. [18] غالبًا ما تتم عملية الإزالة تحت التخدير الموضعي وتستغرق أقل من 30 دقيقة. هذا يعالج الغالبية العظمى من الحالات، مع حوالي 1-2 ٪ من الأورام الشحمية المتكررة بعد الختان. [19] يعتبر شفط الدهون خيارًا آخر إذا كان الورم الشحمي ناعمًا ويحتوي على مكون صغير من النسيج الضام. شفط الدهون عادة ما يؤدي إلى تندب أقل. ومع ذلك، مع الأورام الشحمية الكبيرة، قد يفشل في إزالة الورم بأكمله، مما قد يؤدي إلى إعادة النمو. [20]

طرق جديدة قيد التطوير من المفترض أن تزيل الأورام الشحمية دون تندب. الأول هو الإزالة عن طريق حقن المركبات التي تؤدي إلى تحلل الدهون، مثل الستيرويدات أو فسفاتيديل كولين . [18][21]

المراجع

عدل
  1. ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
  2. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي يا يب "Lipoma-OrthoInfo – AAOS". orthoinfo.aaos.org. مايو 2012. مؤرشف من الأصل في 2017-11-08. اطلع عليه بتاريخ 2017-11-08.
  3. ^ ا ب Kransdorf, Mark J.; Murphey, Mark D. (2006). Imaging of Soft Tissue Tumors (بالإنجليزية). Lippincott Williams & Wilkins. p. 81. ISBN:978-0-7817-4771-4. Archived from the original on 2019-12-21.
  4. ^ Lindberg, Matthew R. (2015). Diagnostic Pathology: Soft Tissue Tumors E-Book (بالإنجليزية). Elsevier Health Sciences. p. 44. ISBN:978-0-323-40041-1. Archived from the original on 2019-01-27.
  5. ^ ا ب Fletcher, Christopher D. M.; Unni, K. Krishnan; Mertens, Fredrik (2002). Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone (بالإنجليزية). IARC. p. 20. ISBN:9789283224136. Archived from the original on 2019-12-21.
  6. ^ Bancroft LW، Kransdorf MJ، Peterson JJ، O'Connor MI (أكتوبر 2006). "Benign fatty tumors: classification, clinical course, imaging appearance, and treatment". Skeletal Radiol. ج. 35 ع. 10: 719–33. DOI:10.1007/s00256-006-0189-y. PMID:16927086.
  7. ^ Olson, James Stuart (1989). The History of Cancer: An Annotated Bibliography (بالإنجليزية). ABC-CLIO. p. 15. ISBN:978-0-313-25889-3. Archived from the original on 2018-08-12.
  8. ^ Leffell DJ، Braverman IM (أغسطس 1986). "Familial multiple lipomatosis. Report of a case and a review of the literature". J. Am. Acad. Dermatol. ج. 15 ع. 2 Pt 1: 275–9. DOI:10.1016/S0190-9622(86)70166-7. PMID:3745530.
  9. ^ Toy BR (أكتوبر 2003). "Familial multiple lipomatosis". Dermatol. Online J. ج. 9 ع. 4: 9. PMID:14594582. مؤرشف من الأصل في 2012-09-30.
  10. ^ Arlotta P، Tai AK، Manfioletti G، Clifford C، Jay G، Ono SJ (مايو 2000). "Transgenic mice expressing a truncated form of the high mobility group I-C protein develop adiposity and an abnormally high prevalence of lipomas". J Biol Chem. ج. 275 ع. 19: 14394–400. DOI:10.1074/jbc.M000564200. PMID:10747931.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  11. ^ Signorini M، Campiglio GL (مارس 1998). "Posttraumatic lipomas: where do they really come from?". Plast. Reconstr. Surg. ج. 101 ع. 3: 699–705. DOI:10.1097/00006534-199803000-00017. PMID:9500386.
  12. ^ Aust MC، Spies M، Kall S، Jokuszies A، Gohritz A، Vogt P (2007). "Posttraumatic lipoma: fact or fiction?". Skinmed. ج. 6 ع. 6: 266–70. DOI:10.1111/j.1540-9740.2007.06361.x. PMID:17975353. مؤرشف من الأصل في 2019-12-21.
  13. ^ Rohit Sharma؛ Frank Gaillard؛ وآخرون. "Lipoma". Radiopaedia. مؤرشف من الأصل في 2019-07-11. اطلع عليه بتاريخ 2018-09-27.
  14. ^ ا ب Chernev I، Tingey S (2013). "Thenar intramuscular lipoma: A case report". J Med Cases. ج. 4 ع. 10: 676–8.
  15. ^ ا ب Content originally copied from: Mak، Chee-Wai؛ Tzeng، Wen-Sheng (2012). "Sonography of the Scrotum". Sonography. DOI:10.5772/27586. ISBN:978-953-307-947-9. from Kerry Thoirs (3 فبراير 2012). Sonography. DOI:10.5772/27586. ISBN:978-953-307-947-9. مؤرشف من الأصل في 2019-06-27., Published: February 3, 2012, under the CC-BY-3.0 license.
  16. ^ Kim، Hei Sung  (2016). "Lipoma on the antitragus of the ear". Journal of Clinical Research in Dermatology. ج. 3 ع. 2: 01–02. DOI:10.15226/2378-1726/3/2/00121. ISSN:2378-1726.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
  17. ^ Lipomas في موقع إي ميديسين
  18. ^ ا ب Salam GA (مارس 2002). "Lipoma excision". Am Fam Physician. ج. 65 ع. 5: 901–4. PMID:11898962. مؤرشف من الأصل في 2008-05-11.
  19. ^ Dalal KM، Antonescu CR، Singer S (مارس 2008). "Diagnosis and management of lipomatous tumors". J Surg Oncol. ج. 97 ع. 4: 298–313. DOI:10.1002/jso.20975. PMID:18286473.
  20. ^ Al-basti HA، El-Khatib HA (2002). "The use of suction-assisted surgical extraction of moderate and large lipomas: long-term follow-up". Aesthetic Plast Surg. ج. 26 ع. 2: 114–7. DOI:10.1007/s00266-002-1492-1. PMID:12016495.
  21. ^ Bechara FG، Sand M، Sand D، وآخرون (2006). "Lipolysis of lipomas in patients with familial multiple lipomatosis: an ultrasonography-controlled trial". J Cutan Med Surg. ج. 10 ع. 4: 155–9. DOI:10.2310/7750.2006.00040. PMID:17234112.