نتريت الإيثيل

مركب كيميائي

نتريت الإيثيل (أو إيثيل نتريت) هو مركب عضوي له الصيغة C2H5NO2، وهو من مجموعة نتريتات الألكيل، ويكون على شكل سائل عديم اللون سهل التطاير.

نتريت الإيثيل
إيثيل نتريت
Ethyl nitrite
نتريت الإيثيل
نتريت الإيثيل
نتريت الإيثيل
نتريت الإيثيل
الاسم النظامي (IUPAC)

1-Nitrosooxyethane

أسماء أخرى

Ethyl alcohol nitrite; Nitrous acid, ethyl ester; Nitrethyl

المعرفات
رقم CAS 109-95-5
بوب كيم (PubChem) 8026
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C2H5NO2
الكتلة المولية 75.07 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.91 غ/سم3
نقطة الانصهار −50 °س
نقطة الغليان 17 °س
الذوبانية في الماء ضعيفة جداً
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

عدل

يمكن تحضير مركب نتريت الإيثيل من أثر حمض الكبريتيك الممدد والبارد على محلول نتريت الصوديوم في مزيج من الإيثانول والماء.[2][3]

 

كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل نتريت الفضة مع يوديد الإيثيل (يودو الإيثان).[4]

الخصائص

عدل
  • يتبخر نتريت الإيثيل عند الدرجة 17 °س إلى غاز عديم اللون إلى أصفر، في حين أن نقطة الوميض له تكون عند −35 ° س.
  • يشكل غاز نتريت الإيثيل مزائج انفجارية مع الهواء.

الاستخدامات

عدل

يعد نتريت الإيثيل في حالته السائلة أحد مكونات دواء Witdulsies التقليدي في أفريقيا الجنوبية وعند الأفارقة الأمريكان الذي كان يستخدم في العلاج من البرد والإنفلونزا.

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب ج ETHYL NITRITE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ L. F. Fieser, M. Fieser: Organischen Chemie. 2. Auflage, Verlag Chemie, 1975.
  3. ^ P. Tarte: Rotational Isomerism as a General Property of Alkyl Nitrites. In: The Journal of Chemical Physics. 20, Nr. 10, 1952, S. 1570–1575, doi:10.1063/1.1700218
  4. ^ Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz (2004). Organic Chemistry. Mason, Ohio: Thompson Custom Publishing. ج. 2. ISBN:0-03-014813-8. OCLC:236055357.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)