ناديفلوكساسين

مركب كيميائي

ناديفلوكساسين Nadifloxacin هو اسم دولي غير مسجل الملكية الأسماء التجارية له: (Acuatim, Nadiflox, Nadoxin, Nadixa, activon) عبارة عن مضاد حيوي موضعي من زمرة الفلوروكوينولون من أدوية الأمراض الجلدية المستخدمة لعلاج حب الشباب، [1] ولعلاج الالتهابات الجلدية البكتيرية.

ناديفلوكساسين
Nadifloxacin-2D-skeletal.png

الاسم النظامي
(RS)-9-Fluoro-8-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء topical (epicutaneous)
معرّفات
CAS 124858-35-1 ☑Y
ك ع ت D10D10AF05 AF05
بوب كيم CID 4410
ECHA InfoCard ID 100.166.530  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 12447  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 4257 ☒N
المكون الفريد 6CL9Y5YZEQ ☑Y
كيوتو D01147  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL363449  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H21FN2O4 
الكتلة الجزيئية 360.379 g/mol

الخصائص الدوائيةعدل

الطيف المضاد للبكتيرياعدل

له طيف فعالية ضد الجراثيم إيجابية الغرام وسلبيات الغرام والجراثيم اللاهوائية وهو فعال ضد المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين وكذلك بالنسبة المكورات العنقودية الذهبية.

آلية العملعدل

الكوينولون والفلوروكوينولونات هي أدوية للجراثيم، والقضاء على البكتيريا عن طريق التداخل مع تكرار الحمض النووي. تثبيط أنزيم الدنا جيراز لمنع تضاعف الحامض النووي الجرثومي. فإذا كان هذا الإنزيمُ لا يعمل، لا يمكن للجَراثيم إعادةَ إصلاح نفسها أو الانقسام والتَّكاثر، وبهذا يكافح الدواءُ العدوى الجُرثوميَّة ويُوقفها. بالتالي يمنع التخليق، وهو فعال ضد تشكيلة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة.[2][3][4]

الاستخدام الطبيعدل

في بعض البلدان الأوروبية، تمت الموافقة على الدواء لعلاج حب الشباب.[5] في 2013 المراكز المتعددة، الدراسة السريرية العشوائية على إجمالي 184 مريضا يابانيا بحب الشباب المتوسط والشديد، بإستعمال أدابالين 0.1٪ هلام بالإضافة إلى ناديفلوكساسين 1٪ كريم (العلاج المزدوج) أظهرت فعالية كبيرة في إنقاص من آفات التهابات الحطاطية البثرية. [6] على الرغم من هذا تجدر الإشارة إلى أنه في المرضى الذين يعانون من إصابات الجلد، أن التطبيق الموضعي للناديفلوكساسين يمكن أن يؤدي إلى تراكيز البلازما 1-3 & nbsp؛ نانوغرام / مل. وبناء على ذلك أكد بعض المشاركين أنه لا ينبغي أن يستخدم لعلاج الأمراض غير الضارة نسبيا مثل حب الشباب، ويخاطرون باستحداث الكوينولون مقاومات.[7]

الآثار الجانبيةعدل

خلال العلاج بعض المرضى قد تتطور بعض الآثار السلبية بصورة رئيسية من الجلد والنسيج تحت الجلد: إحراق و حكة (في الغالب الآثار الجانبية الأكثر شيوعا): التهاب الجلد التماسي، جفاف وتهيج الجلد .

المراجععدل

  1. ^ Murata K, Tokura Y (March 2007). "[Anti-microbial therapies for acne vulgaris: anti-inflammatory actions of anti-microbial drugs and their effectiveness]". J. UOEH (باللغة اليابانية). 29 (1): 63–71. PMID 17380730. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); |access-date= بحاجة لـ |url= (مساعدة)
  2. ^ Kuwahara K, Kitazawa T, Kitagaki H, Tsukamoto T, Kikuchi M (April 2005). "Nadifloxacin, an antiacne quinolone antimicrobial, inhibits the production of proinflammatory cytokines by human peripheral blood mononuclear cells and normal human keratinocytes". J. Dermatol. Sci. 38 (1): 47–55. doi:10.1016/j.jdermsci.2005.01.002. PMID 15795123. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); |access-date= بحاجة لـ |url= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. ^ Jung JY, Kwon HH, Yeom KB, Yoon MY, Suh DH (March 2011). "Clinical and histological evaluation of 1% nadifloxacin cream in the treatment of acne vulgaris in Korean patients". Int. J. Dermatol. 50 (3): 350–7. doi:10.1111/j.1365-4632.2010.04701.x. PMID 21342170. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); |access-date= بحاجة لـ |url= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. ^ Murata K, Tokura Y (March 2007). "[Anti-microbial therapies for acne vulgaris: anti-inflammatory actions of anti-microbial drugs and their effectiveness]". J. UOEH (باللغة اليابانية). 29 (1): 63–71. PMID 17380730. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); |access-date= بحاجة لـ |url= (مساعدة)
  5. ^ Plewig G, Holland KT, Nenoff P (2006). "Clinical and bacteriological evaluation of nadifloxacin 1% cream in patients with acne vulgaris: a double-blind, phase III comparison study versus erythromycin 2% cream". Eur J Dermatol. 16 (1): 48–55. PMID 16436342. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 28 سبتمبر 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  6. ^ Takigawa M, Tokura Y, Shimada S, Furukawa F, Noguchi N, Ito T (August 2013). "Clinical and bacteriological evaluation of adapalene 0.1% gel plus nadifloxacin 1% cream versus adapalene 0.1% gel in patients with acne vulgaris". J. Dermatol. 40 (8): 620–5. doi:10.1111/1346-8138.12189. PMID 23724808. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); |access-date= بحاجة لـ |url= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. ^ Steinhilber; Schubert-Zsilavecz, Roth (2004). Medizinische Chemie: Targets und Arzneistoffe. WVG Stuttgart. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)