ميكاميلامين

مركب كيميائي

الميكاميلامين Mecamylamine ('Inversine[1] ) هو مناهض غير انتقائي وغير تنافسي للمستقبلات النيكوتينية الكولينرجية ( نيكوتين أستيل كولين ).[2][3]

ميكاميلامين

الاسم النظامي
(1S,2R,4R)-N,2,3,3-tetramethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
معلومات المستهلك التفصيلية
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني 40%
معرّفات
CAS 60-40-2 ☑Y
ك ع ت C02C02BB01 BB01
بوب كيم CID 4032
IUPHAR 3990
ECHA InfoCard ID 100.000.433  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00657
كيم سبايدر 5036243 ☑Y
المكون الفريد 6EE945D3OK ☑Y
كيوتو C07511  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1398031 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C11H21N 
الكتلة الجزيئية 167.291 g/mol

الاستعمال الطبي عدل

يستخدم الميكاميلامين كحاجب للعقد لعلاج خلل المنعكسات اللاإرادي ولارتفاع ضغط الدم، لكن وكما هو الحال بالنسبة معظم الأدوية الحاجبة للعقد فإنه يستخدم حاليا لغرض البحث والدراسة.,[4] و يستخدم الميكاميلامين أيضا عند مدمني التبغ للتخلص من الإدمان وقد انتشر استخدامه لعلاج الإدمان عن استخدامه لخفض الضغط.[5] ينحصر استعمالها في حالات ارتفاع التوتر الشرياني، وقد قل استخدامها بسبب التأثيرات الجانبية العديدة لها، وبالتالي فهي تأتي في نهاية قائمة المركبات الخافضة للضغط الشرياني . يستخدم من هذه المركبات مركب ثلاثي الأمين يدعى تري ميثافان من أجل إحداث هبوط ضغط شرياني مراقب أثناء العمليات الجراحية الدماغية وعمليات الرأس والعنق وفي الجراحة النسائية بهدف الإقلال من النزوف الدموية .

الجرعة الطبية عدل

  • خافض للضغط يعطى بمعدل 2.5-3 ملغ 3 مرات يومياً يمكن زيادتها حتى 5 ملغ كحد أقصى . وكحد أقصى 5-10 ملغ 3 مرات يومياً .
  • الأشكال الصيدلانية : أقراص 2.5 ملغ .

التأثيرات الجانبية عدل

يمكن أن يسبب عدم وضوح في الرؤية، إمساك، جفاف بالفم ،التهاب اللسان ،صداع خفيف، غثيان و إقياء، احتباس البول ، اتساع بؤبؤ العين.

  • تأثيرات قلبية وعائية : ذكرت سابقاً مع التأثيرات الدوائية .
  • تأثيرات عقلية ذهانية : اختلاط عقلي – همود نفسي – هوس بالإضافة إلى كل التأثيرات التي ذكرت سابقاً .

LD50 لملح حمض الهيدروكلوريك[6]

المصادر عدل

  1. ^ drugs.com [drugs.com international availability of Mecamylamine] Page accessed May 15, 2015
  2. ^ Bacher I, Wu B, Shytle DR, George TP (نوفمبر 2009). "Mecamylamine - a nicotinic acetylcholine receptor antagonist with potential for the treatment of neuropsychiatric disorders". Expert Opinion on Pharmacotherapy. ج. 10 ع. 16: 2709–21. DOI:10.1517/14656560903329102. PMID:19874251. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ Mecamylamine - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. ^ T. O. Soine (1966), Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 5th Ed., (C. O. Wilson, O. Gisvold and R. F. Doerge, Eds.), pp. 468-546, Philadelphia: Lippincott.
  5. ^ Shytle RD, Penny E, Silver AA, Goldman J, Sanberg PR (يوليو 2002). "Mecamylamine (Inversine): an old antihypertensive with new research directions". J Hum Hypertens. ج. 16 ع. 7: 453–7. DOI:10.1038/sj.jhh.1001416. PMID:12080428.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ^ In view of the time period when these data were generated, they presumably refer to the HCl salt of the racemic drug - see discussion of stereochemical issues in "Chemistry" section.
  إخلاء مسؤولية طبية