ميسيلينام

دواء صيدلاني

ميسلينام ميسللينام Mecillinam أو أمدينوسيللين amdinocillin ، هو INN يستخدم لعلاج الالتهابات التي تسببها البكتيريا سالبة الجرام منها الاشريشيا كولاي[3] له طليعة دواء مطورة فعالة فموياً هي بيفميسيلينام والزمرة الدوائية مضاد حيوي واسع الطيف تجاه الجراثيم السلبية الغرام (عدا Pseudomonas aeruginosa) وبعض ذراري المتقلبات..[4][5]

ميسيلينام
ميسيلينام
ميسيلينام
الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-6-[(E/Z)-(azepan-1-ylmethylene)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Coactin, Leo, Selexid, Selexidin
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
فئة السلامة أثناء الحمل Appears safe in pregnancy[1]
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد, حقن عضلي
بيانات دوائية
توافر حيوي Negligible
ربط بروتيني 5 to 10%
استقلاب (أيض) الدواء Some كبد metabolism
عمر النصف الحيوي 1 to 3 hours
إخراج (فسلجة) Renal and biliary, mostly unchanged
معرّفات
CAS 32887-01-7 ☑Y
ك ع ت J01J01CA11 CA11
تصنيف منظمة الصحة العالمية الوصول  [لغات أخرى][2]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 36273
ECHA InfoCard ID 100.046.601  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01163
كيم سبايدر 33357 ☒N
المكون الفريد V10579P3QZ ☒N
كيوتو D02888 ☒N
ChEMBL CHEMBL530 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C15H23N3O3S 
الكتلة الجزيئية 325.426 g/mol

الاستعمال الطبي

عدل

يستخدم ميسلينام لعلاج الالتهابات التي تسببها البكتيريا سالبة الجرام الحساسة، وخاصة:

  1. في الدرجة الأولى لعلاج عدوى الجهاز البولي أو أمراض المسالك البولية
  2. علاج الحمى التيفية ونطيرة التيفية لأن استقلابه الفموي منخفض جداً.
  3. هناك دراسة أثبتت فعاليته تجاه إنتانات المكورات العنقودية Staphylococcus saprophyticus مع أنها إيجابية الغرام كونه يصل بتراكيز عالية إلى البول.

طرق الإعطاء

عدل

الآثار الجانبية

عدل

له نفس الآثار الجانبية للبنسلينات الأخرى، أهمها الطفح واضطرابات السبيل الهضمي (غثيان، إقياء).

التاريخ

عدل

مع الاسم الرمزى FL 1060، وقد وضع ميسلينام من قبل شركات المستحضرات الصيدلانية الدنماركية من منتجات شركة ليو الدوائية (الآن LEO Pharma [الإنجليزية]). وصفت لأول مرة في الأدب العلمي في ورقة علمية عام 1972.[6][7]

مصادر

عدل
  1. ^ Nicolle LE (أغسطس 2000). "Pivmecillinam in the treatment of urinary tract infections". J Antimicrob Chemother. ج. 46 ع. Suppl A: 35–39. DOI:10.1093/jac/46.suppl_1.35. PMID:10969050. مؤرشف من = long&pmid = 10969050 الأصل في 2020-04-27. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من قيمة |مسار= (مساعدة)
  2. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  3. ^ Neu HC (1985). "Amdinocillin: a novel penicillin. Antibacterial activity, pharmacology and clinical use". Pharmacotherapy. ج. 5 ع. 1: 1–10. DOI:10.1002/j.1875-9114.1985.tb04448.x. PMID:3885172.
  4. ^ Clarke PD, Geddes AM, McGhie D, Wall JC (يوليو 1976). "Mecillinam: a new antibiotic for enteric fever". المجلة الطبية البريطانية. ج. 2 ع. 6026: 14–5. DOI:10.1136/bmj.2.6026.14. PMC:1687648. PMID:820402.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ Geddes AM, Clarke PD (يوليو 1977). "The treatment of enteric fever with mecillinam". J Antimicrob Chemother. 3 Suppl B: 101–2. DOI:10.1093/jac/3.suppl_b.101. PMID:408321.
  6. ^ Lund F, Tybring L (أبريل 1972). "6β-amidinopenicillanic acids—a new group of antibiotics". Nature New Biol. ج. 236 ع. 66: 135–7. DOI:10.1038/236135c0. PMID:4402006.
  7. ^ Tybring L, Melchior NH (سبتمبر 1975). "Mecillinam (FL 1060), a 6β-Amidinopenicillanic Acid Derivative: Bactericidal Action and Synergy In Vitro". Antimicrob Agents Chemother. ج. 8 ع. 3: 271–6. DOI:10.1128/aac.8.3.271. PMC:429305. PMID:170856. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.
  إخلاء مسؤولية طبية