موكسيفلوكساسين
دواء صيدلاني
موكسيفلوكساسين (Moxifloxacin) الزمرة الدوائية مضادات الجراثيم. هو مضاد للجراثيم من عائلة الفلوروكونيولون يعمل عن طريق التداخل مع توليف الحمض النووي للميكروبات التي تكون جرام موجب وجرام سالب.[3]
الاستعمال الطبيعدل
يستخدم موكسيفلوكساسين لعلاج عدد من الأمراض، بما في ذلك: التهابات الجهاز التنفسي، التهاب النسيج الخلوي، الجمرة الخبيثة، والتهابات داخل البطن، التهاب الشغاف، التهاب السحايا، ومرض السل.[4]
تمت الموافقة المبدئية من قبل FDA في (ديسمبر 1999)[5]
مضادات الاستطبابعدل
الإنتانات الناتجة عن العنقوديات الذهبية المقاومة للميتيسيلين.
- القصور الكبدي الشديد.
- فشل قلب مع نقص في الجزء المقذوف ضمن البطين الأيسر.
- بطء القلب.
- اضطرابات في الشوارد.
- سيرة مرضية لتطاول ال QT.
- سيرة مرضية لللانظميات الأعراضية.
- سيرة مرضية لاضطرابات أوتار ناجمة عن استعمال الكوينولونات.
- الأطفال، اليافعون.
- الحمل، الإرضاع.
- الاستعمال المزمن مع الأدوية التي تسبب تطاول زمن ال QT.
الآثار الجانبيةعدل
قد يحدث اعتلال الأعصاب المحيطية، التلقائي تمزق الأوتار والتهاب الأوتار[8]
- غثيان، قياء، إسهال، ألم بطني، عسر هضم.
- صداع، دوخة، تململ.
- اضطرابات في النوم.
- طفح (نادراً: متلازمة ستيفز جونسون، تنخر بشروي سمي).[9]
- حكة.
- قهم.
- زيادة في البولينا والكرياتينين في الدم.
- نعاس، وهن، اكتئاب، تخليط، هلوسات، اختلاجات، رعاش، تنمل، نقص الحس.
- حساسية ضوئية. ردود فعل تحسسية (حمى، شرى، وذمة وعائية، ألم مفصلي، ألم عضلي، تأق).[10][11]
- اضطرابات دموية (كثرة اليوزينات، قلة الكريات البيض، قلة الصفيحات).
- اضطرابات في الرؤية وحس التذوق والسمع والشم.
- جفاف فم، التهاب فم، التهاب لسان.
- تطبل بطن، إمساك، لانظميات، خفقان، وذمة محيطية.
- ذبحة، تغيرات في ضغط الدم، ضيق نفس، قلق، تعرق.
تحذيراتعدل
- الصرع أو وجود سيرة مرضية له أو عوامل مؤهبة لحدوث نوبات صرعية.
- القصور الكبدي.
- القصور الكلوي.
- عوز أنزيم G6PD.
- الأطفال، اليافعون، المسنون.
- الحمل، الإرضاع.
- الوهن العضلي الوخيم.
- سيرة مرضية لاضطرابات الجملة العصبية المركزية.
- الحلات المؤهبة لللاتظميات بما فيها إفقار العضلة القلبية.
- يجب تناول كميات كبيرة من السوائل أثناء تعاطي الدواء.
- تجنب القلوية الزائدة للبول.
- تجنب التعرض لأشعة الشمس القوية أو أشعة المصابيح القوية (إيقاف المعالجة لدى ظهور حساسية ضوئية).
- إيقاف المعالجة لدى ظهور ردود فعل ذهائية أو عصبية أو ردود فعل تحسسية بما فيها الطفح الشديد.
- إيقاف المعالجة لدى ظهور ألم أو التهاب أو تمزق أوتار.
- إيقاف المعالجة فورا لدى الشك بحدوث التهاب وتر.
- قد يحرض الدواء الاختلاجات لدى أصحاب السيرة المرضية للاختلاجات أو غيرهم.
- مراعاة الحذر لدى قيادة السيارات أو تشغيل الآلات.
المراجععدل
- ^ النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، Amrita A Desai، Douglas S. Bell، Eileen Yoshida و John Doole — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22539083 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823
- ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148632 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- ^ hauser. antibiotic basics for clinicians. ISBN 9781451112214. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة);|access-date=بحاجة لـ|url=(مساعدة) - ^ "Avelox". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 03 أبريل 2011. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ (PDF) https://web.archive.org/web/20170227191530/http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/1999/21085ltr.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 فبراير 2017. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة); مفقود أو فارغ|title=(مساعدة) - ^ ^ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2004/21085se1-022,21277se1-017ltr.pdf. نسخة محفوظة 2017-02-12 على موقع واي باك مشين.
- ^ https://web.archive.org/web/20200408103852/http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2001/21-085S010_Avelox_Approv.pdf. مؤرشف من الأصل في 08 أبريل 2020. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة); مفقود أو فارغ|title=(مساعدة) - ^ Renata Albrecht (28 July 2004). "NDA 21-085/S-024, NDA 21-277/S-019" (PDF). Center for Drug Evaluation and Research. إدارة الغذاء والدواء (FDA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 فبراير 2017. اطلع عليه بتاريخ 31 يوليو 2009. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ Renata Albrecht (31 May 2007). "NDA 21-085/S-036, NDA 21-277/S-030" (PDF). Center for Drug Evaluation and Research. إدارة الغذاء والدواء (FDA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 1 مارس 2017. اطلع عليه بتاريخ 31 يوليو 2009. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ Renata Albrecht (15 February 2008). "NDA 21-085/S-038, NDA 21-277/S-031" (PDF). Division of Special Pathogen and Transplant Products. إدارة الغذاء والدواء (FDA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 فبراير 2017. اطلع عليه بتاريخ 31 يوليو 2009. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (28 February 2008). "NDA 21-085/S-014, S-015, S-017" (PDF). إدارة الغذاء والدواء (FDA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 فبراير 2017. اطلع عليه بتاريخ 17 يوليو 2009. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية
