الملف الأصلي(577 × 830 بكسل حجم الملف: 82 كيلوبايت، نوع MIME: image/jpeg)

الوصف A patient with mevalonic aciduria at the age of 21 months displaying the characteristic facial dysmorphism.
التاريخ
المصدر Haas D, Hoffmann GF. Mevalonate kinase deficiencies: from mevalonic aciduria to hyperimmunoglobulinemia D syndrome. Orphanet J Rare Dis. 1, 13. 2006. PMID 16722536. DOI:10.1186/1750-1172-1-13
المؤلف
w:ar:مشاع إبداعي
نسب العمل إلى مُؤَلِّفه
يحقُّ لك:
  • مشاركة العمل – نسخ العمل وتوزيعه وبثُّه
  • إعادة إنتاج العمل – تعديل العمل
حسب الشروط التالية:
  • نسب العمل إلى مُؤَلِّفه – يلزم نسب العمل إلى مُؤَلِّفه بشكل مناسب وتوفير رابط للرخصة وتحديد ما إذا أجريت تغييرات. بالإمكان القيام بذلك بأية طريقة معقولة، ولكن ليس بأية طريقة تشير إلى أن المرخِّص يوافقك على الاستعمال.

الشروحات

أضف شرحاً من سطر واحد لما يُمثِّله هذا الملف

العناصر المصورة في هذا الملف

يُصوِّر

٢٩ أكتوبر 2007

تاريخ الملف

اضغط على زمن/تاريخ لرؤية الملف كما بدا في هذا الزمن.

زمن/تاريخصورة مصغرةالأبعادمستخدمتعليق
حالي20:23، 29 أكتوبر 2007تصغير للنسخة بتاريخ 20:23، 29 أكتوبر 2007577 × 830 (82 كيلوبايت)Filip em{{Information |Description=A patient with mevalonic aciduria at the age of 21 months displaying the characteristic facial dysmorphism. |Source=Haas D, Hoffmann GF. Mevalonate kinase deficiencies: from mevalonic aciduria to hyperimmunoglobulinemia D syndro

الصفحة التالية تستخدم هذا الملف:

الاستخدام العالمي للملف

الويكيات الأخرى التالية تستخدم هذا الملف:

بيانات وصفية