مستخدم:Fouad Sabatin/ملعب

العبور خلال الانقسام المنصف ، مع إظهار التصالب.

في علم الوراثة، تصالب (كيازماتا) هي نقطة الاتصال، الرابط المادي، بين كروماتيدين (غيرأخوين) ينتميان إلى كروموسومات متجانسة. عند حدوث تصالب معين، يمكن أن يحدث تبادل للمواد الجينية بين كل من الكروماتيدات ، وهو ما يسمى تقاطع الكروموسومات، ولكن هذا يحدث كثيرًا أثناء الانقسام المنصف أكثر من الانقسام المتساو. في حالة الانقسام المنصف ، يؤدي عدم وجود تصالب عمومًا إلى فصل غير لائق في الكروموسومات واختلال الصيغة الصبغية.

تصبح نقاط العبور مرئية على شكل تصالب بعد أن يتفكك المُعَقَّد المَشْبَكِيّ الخَيطِيّ وتتباعد الكروموسومات المتجانسة قليلاً عن بعضها البعض.

تم اكتشاف ظاهرة التصالب الجينية (chiasmatypie) ووصفها في عام 1909 من قبل فرانس ألفونس يانسنز ، الأستاذ بجامعة لوفين في بلجيكا. ^{[3] [4]}

عندما يبدأ كل رباعي، والذي يتكون من زوجين من الكروماتيدات الشقيقة، في الانقسام، تكون نقاط الاتصال الوحيدة عند التصالب. ويصبح التصالب مرئيا خلال الطور المتضاعف من الطور التمهيدي الأول من الانقسام المنصف، ولكن يُعتقد أن "العبور" الفعلي للمادة الجينية يحدث أثناء طَور التَّثَخُّن السابق. تشكل الكروماتيدات الشقيقة أيضًا chiasmata بين بعضها البعض (المعروف أيضًا باسم بنية تشي) ، ولكن نظرًا لأن مادتها الجينية متطابقة ، فإنها لا تسبب أي تغيير ملحوظ في الخلايا الوليدة الناتجة.

في البشر، يبدو أن هناك تصالبا واحدًا لكل ذراع كروموسوم،^[5][1] وفي الثدييات، يعتبر عدد أذرع الكروموسومات مؤشرًا جيدًا على عدد عمليات العبور.^[6] ومع ذلك، في البشر وربما الأنواع الأخرى، تُظهر الأدلة أن عدد عمليات الانتقال يتم تنظيمه على مستوى كروموسوم كامل وليس ذراع.^[2]

تعرض الجندب Melanoplus femurrubrum لجرعة حادة من الأشعة السينية خلال كل مرحلة فردية من الانقسام المنصف، وتم قياس تردد التصالب.^[7] وبعد ذلك تبين أن التشعيع خلال مراحل اللبتوتين- الزيجوتين للانقسام المنصف، أي قبل فترة طَور التَّثَخُّن التي يحدث فيها إعادة التركيب المتقاطع ، يزيد تواتر التصالب اللاحق. وبالمثل، في الجندب Chorthippus brunneus ، أدى التعرض للإشعاع السيني خلال مراحل الزيجوتين-الباكيتينية المبكرة إلى زيادة ملحوظة في متوسط تواتر تصالب الخلية.^[8] تم تسجيل تردد التصالب في المراحل اللاحقة من طور التضاعف-طور التباعد للانقسام المنصف. تشير هذه النتائج إلى أن الأشعة السينية تتسبب في تلف الحمض النووي، بما في ذلك على الأرجح فواصل الخيط المزدوج، ويتم إصلاح هذه الأضرار عن طريق تقاطع الكروموسومات، مما يؤدي إلى تكون التصالب.

انظر أيضًا

• إعادة التركيب الجيني
• تعابر كروموسومي
• ثنائي التكافؤ (علم الوراثة)
• انقسام منصف

مراجع

https://en.wikipedia.org/wiki/Chiasma_(genetics)#cite_note-1

https://en.wikipedia.org/wiki/Chiasma_(genetics)#cite_note-Fledel-Alon2009-2

https://en.wikipedia.org/wiki/Chiasma_(genetics)#cite_note-3

https://en.wikipedia.org/wiki/Chiasma_(genetics)#cite_note-4

https://en.wikipedia.org/wiki/Chiasma_(genetics)#cite_note-5

https://en.wikipedia.org/wiki/Chiasma_(genetics)#cite_note-6

https://en.wikipedia.org/wiki/Chiasma_(genetics)#cite_note-pmid5797806-7

https://en.wikipedia.org/wiki/Chiasma_(genetics)#cite_note-pmid5289295-8