مخلقة أكسيد النتريك

مخلّقات أكسيد النتريك هي صنف من أصناف الإنزيمات المخلّقة (سينثاز)، وتختصر ب (NOSs) (ملاحظة 1) وشيفرتها المختصرة (EC 1.14.13.39). وهي عائلة من الإنزيمات التي تحفز إنتاج أكسيد النيتريك (NO) من L-أرجينين. وأكسيد النيتريك هو انزيم مهم لخلق الإشارات الخلوية. فهو يساعد على تعدل عمل الأوعية الدموية، وإفراز الأنسولين، وتحسين مجرى التنفس، والتمعج.[2] حيث يزيد من قدرة الجسم على الاستجابة والتواؤم مع مستويات الأوكسجين المنخفظة ويجعل الجسم قادرا على نقل الاأوكسجين للأنسجة. ويشارك في الأوعية الدموية والتنمية العصبية. وقد يكون بمثابة الوراء العصبي. ويتوسط أكسيد النيتريك في الثدييات من الكالسيوم / كالمودولين أنوش (NOS البطانية) وnNOS (NOS العصبية). شكل الإسوي محرض، iNOS، تشارك في الاستجابة المناعية، يربط كالمودولين بتركيزات ذات الصلة من الناحية الفسيولوجية، وتنتج NO كآلية مناعية دفاعية.[3]

مخلقة أكسيد النتريك
أكسيد النيتريك سينسيز في الإنسان.
أرقام التعريف
رقم التصنيف الإنزيمي1.14.13.39
رقم التسجيل CAS125978-95-2
قواعد البيانات
قاعدة بيانات الإنزيمراجع IntEnz
قاعدة بيانات براونشفايغراجع BRENDA
إكسباسيراجع NiceZyme
موسوعة كيوتوراجع KEGG
ميتاسيكالمسار الأيضي
بريامملف التعريف
تركيب بنك بيانات البروتينRCSB PDB PDBe PDBsum
الأونتولوجيا الجينيةAmiGO / EGO
Nitric oxide synthase, oxygenase domain
هيكل من بطانية أكسيد النيتريك سينسيز مجال الهيم. .[1]
المعرفات
الرمزNO_synthase
قاعدة بيانات عوائل البروتيناتPF02898
إنتربروIPR004030
SCOP21nos / SCOPe / SUPFAM
تراكيب البروتين المتوفرة:
قاعدة بيانات عوائل البروتينات  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB؛ PDBe؛ PDBj
بي دي بي سامstructure summary
بنك بيانات البروتينات1dm8A:117-481 8nseA:117-481 1d0cA:117-481

9nseA:117-481 4nseB:117-481 1p6lA:117-482 1dm6A:117-481 1nseA:117-481 1d1wA:117-481 1fopA:117-481 1foiB:117-481 1p6nA:117-482 1i83B:117-481 1dmjA:117-481 1fojA:117-481 1dm7B:117-481 1ed6B:117-481 1zztA:117-481 1fooA:117-481 7nseB:117-481 3nseB:117-481 1rs8A:117-481 1ed4A:117-481 1zzsB:117-481 1q2oB:117-481 1rs9A:117-481 1d1xA:117-481 1d0oB:117-481 1d1vA:117-481 1dmiB:117-481 1ed5A:117-481 1d1yB:117-481 1folA:117-481 6nseB:117-481 1p6mA:117-482 1dmkA:117-481 5nseA:117-481 3nosB:115-486 1m9mA:115-480 1m9kB:115-480 1m9jA:115-480 1m9qA:115-480 1m9rB:115-480 2nsiC:131-502 4nosD:131-502 1nsiA:131-502 3nodB:125-496 1nos :125-496 1m8eB:125-496 1vafB:125-495 1jwjA:125-496 1m8iA:125-496 1r35A:125-496 1nocA:125-496 1dwxB:125-496 1df1B:125-496 1m8dA:125-496 1qw5A:125-495 1qw4A:125-495 1dwwA:125-496 1n2nB:125-495 2bhjA:125-496 2nodB:125-496 2nos :125-496 1m8hB:125-496 1m9tA:125-496 1dd7A:125-496 1qomB:125-496 1dwvA:125-496 1nodA:125-496 1jwkB:125-496 1lzzA:346-717 1zzqB:346-717 1p6jB:346-717 1m00A:346-717 1om5B:346-717 1zzuA:346-717 1p6hB:346-717 1om4B:346-717 1rs7A:346-717 1k2sB:346-717 1zvlA:346-716 1k2tB:346-717 1k2rB:346-717 1vagA:346-716 1rs6A:346-717 1mmwB:346-717 1qwcA:346-716 1lzxB:346-717 1p6iA:346-717 1zzrA:346-717 1zviA:346-716 1p6kA:346-717 1mmvB:346-717 1k2uB:346-717 1qw6A:346-716

1m7zA:2-336 1m7vA:2-336 1mjtB:2-346

رد الفعل

عدل

- أرجينين + 3/2 NADPH + H + + 2 O 2 = سيترولين + أكسيد النيتريك + 3/2 NADP +

يقوم أكسيد النيتريك الإسوي بتحفيز تسرب جوانب ردود الفعل الأخرى، مثل غزارة الإنتاج على حساب NADPH.

يعتبر حمض النتريك سينثاز هو لالانزيم الوحيد المعروف الذي يربط فلافين ثنائي النوكليوتيد الأدينين (FAD)، مع فلافين النوكليوتيد (FMN)، الهيم، (BH 4) والكالمودولين.

الوظيفة

عدل

ينتج أول اكسيد النيتروجين بواسطة خلايا الدم البيضاء عند الإصابة بالكائنات المذكورة حيث يتم ضبط الكمية المناسبة منه حسب الحالة بواسطة مورث ينظم افراز انزيم حمض النتريك سينثاز (Nitric oxide synthase-NOS2). قام الباحثون بدراسة حالة 179طفلا تنزانيا تعرض بعضهم لملاريا الدماغ، وقد اشارت الدراسة إلى انه كلما زاد افراز (NO)بواسطة انزيم (NOS2)كلما قل عدد المعرضين لمرض الماريا المذكور. كذلك قام الباحثون بفحص الحامض النووي منقوص الاكسجين لاكثر من الف من الأطفال الكينيين، حيث اتضح لديهم ان الأطفال الذين لديهم المورث المسؤول عن افراز انزيم (NOS2), لم يكن يعانون من مرض ملاريا قر الدم. و يخلص الباحثون إلى ان الخطط الحديثة لمقاومة وعلاج الملاريا تنصب في زيادة افراز أول اكسيد النيتروجين بواسطة خلايا الدم البيضاء عند الإصابة بالكائنات الممرضة.[4]

التصنيف

عدل

مختلف أعضاء الأسرة في حمض النتريك تتم عملية الشيفرة بواسطة الجينات المنفصلة.[4] في حمض النتريك سينثاز والذي يعتبر واحد من الإنزيمات الأكثر تنظيما في علم الأحياء. وهناك ثلاثة أنواع إسوية معروفة لهذا الانزيم وهي، التأسيسي (CNOS) والثالث وهو محرض (iNOS) [5] والمستنسخ من NOS . 5 في الآونة الأخيرة[5]، تم اكتشاف نشاط NOS في العديد من أنواع البكتيرية، بما في ذلك مسببات الأمراض عصيات الجمرة الخبيثة والمكورات العنقودية الذهبية.[5] Recently, NOS activity has been demonstrated in several bacterial species, including notorious pathogens Bacillus anthracis and Staphylococcus aureus.[6]

وقد تم تصنيف أشكال مختلفة من NO سينسيز على النحو التالي:

الاسم الجين الموقع الوظيفة
العصبية NOS (nNOS أو NOS1) NOS1، كروموسوم 12 نسيج عصبي، عضلة هيكلية من النوع الثاني (II) خلية الاتصال
NOS محرض (iNOS أو NOS2) NOS2، كروموسوم 17 جهاز المناعة، جهاز الدوران(نظام القلب والأوعية الدموية) المناعة المدافعة ضد مسببات الأمراض
NOS البطانية (أنوش أو NOS3 أو CNOS) NOS3، كروموسوم 7 البطانة توسيع الأوعية
NOS البكتيرية (bNOS) متعدد بكتيريا إيجابية الغرام الاجهزة المناعية المدافعة مثل،إجهاد تأكسدي، مضاد حيوي، جهاز المناعة

تفاعل كيميائي

عدل

 

أكسيد النيتريك NO يتم عن طريق تحفيز إنتاج لأكسدة الخمسة في الإلكترون من النيتروجين الغوانيدينو من L-أرجينين (L-الأرجنتين). أكسدة L-الأرجنتين إلى L-سيترولين يحدث عن طريق اثنين من ردود الفعل.

هوامش

عدل

مراجع

عدل
  1. ^ ببب: 3N5P; Delker SL, Xue F, Li H, Jamal J, Silverman RB, Poulos TL (2010). "Role of zinc in isoform-selective inhibitor binding to neuronal nitric oxide synthase". Biochemistry. ج. 49 ع. 51: 10803–10. DOI:10.1021/bi1013479. PMID:21138269. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. ^ Liu Q, Gross SS (1996). "Binding sites of nitric oxide synthases". Meth. Enzymol. Methods in Enzymology. ج. 268: 311–324. DOI:10.1016/S0076-6879(96)68033-1. ISBN:978-0-12-182169-2. PMID:8782597. مؤرشف من الأصل في 2020-04-27.
  3. ^ Knowles، R. G.؛ Moncada، S. (1994). "Nitric oxide synthases in mammals". The Biochemical journal. 298 (Pt 2) ع. Pt 2: 249–258. PMC:1137932. PMID:7510950.
  4. ^ ا ب Taylor BS, Kim YM, Wang Q, Shapiro RA, Billiar TR, Geller DA (1997). "Nitric oxide down-regulates hepatocyte-inducible nitric oxide synthase gene expression". Arch Surg. ج. 132 ع. 11: 1177–83. PMID:9366709. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ ا ب Stuehr DJ (1999). "Mammalian nitric oxide synthases". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1411 ع. 2–3: 217–30. DOI:10.1016/S0005-2728(99)00016-X. PMID:10320659. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)
  6. ^ Gusarov I, Starodubtseva M, Wang ZQ, McQuade L, Lippard SJ, Stuehr DJ, Nudler E (2008). "Bacterial Nitric-oxide Synthases Operate without a Dedicated Redox Partner". J. Biol. Chem. ج. 283 ع. 19: 13140–7. DOI:10.1074/jbc.M710178200. PMC:2442334. PMID:18316370. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

وصلات إضافية

عدل