متلازمة كرونخيت-كندا
متلازمة كرونخيت - كندا هي متلازمة نادرة الحدوث تتميز بتعدد السليلات في القناة الهضمية. لا يزال مسبب هذا المرض مجهول ولا يبدو أنه مرض وراثي، ويعد حاليًا على أنه مكتسب.[1][2] حوالي ثلثي المرضى من أصل ياباني ونسبة الذكور إلى الإناث هي 2:1. وصفت المتلازمة في عام 1955.[3][4]
| متلازمة كرونخيت - كندا | |
|---|---|
| Cronkhite–Canada syndrome | |
 متلازمة كرونخيت-كندا تؤثر على الجهاز الهضمي
| |
| تسميات أخرى | داء السليلات المعدي |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الجهاز الهضمي |
| من أنواع | أمراض المعدة |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الأعراض
عدلتنتشر السليلات في المعدة والأمعاء الغليظة، وتوجد أيضا في الأمعاء الدقيقة، وقد توجد في المريء. تبدو السليلات في الخزعة أنها ورم عيبي. تعتبر احتمالية تحولهم إلى السرطان منخفضة بشكل عام،[5] على الرغم من الإبلاغ عن عدة حالات في الماضي. غالبًا ما يتم ملاحظة الإسهال المزمن واعتلال الأمعاء ناقص البروتين. تشمل الميزات الرادفة الممكنة شذوذات متنوعة من الأنسجة الأديمية، مثل الثعلبة، ضمور الأظافر، أو تصبغ الجلد.
السبب
عدلسبب المرض غير معروف. كان يعتقد أن التغييرات الجلدية كانت ثانوية، إلى سوء التغذية العميق نتيجة اعتلال الأمعاء ناقص البروتين. وضعت الاكتشافات الحديثة هذه الفرضية موضع تساؤل؛ على وجه التحديد، قد لا تتحسن تغييرات الشعر والأظافر مع تحسين التغذية.[بحاجة لمصدر]
الحالات الأخرى التي تتكون من عدة أورام الحميدة عابية (هامارتومات) في القناة الهضمية تشمل متلازمة بويتز-جيغرز، متلازمة السليلات اليفعي، ومرض كاودن. حالات السلائل الأخرى ذات الصلة هي متلازمة بيرت-هوغ-دوبي، داء السلائل الورمي الغدي العائلي، و جين MUTYH.[بحاجة لمصدر]
التشخيص
عدلليس هناك اختبار معين لتشخيص متلازمة كرونخيت-كندا. يعتمد التشخيص علي الأعراض الخاصة بالمرض.[6]
العلاج
عدلتشمل العلاجات المقترحة حمض الكروموغليسيك و بريدنيزون.[7]
المراجع
عدل- ^ "Is Cronkhite-Canada Syndrome necessarily a late-onset disease?". Eur J Gastroenterol Hepatol. ج. 17 ع. 10: 1139–41. أكتوبر 2005. DOI:10.1097/00042737-200510000-00022. PMID:16148564. مؤرشف من الأصل في 2012-04-20.
- ^ "Hamartomatous polyposis syndromes". The Surgical Clinics of North America. ج. 88 ع. 4: 779–817, vii. أغسطس 2008. DOI:10.1016/j.suc.2008.05.002. PMC:2659506. PMID:18672141. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
- ^ "Generalized gastrointestinal polyposis; an unusual syndrome of polyposis, pigmentation, alopecia and onychotrophia". N. Engl. J. Med. ج. 252 ع. 24: 1011–5. يونيو 1955. DOI:10.1056/NEJM195506162522401. PMID:14383952.
- ^ "Cronkhite-Canada syndrome". The Ulster Medical Journal. ج. 70 ع. 1: 56–8. مايو 2001. PMC:2449205. PMID:11428328.
- ^ "Adenocarcinoma and multiple adenomas of the large intestine, associated with Cronkhite-Canada syndrome". Dig Liver Dis. ج. 35 ع. 6: 434–8. يونيو 2003. DOI:10.1016/s1590-8658(03)00160-9. PMID:12868681.
- ^ "Cronkhite-Canada Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders) (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2018-02-12. Retrieved 2019-05-19.
- ^ "Medical management of Cronkhite-Canada syndrome". South. Med. J. ج. 95 ع. 2: 272–4. فبراير 2002. DOI:10.1097/00007611-200202000-00025. PMID:11846261. مؤرشف من الأصل في 2012-04-20.
_histopatholgy.jpg){kind=small}