متلازمة روثموند تومسون

مرض يصيب الإنسان

متلازمة روثموند - تومسون[1] (بالإنجليزية: rothmund thomson syndrome)‏ وتعرف أيضاً باسم تبكل الجلد الضموري مع اعتام عدسة العين أو تبكل الجلد الخلقي،[2][3] عبارة عن خلل صبغي متنحي نادر يصيب الجلد.[4][5] وُصفت لأول مرة بواسطة العالم أوغست فون روثموند (1840:1906) في العام 1868. وقام العالم ماثيو سيدني تومسون (1894:1969) بنشر المزيد من تفاصيل المرض في العام 1936.[6] كما ارتبطت متلازمة روثموند تومسون بوجود الساركومة العظمية في العديد من الحالات.

متلازمة روثموند تومسون
متلازمة روثموند تومسون
متلازمة روثموند تومسون

معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع اضطراب قصور صيانة الحمض النووي،  ومرض جلدي،  والتهاب الجلد الضوئي  [لغات أخرى] ،  ومتلازمة السرطان،  ومتلازمات شبيهة الشياخ  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

الأعراضعدل

  • طفح جلدي متحسس للشمس، مع تبكل الجلد، وتوسع في الشعيرات الدموية.
  • أنف سرجي.
  • مشاكل في العظام وتشمل: قصر القامة، غياب عظمة الكعبرة وغياب الإبهام.
  • مشاكل في نمو شعر الجسم (غياب الرموش أو الحاجبين أو شعر الرأس).
  • مشاكل في الكالسيوم ونقص في الأسنان.
  • زيادة احتمالية الإصابة بسرطان العظام.

يكون الجلد في البداية طبيعياً عند الولادة، وعند عمر من 3:6 أشهر يبدأ المرض في الظهور على الطفل على هيئة احمرار في الوجنتين، ثم يتطور ليصبح طفح جلدي يمتد إلى الذراعين والأرجل والمؤخرة.

الأسبابعدل

حدوث طفرة وراثية في جين ريكل RECQL4 الواقع على الكروموسوم 8q24.3. وتورث متلازمة روثموند تومسون عن طريق جين جسدي متنحي، أي يلزم وجود نسختين متطابقتين من الجين لكي يظهر المرض. ويكون كل فرد من الأبوين حاملاً لنسخة واحدة من الجين لكن لا تظهر عليه أعراض المرض.

التشخيصعدل

  • من خلال الأعراض وبالأخص الطفح الجلدي المميز.
  • يتم تأكيد التشخيص عن طريق أخذ عينة من الجلد وفحصها مجهرياً [7]

العلاجعدل

يشمل الأمر علاج الأعراض الخاصة بالمتلازمة مثل :

الوقايةعدل

  • استخدام مستحضرات واقية من الشمس قبل التعرض لأشعة الشمس الضارة.
  • الحصول على الفيتامينات مثل الكالسيوم وفيتامين د.

انظر أيضاًعدل

قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية

المصادرعدل

  1. ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 22 ديسمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 20 ديسمبر 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Online 'Mendelian Inheritance in Man' (OMIM) 268400 Jump up ^
  3. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th ed.). Saunders. p. 576. ISBN 0-7216-2921-0. ^ Jump up to: a b
  4. ^ Larizza, L.; Roversi, G.; Volpi, L. (Jan 2010). "Rothmund-Thomson syndrome". Orphanet Journal of Rare Diseases (Free full text) 5: 2. doi:10.1186/1750-1172-5-2. PMC 2826297. ببمد 20113479. Jump up ^
  5. ^ Raza N, Malik QU, Hussain Z (2007). "Rothmund-Thomson syndrome: more than just a cosmetic concern". J Coll Physicians Surg Pak. 17 (7): 423–424. ببمد 17686357. Jump up ^
  6. ^ Thomson, MS. (Mar 1936). "Poikiloderma Congenitale: Two Cases for Diagnosis.". Proc R Soc Med 29 (5): 453–5. ببمد 19990626. ^ Jump up to: a b
  7. ^ متلازمة روثموند تومسون – كل يوم معلومة طبية نسخة محفوظة 02 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.