افتح القائمة الرئيسية

متلازمة بود كياري

مرض يصيب الإنسان

متلازمة بود كياري أو بود شياري (بالإنجليزية: budd chiary Syndrome) هي حالة نادرة تصيب 1 من كل مليون من البالغين.[1] تتمثّل بإنسداد الأوردة فوق الكبدية وتتميز بالثلاثي العَرَضي

  1. ضخامة كبدية
  2. ألم بطني
  3. استسقاء بطني
متلازمة بود كياري
متلازمة بود كياري

معلومات عامة
الاختصاص طب الكبد  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع خثار وريدي  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات

محتويات

الحالات المؤهبة لمتلازمة بود كياريعدل

  • الحالات المؤهبة لانسداد ميكانيكي: انضغاط خارجي للأوعية بورم كبدي مثلاً ,انسداد غشائي للأجوف السفلي
  • الحالات المؤهبة للخثار: أمراض النقي التكاثرية ,طفرة العامل الخامس ,الحمل ,داء بهجت

المظاهر السريريةعدل

الشكل الحادعدل

ألم بطني وإقياء وضخامة كبدية شديدة ممضة ويرقان ينتهي بقصور الكبد والوفاة

الشكل المزمنعدل

وهو الشكل الشائع ,أعراضه خفية ولا يلاحظه المرضى إلا بمرحلة متقدمة عندما يصل لمرحلة التشمع ,يتظاهر بألم في المراق الأيمن وضخامة كبدية ممضة وحبن ,تستمر الأعراض لمدة شهر حتى 6 أشهر

الشكل اللاعَرَضيعدل

نادر جداً ويكشف صدفة

الفحوص المخبريةعدل

له فحوص متعددة لكنها غير نوعية

  1. عيار البيليروبين
  2. الفوسفاتاز القلوية
  3. عيار البومين المصل وممال الألبومين
  4. ناقلات الأمين
  5. زمن البروترومبين

الاستقصاءات المتممةعدل

المعالجةعدل

  • بمعالجة المرض المسبب
  • مميعات الدم عند وجود خثار
  • فصادة

المعالجة بالتوسيع بالبالونعدل

ندخل بوساطة القثطار بعد توجيه الصورة الظليلة لمكان الخثرة أو التضيق ونجري توسيع الوعاء المسدود

المعالجة بإجراء تحويلة وعائيةعدل

عملية جراحية تقوم بوضع وصلة وعائية بين وريد الباب والوريد الأجوف السفلي .

روابط خارجيةعدل

المصادرعدل

  1. ^ Rajani R، Melin T، Björnsson E، Broomé U، Sangfelt P، Danielsson A، Gustavsson A، Grip O، Svensson H، Lööf L، Wallerstedt S، Almer SH (Feb 2009). "Budd–Chiari syndrome in Sweden: epidemiology, clinical characteristics and survival - an 18-year experience". Liver International. 29 (2): 253–9. PMID 18694401. doi:10.1111/j.1478-3231.2008.01838.x. 


 
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.