افتح القائمة الرئيسية

متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية

في مجال الطب، تُعد متلازمات المناعة الذاتية ضد الغدد الصماء المتعددة، وتُسمَّى أيضًا بـمتلازمة المناعة الذاتية متعددة الغدد (بي جي إيه إس)،[1] مجموعة متنوعة[2] من الأمراض النادرة التي تتسم بنشاط المناعة الذاتية ضد أكثر من غدة صماء واحدة، بل إنها قد تصيب الغدد غير الصمّاء أيضًا.

متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع مرض مناعي ذاتي في الغدد الصماء  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات

وهناك ثلاث "متلازمات للمناعة الذاتية ضد الغدد الصماء المتعددة"، وعددٌ من الأمراض الأخرى التي تعد المناعة الذاتية ضد الغدد الصماء واحدة من سماتها.

المتلازماتعدل

أمراض أخرىعدل

من بين الأمراض الأخرى التي تتسم بالمناعة الذاتية ضد الغدد الصماء المتعددة:

  • الاضطرابات الصبغية (متلازمة داون) - وهي تزيد من خطورة المناعة الذاتية الصماوية
  • متلازمة POEMS - ترمز الE للاعتلال الصماوي؛ والسبب هو البارابروتين الذي يفرزه ورم البلازماويات أو الورم النقوي المتعدد؛ وهناك خصائص أخرى هي اعتلال الأعصاب وضخامة الأعضاء (تضخم الكبد وتضخم الطحال)،وتغيرات إم-بروتين (بارابروتين) وتغيرات الجلد.
  • عدة أمراض نادرة جدًا.

التحكم في المرضعدل

كقاعدةٍ عامة، يتم التعامل مع الأمراض المكونة بصورةٍ معتادة. ويكمن التحدي في كشف احتمالية الإصابة بأيٍ من المتلازمات المذكورة أعلاه، وتوقع الأعراض الأخرى. على سبيل المثال، عند التعامل مع مريض يعاني من النوع الثاني من متلازمة المناعة الذاتية ضد الغدد الصماء المتعددة ولكن لا تظهر عليه أي من خصائص مرض أديسون، فقد يعجل الفحص التقليدي للأجسام المضادة ضد 21-هيدروكسيلاز (إحدى خصائص مرض أديسون) بالتدخل المبكر وإحلال الهيدروكورتيزون لمنع حدوث أي أزمات متعلقة بالمرض.

مراجععدل

  1. ^ http://jcem.endojournals.org/content/88/7/2983.full.  مفقود أو فارغ |title= (مساعدة)
  2. ^ Eisenbarth GS, Gottlieb PA (2004). "Autoimmune polyendocrine syndromes". نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين. 350 (20): 2068–79. PMID 15141045. doi:10.1056/NEJMra030158. 
  3. ^ Yong PL, Russo P, Sullivan KE (2008). "Use of Sirolimus in IPEX and IPEX-Like Children". J. Clin. Immunol. 28 (5): 581–7. PMID 18481161. doi:10.1007/s10875-008-9196-1.