افتح القائمة الرئيسية

كيموكين CCL5

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

كيموكين CCL5 بروتين موجود عند البشر ترمزه الجينة CCL5 الموجودة على الصبغي 17،[1] ويعرف أيضًا بالاسم رانتس RANTES (اختصارً لعبارة: تنظيمه عند التفعيل تعبر عنه اللمفاويات التائية وتفرزه).

CCL5
PDB 1eqt EBI.jpg
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة CCL5, D17S136E, RANTES, SCYA5, SIS-delta, SISd, TCP228, eoCP, C-C motif chemokine ligand 5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 187011 MGI: MGI:98262 HomoloGene: 2244 GeneCards: 6352
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CCL5 1405 i at fs.png

PBB GE CCL5 204655 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6352 20304
Ensembl ‏ENSG00000274233;db=core ENSG00000271503، ‏ENSG00000274233 ENSMUSG00000035042
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001278736 NM_002985، ‏NM_001278736

NM_013653

RefSeq (بروتين)

‏NP_002976 NP_001265665، ‏NP_002976

NP_038681

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 83.53 – 83.53 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

محتويات

الوظيفةعدل

يستدعي رانتس الكريات البيضاء إلى موقع الالتهاب، وتحديدًا منها الوحيدات والخلايا التائية المساعدة والحمضات فيفعل الحمضات ويسبب إفراز الهيستامين من الأسسات. يعزز CCL5 تكاثر نمط معين من الخلايا القاتلة الطبيعية NK ويفعلها، وذلك بمساعدة سيتوكينات متخصصة أخرى مثل الإنترلوكين 2 والإنترفيرون غاما والتي تحررها اللمفاويات التائية، فتنتج الخلايا المفعلة بالكيموكين حامل العنصر CC، اختصارا CHAK.[2] يعمل رانتس أيضًا كمثبط لفيروس الإيدز HIV بمساعدة كيموكينات أخرى MIP-1 ألفا و MIP-1 بيتا، وتفرزه اللمفاويات التائية CD8+ وغيرها من الخلايا المناعية.[1] كان اكتشاف رانتس أول مرة حين البحث عن جينات يُعبر عنها لاحقًا (بعد 3-5 أيام) من تفعيل اللمفاويات التائية. ثم حُددت البنية الكيميائية له وأنه يحتوي على التركيبة CC وأنه أحد الكيموكينات وأنه يفرز في أكثر من 100 مرض عند البشر. ينظم التعبير عن رانتس في اللمفاويات التائية بالعامل Kruppel like factor 13 (KLF13).[3][4][5][6] يتفاعل CCL5 (رانتس) مع CCR5 وCCR4 و CCR3 وCCR1 ، ويفعل مستقبل البروتين G، وتحديدًا GPR75..[7]

انظر أيضًاعدل

مراجععدل

  1. أ ب Donlon TA، Krensky AM، Wallace MR، Collins FS، Lovett M، Clayberger C (مارس 1990). "Localization of a human T-cell-specific gene, RANTES (D17S136E), to chromosome 17q11.2-q12". Genomics. 6 (3): 548–53. PMID 1691736. doi:10.1016/0888-7543(90)90485-D. 
  2. ^ Maghazachi AA، Al-Aoukaty A، Schall TJ (February 1996). "CC chemokines induce the generation of killer cells from CD56+ cells". Eur. J. Immunol. 26 (2): 315–9. PMID 8617297. doi:10.1002/eji.1830260207. 
  3. ^ Schall TJ، Jongstra J، Dyer BJ، Jorgensen J، Clayberger C، Davis MM، Krensky AM (August 1988). "A human T cell-specific molecule is a member of a new gene family". J. Immunol. 141 (3): 1018–25. PMID 2456327. 
  4. ^ Alan M. Krensky (1995). Biology of the Chemokine in Rantes (Molecular Biology Intelligence Unit). R G Landes Co. ISBN 1-57059-253-5. 
  5. ^ Song A، Chen YF، Thamatrakoln K، Storm TA، Krensky AM (January 1999). "RFLAT-1: a new zinc finger transcription factor that activates RANTES gene expression in T lymphocytes". Immunity. 10 (1): 93–103. PMID 10023774. doi:10.1016/S1074-7613(00)80010-2. 
  6. ^ Song A، Nikolcheva T، Krensky AM (October 2000). "Transcriptional regulation of RANTES expression in T lymphocytes". Immunol. Rev. 177: 236–45. PMID 11138780. doi:10.1034/j.1600-065X.2000.17610.x. 
  7. ^ Ignatov A، Robert J، Gregory-Evans C، Schaller HC (November 2006). "RANTES stimulates Ca2+ mobilization and inositol trisphosphate (IP3) formation in cells transfected with G protein-coupled receptor 75". Br. J. Pharmacol. 149 (5): 490–7. PMC 2014681 . PMID 17001303. doi:10.1038/sj.bjp.0706909. 

قراءات إضافيةعدل

 
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.