كلوكساسلين

دواء صيدلاني

كلوكساسيلين هو مضاد حيوي مفيد لعلاج عدد من الالتهابات البكتيرية.[2] بما فيها القوباء والتهاب النسيج الخلوي والالتهاب الرئوي والتهاب المفاصل الإنتاني والتهاب الأذن الخارجية.[3] وهو غير فعال للمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA).[3] يؤخد عن طريق الفم أو الحقن.[3]

كلوكساسلين
Cloxacillin.svg

كلوكساسلين
الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-6-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl
oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-
4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid-
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري كلوكسابن
ASHP
Drugs.com
معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
فئة السلامة أثناء الحمل B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, حقن عضلي
بيانات دوائية
توافر حيوي 37 to 90%
ربط بروتيني 95%
عمر النصف الحيوي 30 دقيقة إلى ساعة
إخراج (فسلجة) Renal and biliary
معرّفات
CAS 61-72-3 ☑Y
ك ع ت J01J01CF02 CF02 QJ51CF02 (WHO) QS01AA90 (WHO)
بوب كيم CID 6098
ECHA InfoCard ID 100.000.468  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01147
كيم سبايدر 5873 ☑Y
المكون الفريد O6X5QGC2VB ☑Y
كيوتو D07733 ☑Y
ChEBI CHEBI:49566 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL891 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H18ClN3O5S 
الكتلة الجزيئية 435.88 g/mol

تشمل الآثار الجانبية الغثيان والإسهال والحساسية بما في ذلك الحساسية المفرطة.[3] لا ينصح به لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من البنسلين.[3] قد يسبب الاسهال المرتبط بالمطثية العسيرة أيضًا.[2] لا ينصح به لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من البنسلين.[3] الاستخدام أثناء الحمل آمن نسبيًا.[3] كلوكساسلين ضمن عائلة الأدوية البنسلين.[2]

حصل كلوكساسلين على براءة اختراع في عام 1960 وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي في عام 1965.[4] وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر أمانًا والأكثر فعالية اللازمة في النظام الصحي.[5] تبلغ تكلفة الجملة في العالم النامي حوالي 0.16 دولار أمريكي يوميًا للحبوب.[6] لا يتوفر تجاريًا في الولايات المتحدة.[2]

آلية العملعدل

هو شبه صناعي ومن نفس فئة البنسلين. يستخدم كلوكساسلين ضد المكورات العنقودية التي تنتج بيتا لاكتاماز، بسبب سلسلة R الكبيرة، والتي لا تسمح لترابط لبيتا لاكتاماز. يحتوي هذا الدواء على نشاط مضاد للجراثيم أضعف من بنزيل بنسيلين، وخالي من السمية الخطيرة باستثناء تفاعلات الحساسية.

المجتمع والثقافةعدل

أُكتشاف وتطور كلوكساسلين بواسطة بيشام (الآن غلاكسو سميث كلاين).[7] يباع تحت عدد من الأسماء التجارية، بما في ذلك كلوكسابن وكلوكساكاب وأوربنين.

انظر أيضًاعدل

المراجععدل

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147781 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. أ ب ت ث "Cloxacillin (Professional Patient Advice)". www.drugs.com. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2016. اطلع عليه بتاريخ 10 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. أ ب ت ث ج ح خ World Health Organization (2009). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. صفحات 98, 100, 110–111, 586, 602, 614, 623. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (باللغة الإنجليزية). John Wiley & Sons. صفحة 490. ISBN 9783527607495. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ "Cloxacillin Sodium". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 25 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ David Greenwood (2008). Antimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph. Oxford University Press US. صفحات 124–. ISBN 978-0-19-953484-5. مؤرشف من الأصل في 06 يونيو 2013. اطلع عليه بتاريخ 18 نوفمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)