كاشف شفارتز

مركب كيميائي

كاشف شفارتز هو مركب زركونيوم عضوي صيغته الكيميائية C5H5)2ZrHCl، وهو من مشتقات الزركونوسين ويعرف أيضاً باسم هيدريد كلوريد الزركونوسين أو هيدروكلوريد الزركونوسين.

كاشف شفارتز
كاشف شفارتز
كاشف شفارتز
كاشف شفارتز
كاشف شفارتز
الاسم النظامي (IUPAC)

Chloridohydridozirconocene

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

chloridobis(η5-cyclopentadienyl)hydridozirconium

أسماء أخرى

Cp2ZrClH, zirconocene chloride hydride

المعرفات
رقم CAS
CAS 37342-97-5  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 21879930  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [H-].C1C=CC=[C-]1.C1C=CC=[C-]1.[Cl-].[Zr+4][1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C10H11ClZr
الكتلة المولية 257.87 غ/مول
المظهر صلب أبيض
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال GHS05: أكّال
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سمي هذا المركب على اسم جيفري شفارتز Jeffrey Schwartz البروفيسور في جامعة برينستون.

التحضير

عدل

يحضر هذا المركب من تفاعل ثنائي كلوريد الزركونوسين مع هيدريد ألومنيوم الليثيوم:

 

وحضر أول مرة في سنة 1970.[2]

الخواص

عدل

يوجد المركب في الشروط القياسية على هبئة صلب أبيض. للمركب بنية على النمط Cp2MXn،[3] والتي برهن عليها بتقنية حيود الإلكترونات في البلورات المكروئية.[4]

الاستخدامات

عدل

يستخدم هذا الكاشف في الاصطناع العضوي من أجل تحويل الألكينات إلى الألكاينات الموافقة.[5]

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب ج Bis(cyclopentadienyl)zirconium Chloride hydride (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ Wailes، P. C.؛ Weigold، H. (1970). "Hydrido complexes of zirconium I. Preparation". Journal of Organometallic Chemistry. ج. 24 ع. 2: 405–411. DOI:10.1016/S0022-328X(00)80281-8.
  3. ^ Wipf, Peter; Jahn, Heike (30 Sep 1996). "Synthetic applications of organochlorozirconocene complexes". Tetrahedron (بالإنجليزية). 52 (40): 12853–12910. DOI:10.1016/0040-4020(96)00754-5. ISSN:0040-4020. Archived from the original on 2023-11-15.
  4. ^ Jones، Christopher G.؛ Asay، Matthew؛ Kim، Lee Joon؛ Kleinsasser، Jack F.؛ Saha، Ambarneil؛ Fulton، Tyler J.؛ Berkley، Kevin R.؛ Cascio، Duilio؛ Malyutin، Andrey G.؛ Conley، Matthew P.؛ Stoltz، Brian M.؛ Lavallo، Vincent؛ Rodríguez، José A.؛ Nelson، Hosea M. (6 سبتمبر 2019). "Characterization of Reactive Organometallic Species via MicroED". ACS Central Science. ج. 5 ع. 9: 1507–1513. DOI:10.1021/acscentsci.9b00403. PMC:6764211. PMID:31572777.
  5. ^ Hart, D. W. & Schwartz, J. (1974). "Hydrozirconation. Organic Synthesis via Organozirconium Intermediates. Synthesis and Rearrangement of Alkylzirconium(IV) Complexes and Their Reaction with Electrophiles". Journal of the American Chemical Society. ج. 96 ع. 26: 8115–8116. DOI:10.1021/ja00833a048.