افتح القائمة الرئيسية

الكادافيرين (Cadaverine) أو 5،1-ثنائي أمين البنتان هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C5H14N2، وهو يحوي زمرتي أمين مرتبطين على طرفي سلسلة كربونية مكونة من خمس ذرات، ويكون على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر.

كادافيرين
كادافيرين

كادافيرين

الاسم النظامي (IUPAC)

Pentane-1,5-diamine[1]

المعرفات
رقم CAS 462-94-2
بوب كيم (PubChem) 273

الخواص
الصيغة الجزيئية C5H14N2
الكتلة المولية 102.18 غ/مول
المظهر سائل زيتي عديم اللون إلى أصفر
الكثافة 0.87 غ/سم3
نقطة الانصهار 9 °س
نقطة الغليان 178 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

محتويات

الوفرة الطبيعية والتحضيرعدل

يتكون الكادافيرين كناتج طبيعي لعملية تقويض الأحماض الأمينية في المتعضيات الحية أو الميتة، وهو يعد مسؤولاً عن الرائحة الكريهة الصادرة عن تفسخ الأنسجة الحية. كما يعد أحد المركبات المسؤولة عن الرائحة المميزة للبول.

يحضر الكادافيرين من عملية نزع كربوكسيل من الحمض الأميني ليسين.[3]

الخصائصعدل

يكون الكادافيرين على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر وله قوام زيتي، ويمتزج مع المذيبات العضوية مثل الإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر.

إن الكادافيرين من المركبات السامة للإنسان عندما يكون بكميات كبيرة، وهو سام بالنسبة للجرذان، حيث تبلغ قيمة السمية الفموية الحادة له 83 مغ لكل كغ من وزن الجسم.[4]

الأهمية السريريةعدل

عُثر على مستويات مرتفعة من الكادافيرين في بول بعض المرضى المصابين بعيوب في استقلاب اللايسين. تم الإشارة إلى أن الرائحة التي ارتبطت شيوعاً بالتهاب المهبل البكتيري تتعلق بالكادافيرين والبوتريسكين.[5]

انظر أيضاًعدل

المراجععدل

  1. ^ "Cadaverine – Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. اطلع عليه بتاريخ 27 مايو 2012. 
  2. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/273 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Pentane-1,5-diamine — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ Wolfgang Legrum: Riechstoffe, zwischen Gestank und Duft, Vieweg + Teubner Verlag (2011) S. 65, ISBN 978-3-8348-1245-2.
  4. ^ Acute and subacute toxicity of tyramine, spermidine, spermine, putrescine and cadaverine in rats نسخة محفوظة 01 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Yeoman, CJ؛ Thomas, SM؛ Miller, ME؛ Ulanov, AV؛ Torralba, M؛ Lucas, S؛ Gillis, M؛ Cregger, M؛ Gomez, A؛ Ho, M؛ Leigh, SR؛ Stumpf, R؛ Creedon, DJ؛ Smith, MA؛ Weisbaum, JS؛ Nelson, KE؛ Wilson, BA؛ White, BA (2013). "A multi-omic systems-based approach reveals metabolic markers of bacterial vaginosis and insight into the disease.". PLOS ONE. 8 (2): e56111. PMC 3566083 . PMID 23405259. doi:10.1371/journal.pone.0056111. 
 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.