بيروثينات رباعي بروبيل الأمونيوم
مركب كيميائي
(بالتحويل من فوق روثينات رباعي بروبيل الأمونيوم)
فوق روثينات رباعي بروبيل الأمونيوم مركب كيميائي له الصيغة N(C3H7)4RuO4 ويرمز له اختصاراً TPAP أو TPAPR كما يعرف باسم كاشف لي-غريفيث Ley-Griffith reagent ويكون على شكل بلورات خضراء غامقة. يتألف المركب من كاتيون رباعي بروبيل الأمونيوم وأنيون فوق الروثينات -RuO4
| بيروثينات رباعي بروبيل الأمونيوم[1] | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Tetrapropylammonium perruthenate |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | TPAP TPAPR |
| رقم CAS | 114615-82-6 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C12H28NRuO4 |
| الكتلة المولية | 351.43 غ/مول |
| المظهر | صلب أخضر غامق |
| نقطة الانصهار | 160 °س يتفكك |
| المخاطر | |
| ترميز المخاطر |  O
 Xi |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الأكسدة عدل
- يعد فوق روثينات رباعي بروبيل الأمونيوم من المؤكسدات متوسطة القوة على العكس من أكسيد الروثينيوم الثماني الذي يتميز بكونه مؤكسداً شديد القوة. يستطيع TPAP أن يؤكسد الكحولات إلى الألدهيدات الموافقة.[3] لكنه من الممكن أن تحدث عملية الأكسدة للكحولات الأولية إلى الأحماض الكربوكسيلية الموافقة باستخدام كمية أكبر من الحفاز وباستعمال مؤكسد مساعد مع إضافة مكافئين من الماء. تحدث الآلية وفق نظام الأكسدة العادية من كحول إلى ألدهيد، يلي ذلك حدوث إماهة ثم أكسدة نهائية.[4]
كيفية الاستخدام عدل
إن عملية الأكسدة هذه تنتج جزيئات ماء، والتي يمكن إزالتها باستخدام مصفاة جزيئات. يعد TPAP من المواد مرتفعة السعر، لذلك يستخدم بكميات قليلة حفزية. يؤمّن استمرار الدورة الحفزية بإضافة كميات متناسبة من مساعد أكسدة مثل ن-أكسيد ن-ميثيل المورفولين، أو بالاستعانة بالأكسجين الجزيئي.[5]
المراجع عدل
- ^ بيانات السلامة الكيميائية من Alfa [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 26 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Review: Steven V. Ley, Joanne Norman, William P. Griffith, Stephen P. Marsden, "Tetrapropylammonium Perruthenate, Pr4N+RuO4−, TPAP: A Catalytic Oxidant for Organic Synthesis" Synthesis, 1994, 639. دُوِي:10.1055/s-1994-25538
- ^ "Applications of Zr-Catalyzed Carbomagnesation and Mo-Catalyzed Macrocyclic Ring Closing Metathesis in Asymmetric Synthesis. Enantioselective Total Synthesis of Sch 38516 (Fluvirucin B1)" Z. Xu, C. W. Johannes, A. F. Houri, D. S. La, D. A. Cogan, G. E. Hofilena, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 10302
- ^ "Tetra-n-propylammonium perruthenate (TPAP)-catalysed oxidations of alcohols using molecular oxygen as a co-oxidant" Roman Lenz and Steven V. Ley. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 3291. دُوِي:10.1039/C39870001625
- ^ A High-Yielding Synthesis of the Naturally Occurring Antitumour Agent Irisquinone John A. Hadfield, Alan T. McGown and John Butler Molecules 2000, 5, 82-88 Online Article نسخة محفوظة 09 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
| بيروثينات رباعي بروبيل الأمونيوم في المشاريع الشقيقة: | |
| |
