افتح القائمة الرئيسية

فوسفوغلوكوموتاز (بالإنجليزية: phosphoglycerate mutase)، تختصر PGM، أحد الإنزيمات التي لها دور في عملية تحلل السكر glycolysis في الخلية.[1] وظيقته هي في الخطوة الثامنة في العملية حيث ينقل مجموعة الفوسفات من الذرة الثالثة إلى الذرة الثانية في مركب 3PGphosphoglycerate ليتحول إلى 2-phosphoglycerate 2PG من خلال إنزيم 2,3-bisphosphoglycerate كوسط للتفاعل.

فوسفوغلوكوموتاز 1 (دماغ)
المعرفات
الرمز PGAM1
رموز بديلة PGAMA
أنتريه 5223
HUGO 8888
أوميم 172250
RefSeq NM_002629
يونيبروت P18669
بيانات أخرى
رقم التصنيف الإنزيمي 5.4.2.1
الموقع الكروموسومي Chr. 10 q25.3
فوسفوغلوكوموتاز 2 (عضل)
المعرفات
الرمز PGAM2
أنتريه 5224
HUGO 8889
أوميم 261670
RefSeq NM_000290
يونيبروت P15259
بيانات أخرى
رقم التصنيف الإنزيمي 5.4.2.1
الموقع الكروموسومي Chr. 7 p13-p12

محتويات

التفاعلعدل

  

3PG + P-Enzyme → 2,3BPG + Enzyme → 2PG + P-Enzyme

المصادرعدل

  1. ^ "معلومات عن فوسفوغليسيرات موتاز على موقع pfam.xfam.org". pfam.xfam.org. 

انظر أيضاًعدل

وصلات خارجيةعدل

 
هذه بذرة مقالة عن الإنزيمات بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.