غوليموماب

مركب كيميائي

غوليموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري ومثبط للمناعة يسوق تحت اسم تجاري هو سيمبوني (Simponi) أقر استخدامه في كندا[2] والولايات المتحدة[3] ليستخدم بجرعة واحدة شهرياً تحت الجلد للبالغين في حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط[4]، وينتظر موافقة إدارة الغذاء والدواء ليستخدم في علاج التهاب القولون التقرحي.

غوليموماب
ضد وحيد النسيلة
نوع Whole antibody
يعالج
الهدف عامل نخر الورم ألفا
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Simponi
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a610010
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
طرق إعطاء الدواء حقنة تحت الجلد
معرّفات
CAS 476181-74-5 ☒N
ك ع ت L04L04AB06 AB06
ECHA InfoCard ID 100.226.360  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 06674  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر NA
المكون الفريد 91X1KLU43E ☑Y
كيوتو D04358 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1201833 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C6530H10068N1752O2026S44 
الكتلة الجزيئية 147 وحدة كتل ذرية

كما حصل غوليموماب على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية لاستخدامه في معالجة حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط.[5][6][7][8][9]

ويستخدم غوليموماب مع ميثوتركسيت، فقد أظهرت الدراسات أن استخدامهما سوية يعطي مفعولاً أفضل من استخدام ميثوتركسيت لوحده.[10]

المصادرعدل

  1. ^ https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
  2. ^ "Health Canada Approves Simponi (Golimumab) For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis". مؤرشف من الأصل في 02 فبراير 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة) Apr 2009
  3. ^ FDA Approves Simponi نسخة محفوظة 19 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ "Simponi European Public Assessment Report". وكالة الأدوية الأوروبية. مؤرشف من الأصل في 09 نوفمبر 2009. اطلع عليه بتاريخ 15 نوفمبر 2009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
  5. ^ SIMPONI™ (golimumab) Receives European Approval As Once-Monthly Subcutaneous Anti-Tnf For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis With Novel Smartject™ Autoinjector[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Johnson & Johnson Reports 2008 First-Quarter Results نسخة محفوظة 07 أكتوبر 2008 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ FDA approves Johnson & Johnson rheumatoid arthritis drug golimumab نسخة محفوظة 28 أبريل 2009 على موقع واي باك مشين.
  8. ^ [1] Merck sees fast ruling in J&J Remicade arbitration نسخة محفوظة 18 سبتمبر 2010 على موقع واي باك مشين.
  9. ^ "Simponi European Public Assessment Report". وكالة الأدوية الأوروبية. مؤرشف من الأصل في 09 نوفمبر 2009. اطلع عليه بتاريخ 15 نوفمبر 2009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
  10. ^ Oldfield V, Plosker GL.[2].Biodrugs 2009;23(2):125-135. doi:10.2165/00063030-200923020-00005.[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 24 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.

انظر أيضاًعدل

 
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.