غليكابريفير/بيبرنتاسفير
غليكابريفير/بيبرنتاسفير هو دواء مركب (الاسم التجاري في الولايات المتحدة Mavyret وفي الاتحاد الأوروبي Maviret) يحتوي على غليكابريفير (100 ملغ) وبيبرنتاسفير (40 ملغ).
| غليكابريفير/بيبرنتاسفير | |
|---|---|
| مزيج من | |
| يعالج | |
| غليكابريفير | مثبط NS3/NS4A |
| بيبرنتاسفير | مثبط NS5A |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Mavyret (US), Maviret (EU) |
| ASHPDrugs.com | مدخل |
| طرق إعطاء الدواء | أقراص فموية |
| معرّفات | |
| CAS | 1353900-92-1 1365970-03-1 |
| ك ع ت | J05AP57 |
| بوب كيم | CID 58031952 |
| درغ بنك | DB13878 |
| كيم سبايدر | 35013015 |
| كيوتو | D11014 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
في 19 ديسمبر 2016، قدمت شركة أب في طلب تسجيل دواء جديد إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لدواء غليكابريفير/بيبرنتاسفير لعلاج الأنماط الوراثية الرئيسية (1–6) لالتهاب الكبد الفيروسي ج المزمن. في 3 آب 2017 أقرت إدارة الغذاء والدواء استعماله.[2] في أوروبا، أقر بتاريخ 17 آب 2017 للاستعمال نفسه.[3]
المصادر عدل
- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ "AbbVie Submits New Drug Application to U.S. FDA for its Investigational Regimen of Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P) for the Treatment of All Major Genotypes of Chronic Hepatitis C." (بالإنجليزية). AbbVie Inc. North Chicago, Illinois, U.S.A. 19 Dec 2016. Archived from the original on 2017-08-20. Retrieved 2017-02-25.
- ^ "Maviret: EPAR – Summary for the public" (PDF). وكالة الأدوية الأوروبية. 17 أغسطس 2017. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-10-19.
