عمق بريسلو (طب)

في الطب ، تم استخدام عمق بريسلو كعامل تنبؤي في سرطان الجلد . إنه وصف لمدى عمق غزو الخلايا السرطانية. حاليًا ، تم استبدال عمق Breslow القياسي بعمق AJCC ، في نظام تحديد مراحل سرطان الجلد AJCC . في الأصل ، تم تقسيم عمق Breslow إلى 5 مراحل. [1]

عمق بريسلو (طب)

تصنيف

عدل
عمق بريسلو
المسرح عمق
المرحلة الأولى 0.75 ملم أو أقل
المرحلة الثانية 0.76 مم - 1.50 مم
المرحلة الثالثة 1.51 ملم - 4.00 ملم
المرحلة الرابعة > 4 مم

تاريخ

عدل

تم الإبلاغ عن عمق الغزو لأول مرة كعامل تنبؤي في سرطان الجلد من قبل أخصائي علم الأمراض ألكسندر بريسلو ، دكتوراه في الطب في جامعة جورج واشنطن في عام 1970. [2] تقديرا لمساهمته، يشار إلى عمق غزو سرطان الجلد عليها مسماة عمق بريسلو ل.

أكدت الدراسات اللاحقة وصقلت دور عمق الغزو في تشخيص سرطان الجلد الخبيث. [3] [4] حاليًا ، يتم تضمين عمق Breslow في إرشادات مرحلية AJCC للورم الميلاني كعامل تنبؤ رئيسي.

قياس

عدل

يتم قياس عمق الورم بدقة أكبر من خلال تقييم الورم بأكمله عن طريق الخزعة الاستئصالية . التحديد من العينات التي تم الحصول عليها باستخدام تقنيات الخزعة الأخرى ، مثل الوتد أو الخزعة المثقبة ، تكون أقل دقة. لا يمكن حساب عمق الورم من خلال خزعة الحلاقة التي تحتوي فقط على جزء من الورم لأنها تؤدي إلى التقليل من سمكها.

يتم تحديد عمق Breslow باستخدام ميكرومتر عيني بزاوية قائمة على الجلد لقياس العمق الذي غزت فيه الخلايا السرطانية الجلد . يتم قياس عمق Breslow من الطبقة الحبيبية للبشرة وصولاً إلى أعمق نقطة للغزو (تتضمن أحيانًا أعشاش منفصلة من الخلايا).

يُعد عمق الورم أحد الأركان الأساسية لمرحلة AJCC TNM الحالية لسرطان الجلد الخبيث. أثبتت دراسة كبيرة أهمية عمق الورم (ولكن ليس الوصف الأصلي لبريسلو) كواحد من أهم ثلاثة عوامل تنبؤية في سرطان الجلد (العوامل الأخرى هي المرحلة T والتقرح). [5] كما تنبأ عمق بريسلو بدقة بخطر الإصابة بورم خبيث في العقدة الليمفاوية ، مع احتمال إصابة الأورام العميقة بالعقد. [6]

أظهرت الدراسات المذكورة أعلاه أن العمق كان متغيرًا مستمرًا يرتبط بالتشخيص. ومع ذلك ، لأغراض التدريج ، تستخدم أحدث إرشادات AJCC حدود 1 مم ، 2 مم و 4 مم لتقسيم المرضى إلى مراحل.

عمق الورم البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات تقريبًا
<1 مم 95 - 100٪
1-2 مم 80-96٪
2.1 - 4 مم 60 - 75٪
> 4 مم 50٪

أرقام البقاء على قيد الحياة من إرشادات الجمعية البريطانية لأطباء الأمراض الجلدية، 2002

مستوى كلارك

عدل

مستوى كلارك هو نظام مرحلي مرتبط، يستخدم بالاقتران مع عمق بريسلو ، الذي يصف مستوى الغزو التشريحي للورم الميلانيني في الجلد. كان مستوى كلارك هو العامل الأساسي في مخطط مرحلي سابق لـ AJCC للورم الميلاني. 

ومع ذلك، مع مزيد من الدراسة ، تبين أن مستوى كلارك له قيمة تنبؤية أقل، وأقل قابلية للتكرار، وأكثر اعتمادًا على المشغل مقارنة بعمق بريسلو. 

وهكذا، في نظام التدريج الحالي لـ AJCC (2010) ، فإن مستوى كلارك له أهمية تنبؤية فقط في المرضى ذوي النحافة الشديدة (عمق Breslow <1 مم) الأورام الميلانينية. [7]

يتم التعرف على خمسة مستويات تشريحية، والمستويات الأعلى لها آثار تنبؤية أسوأ. هذه المستويات هي:

انظر أيضًا

عدل

مراجع

عدل
  1. ^ Breslow، Alexander (1970). "Thickness, Cross-Sectional Areas and Depth of Invasion in the Prognosis of Cutaneous Melanoma". Annals of Surgery. ج. 172 ع. 5: 902–8. DOI:10.1097/00000658-197011000-00017. PMC:1397358. PMID:5477666.
  2. ^ Breslow، Alexander (1970). "Thickness, Cross-Sectional Areas and Depth of Invasion in the Prognosis of Cutaneous Melanoma". Annals of Surgery. ج. 172 ع. 5: 902–8. DOI:10.1097/00000658-197011000-00017. PMC:1397358. PMID:5477666.Breslow, Alexander (1970). "Thickness, Cross-Sectional Areas and Depth of Invasion in the Prognosis of Cutaneous Melanoma". Annals of Surgery. 172 (5): 902–8. doi:10.1097/00000658-197011000-00017. PMC 1397358. PMID 5477666.
  3. ^ Büttner، Petra؛ Garbe، Claus؛ Bertz، Jochen؛ Burg، Günter؛ d'Hoedt، Barbara؛ Drepper، Hubert؛ Guggenmoos-Holzmann، Irene؛ Lechner، Walter؛ وآخرون (1995). "Primary cutaneous melanoma. Optimized cutoff points of tumor thickness and importance of clark's level for prognostic classification". Cancer. ج. 75 ع. 10: 2499–2506. DOI:10.1002/1097-0142(19950515)75:10<2499::AID-CNCR2820751016>3.0.CO;2-8. PMID:7736394.
  4. ^ Buzaid، AC؛ Ross، MI؛ Balch، CM؛ Soong، S؛ McCarthy، WH؛ Tinoco، L؛ Mansfield، P؛ Lee، JE؛ وآخرون (1997). "Critical analysis of the current American Joint Committee on Cancer staging system for cutaneous melanoma and proposal of a new staging system". Journal of Clinical Oncology. ج. 15 ع. 3: 1039–51. PMID:9060544.
  5. ^ Balch، CM؛ Soong، SJ؛ Gershenwald، JE؛ Thompson، JF؛ Reintgen، DS؛ Cascinelli، N؛ Urist، M؛ McMasters، KM؛ وآخرون (2001). "Prognostic factors analysis of 17,600 melanoma patients: Validation of the American Joint Committee on Cancer melanoma staging system". Journal of Clinical Oncology. ج. 19 ع. 16: 3622–34. PMID:11504744.
  6. ^ Rousseau، Dennis L.؛ Ross، Merrick I.؛ Johnson، Marcella M.؛ Prieto، Victor G.؛ Lee، Jeffrey E.؛ Mansfield، Paul F.؛ Gershenwald، Jeffrey E. (2003). "Revised American Joint Committee on Cancer Staging Criteria Accurately Predict Sentinel Lymph Node Positivity in Clinically Node-Negative Melanoma Patients". Annals of Surgical Oncology. ج. 10 ع. 5: 569–74. DOI:10.1245/ASO.2003.09.016. PMID:12794025.
  7. ^ Balch، CM؛ Soong، SJ؛ Gershenwald، JE؛ Thompson، JF؛ Reintgen، DS؛ Cascinelli، N؛ Urist، M؛ McMasters، KM؛ وآخرون (2001). "Prognostic factors analysis of 17,600 melanoma patients: Validation of the American Joint Committee on Cancer melanoma staging system". Journal of Clinical Oncology. ج. 19 ع. 16: 3622–34. PMID:11504744.Balch, CM; Soong, SJ; Gershenwald, JE; Thompson, JF; Reintgen, DS; Cascinelli, N; Urist, M; McMasters, KM; et al. (2001). "Prognostic factors analysis of 17,600 melanoma patients: Validation of the American Joint Committee on Cancer melanoma staging system". Journal of Clinical Oncology. 19 (16): 3622–34. PMID 11504744.
  8. ^ Weedon, D. Skin pathology. 2nd Edition. 2002. Sydney: Churchill-Livingstone. (ردمك 0-443-07069-5)ISBN 0-443-07069-5[بحاجة لرقم الصفحة][page needed]


روابط خارجية أجنبية

عدل