سيلينول البنزين
مركب كيميائي
سيلينول البنزين هو مركب سيلينيوم عضوي صيغته C6H6Se، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون. يعد المركب مناظراً من الناحية البنيوية لمركب الفينول، ولذلك يسمى أيضاً سيلينو الفينول، ويرمز له اختصاراً PhSeH.
| سيلينول البنزين | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
benzeneselenol |
|
| أسماء أخرى | |
Selenaphenol, |
|
| المعرفات | |
| CAS | 645-96-5 |
| بوب كيم | 69530 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H6Se |
| الكتلة المولية | 157.07 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.48 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 71 -72 °س |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
التحضير عدل
وصف تحضير المركب أول مرة سنة 1888 من تفاعل البنزبن مع رباعي كلوريد السيلينيوم بوجود كلوريد الألومنيوم.[2][3]
يحضر مركب سيلينول البنزين عملياً من تفاعل بروميد فينيل المغنسيوم مع عنصر السيلينيوم، ثم بإجراء تحميض لاحق للوسط:[4]
الخواص عدل
يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء، لكنه يذوب في باقي المذيبات العضوية.
من السهل أكسدة المركب، حيث يتشكل ثنائي سيلينيد ثنائي الفينيل الموافق:
طالع أيضاً عدل
المراجع عدل
- ^ أ ب ت Phenylselenium (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Chabrié, M. C. (1888). "Premiers essais de synthèse de composés organiques séléniés dans la série aromatique". Bulletin de la Société Chimique de Paris. ج. 50: 133–137. مؤرشف من الأصل في 2017-08-18.
- ^ Chabrié, M. C. (1890). "Sur la synthèse de quelques composés séléniés dans la série aromatique". Annales de Chimie et de Physique. ج. 6 ع. 20: 202–286. مؤرشف من الأصل في 2017-08-18.
- ^ Foster, D. G.(1955)."Selenophenol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 771.
| سيلينول البنزين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
