سيفتيزوكسيم

دواء صيدلاني

سيفتيزوكسيم Ceftizoxime هو دواء شبه إصطناعي مضاد حيوي[3] من الجيل الثالث من السيفالوسبورين،[4] واسع الطيف، له نشاط مضاد للجراثيم معتدل ضد البكتيريا سالبة الجرام

سيفتيزوكسيم
Ceftizoxime.png

الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
مرض معدي بالإشريكية القولونية،  وأمراض العصوانيات المعدية،  وذات الرئة البكتيري،  وداء العظم المعدي،  ومرض السيلان،  وعدوى الجهاز التنفسي العلوي،  وعدوى الجهاز البولي،  ومرض تناسلي أنثوي،  وعدوى السراتية،  وإنتان،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام،  وعدوى المكورة العنقودية[1]  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Cefizox
ASHP
Drugs.com
معلومات المستهلك التفصيلية
مدلاين بلس a684043
معرّفات
CAS 68401-81-0 68401-82-1
ك ع ت J01J01DD07 DD07
بوب كيم CID 6533629
ECHA InfoCard ID 100.210.846  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 01332  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 5018818
المكون الفريد C43C467DPE ☑Y
كيوتو D07658
ChEMBL CHEMBL528
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H13N5O5S2 
الكتلة الجزيئية 383.405 g/mol

الاستعمال الطبيعدل

  • علاج الإنتانات الناجمة عن العصيات السلبية الغرام المتحسسة له باستثناء تلك الناجمة عن الزوائف.
  • علاج الإنتانات الناجمة عن مزيج من الجراثيم السلبية الغرام واللاهوائيات ولاسيما إنتانات الجهاز التنفسي والجلد والتراكيب الجلدية والعظام والمفاصل والجهاز البولي والأمراض النسائية وتجرثم الدم.[5]

التخليقعدل

عن طريق الحقن الجيل الثالث مركبات السيفالوسبورينات المضادات الحيوية المرتبطة ب سيفوتاكسيم،

 
تخليق سيفتيزوكسيم:[6]

[7]

آليه العملعدل

يثبط عملية صنع الجدار الخلوي الجرثومي بارتباطه مع واحد أو أكثر من بروتينات الاتحاد مع البنسلين PBPs، الأدمر الذي يؤدي إلى تثبيط نقل الببتيدات الذي يعد الخطوة الأخيرة من عملية تصنيع الغليكوجين الببتيدي الذي بدوره يدخل في تركيب متن الجدار الخلوي الجرثومي. كل ما سبق سيؤدي إلى انحلال واضمحلال الجرثوم تحت تأثير الخمائر الحالة الذاتية التي تتفعل عندئذ دون قيد أو ضابط.[5]

الحرائك الدوائيةعدل

  • التوزع: يبلغ حجم توزعه 0.35-0.5ليتر/كغ، يتوزع بشكل واسع إلى معظم أنسجة الجسم وسوائله بما فيها المرارة والكبد والكلى والعظام والقشع والصفراء وسائل الجنب والسائل المفصلي ، ينتشر إلى السائل الدماغي الشوكي بشكل جيد ويعبر المشيمة، وتفرز كميات قليلة منه في حليب الثدي.
  • الارتباط البروتيني: 30%.
  • العمر النصفي: 1.6ساعة، ويبلغ 25ساعة عندما تنخفض تصفية الكرياتينين إلى ما لا يقل عن 10مل/د.
  • يصل تركيزه المصلي لذروته بعد مرور 0.5-1 ساعة على حقنه عضلياً.
  • الإطراح: مع البول غير متبدل.
  • الحمل: ينتمي لأدوية المجموعة B.
  • مضادات الاستطباب: فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته أو لأحد السيفالوسبورينات.[5]

تحذيراتعدل

  1. قد يسبب استخدامه الطويل ظهور انتانات متراكبة (انتهازية).
  2. يوجد نسبة منخفضة من فرط الحساسية المتصالبة بينه وبين البنسيلينات.
  3. يجب تعديل جرعته عند المريض المصاب باضطراب الوظيفة الكلوية.[5][8]

التأثيرات الجانبيةعدل

  • تحدث بنسبة 1-10%:
    • عصبية مركزية: حمى.
    • جلدية: طفح، حكة.
    • دموية: كثرة الحمضات، كثرة الصفيحات. قلة عدلات عابر، فقر دم.
    • كبدية: ارتفاع عابر في تراكيز SGOT وSGPT والفوسفاتاز القلوية. اضطراب عابر في اختبارات وظائف الكبد.
    • موضعية: ألم، حرق عند موضع الحقن.
  • تحدث بنسبة تقل عن 1%:
    • عصبية مركزية: دوام، تعب، صداع.
    • هضمية: غثيان، إقياء، التهاب كولون غشائي كاذب.[5][8]

الجرعةعدل

  • الأطفال بعمر أكبر أو يساوي 6أشهر: يعطى حقن عضلي أو وريدي بجرعة 150-200 ملغ/كغ/يوم تقسم على 3-4 دفعات، الجرعة القصوى 12غ/يوم.
  • البالغين: يعطى حقن عضلي أو وريديبجرعة 1-2غ كل 8-12 ساعة، أما في الحالات المهددة للحياة فيعطى 2غ كل 4ساعات أو 4غ كل 8ساعات.
  • تعدل جرعته عند مريض القصور الكلوي:
  1. تصفية الكرياتينين 10-50 مل/د: يعطى بفواصل 24-48ساعة.
  2. تصفية الكرياتينين أقل من 10 مل/د: يعطى 2.25بفواصل 48-72ساعة.
  • يزال بالديلزة الدموية بشكل متوسط الشدة (20-50%)[8]

مصادرعدل

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147758 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. أ ب معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6533629 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : ceftizoxime — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ Ceftizoxime - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 07 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. أ ب ت ث ج DrugBank: Ceftizoxime نسخة محفوظة 15 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ T. Takaya et al., DE 2810922 ; eidem, U.S. Patent 4٬427٬674 (1978, 1984 both to أستيلاس).
  7. ^ Patent US4390694 - Method for preparing stable crystals of salt of Ceftizoxime - Google Patents نسخة محفوظة 12 يونيو 2016 على موقع واي باك مشين.
  8. أ ب ت Ceftizoxime: Indications, Side Effects, Warnings - Drugs.com نسخة محفوظة 02 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.