سيفتازيديم

سيفتازيديم
الاسم النظامي
	(6R,7R,Z)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetamido)-8-oxo-3-(pyridinium-1-ylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
يعالج	عدوى الجهاز البولي، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي، وفرط الحرارة، وداء العظم العدوائي، وذات الرئة البكتيري، وقلة الخلايا المتعادلة، وإنتان، وعدوى عنقودية، وعدوى الجهاز البولي، وخمج جرثومي
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Fortaz, Tazicef
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a686007
فئة السلامة أثناء الحمل	B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني	Prescription Only (S4) (أستراليا)
طرق إعطاء الدواء	علاج عن طريق الوريد, intramuscular, inhalation (off-label only)
بيانات دوائية
توافر حيوي	91% (حقن عضلي)
استقلاب (أيض) الدواء	negligible
عمر النصف الحيوي	1.6–2 hours
إخراج (فسلجة)	90–96% Renal
معرفات
CAS	72558-82-8
ك ع ت	J01J01DD02 DD02
بوب كيم	CID 5481173
ECHA InfoCard ID	100.069.720
درغ بنك	DB00438
كيم سبايدر	4587145
المكون الفريد	DZR1ENT301
كيوتو	C06889، وD07654
ChEBI	CHEBI:3508
ChEMBL	CHEMBL201
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C22H22N6O7S2
الكتلة الجزيئية	546.58 غرام/مول
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

سيفتازيديم Ceftazidime دواء ‎/‏sɛfˈtæzɪdiːm‎/‏(الأسماء التجارية: Fortaz، Tazicef ^[2])هو مركب سيفالوسبورين الجيل الثالث نصف صناعي مضاد ضد مجال واسع من الجراثيم سلبية الغرام، بما فيها الزائفة الزنجارية، ولبعض الجراثيم إيجابية الغرام. بعد إعطائه في العضل يتوزع بصورة واسعة في أنسجة الجسم ويفرغ بصورة رئيسية في البول دون تغيير.^[3]

محتويات

الاستعمال الطبيعدل

يستخدم لمعالجة العدوى وخصوصا تلك التي تعزى إلى الزائفة الزنجارية ,وهي تشمل عدوى المسالك الصفراوية، والعظام والمفاصل ،التليف الكيسي (التهابات الجهاز التنفسي)، الْتِهابُ بَاطِنِ المُقْلَة، العدوى في مرضى لديهم نقص المناعة (مرضى قلة العدلات)، والتهاب السحايا ،التهاب الصفاق والالتهاب الرئوي والتنفسي العلوي، التهابات المسالك البولية، تسمم الدم ,العدوى الجلدية (بما في ذلك حروق، الغرغرينا، والتقرحات الجلدية)، كما انها تستخدم للوقاية من العدوى الجراحية.
ذات الرئة lلمكتسبة من المستشفيات مع جنتامايسين أو سيبروفلوكساسين.
الراعوم (Meliolosis) مع سلفاميثوكسازول + تريميثوبريم أو دوكسيسيكلين.^[4]^[5]

الجرعة الطبيةعدل

يُعطى الدَّواءُ لحَديثي الولادَة (حتى عمر شهر) عن الوَريد بمقدار 30 ملغ/كغ كلَّ 12 ساعة؛ وللرضَّع والأطفال بعمر شهر إلى 12 سنة عن طَريق الوَريد بمقدار 30-50 ملغ/كغ/الجرعة كلَّ 8 ساعات، والجرعة القصوى هي 6 غ/اليوم؛ وللبالغينطَريق عن طَريق الوَريد أو العَضَل بمقدار 500 ملغ إلى 2 غ كلَّ 8-12 ساعة. ويُعطى الدَّواءُ في عدوى السَّبيل البولِي بمقدار 250-500 ملغ كلَّ 12 ساعَة.

موانع الاستعمالعدل

فرط الحساسية للسيفتازيديم , أو غيرها من السيفالوسبورينات.

التخليقعدل

Ceftazidime synthesis:^[6] Prepn of crystalline pentahydrate:^[7]

الاحتياطاتعدل

ينبغي أن يعطى بحذر للمرضى الذين يعانون من فشل كلوي.
الاستعمال في الحمل: لا يتوفر دليل على أن لمركب سيفتازيديم تأثير ماسخ، يمكن استعماله أثناء الحمل.
الرضاعة من الصدر: يمكن استعماله للأم المرضعة.

الأعراض الجانبيةعدل

الاثار الجانبية الأكثر شيوعا : الاضطرابات المعوية خاصة الإسهال, والصداع. تفاعلات فرط الحساسية هي أكثر التأثيرات الجانبية الشائعة. تفاعلات الطفح الجلدي متكررة نسبياً، بينما الشري، التشنج القصبي والتأقي غير شائعة.

التداخلات الدوائيةعدل

إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية أخبر الطبيب أو الصيدلاني ، فقد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة : بروبنيسيد.

اشكال الدواءعدل

مسحوق للزرق، 250 مغ (بشكل خماسية الهيدرات) في بالة (Vial).

التخزينعدل

يجب حفظ مسحوق الزرق بعبوات مغلقة بإحكام، بعيداً عن الضوء.

مصادرعدل

^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000145931 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
^ Lexicomp Online, Lexi-Drugs, Hudson, Ohio: Lexi-Comp, Inc.; 2014; April 20, 2014. http://online.lexi.com/lco/action/doc/retrieve/docid/patch_f/6560
^ Sharma M, Pathak S, Srivastava P (October 2013). "Prevalence and antibiogram of Extended Spectrum β-Lactamase (ESBL) producing Gram negative bacilli and further molecular characterization of ESBL producing Escherichia coli and Klebsiella spp". J Clin Diagn Res. 7 (10): 2173–7. PMC 3843424 . PMID 24298468. doi:10.7860/JCDR/2013/6460.3462.
^ White NJ (2003). "Melioidosis". Lancet. 361 (9370): 1715–722. PMID 12767750. doi:10.1016/S0140-6736(03)13374-0.
^ White، N. J.؛ Dance، D. A.؛ Chaowagul، W؛ Wattanagoon، Y؛ Wuthiekanun، V؛ Pitakwatchara، N (1989). "Halving of mortality of severe melioidosis by ceftazidime". Lancet. 2 (8665): 697–701. PMID 2570956. doi:10.1016/S0140-6736(89)90768-X.
^ C. H. O'Callaghan et al., DE 2921316 ; eidem, U.S. Patent 4٬258٬041 (1979, 1981 both to غلاكسو سميث كلاين).
^ A. Brodie, L. A. Wetherill, DE 3037102 ; eidem, U.S. Patent 4٬329٬453 (1981, 1982 both to غلاكسو سميث كلاين).

إخلاء مسؤولية طبية

[6f6be5d8ec8cb80f246d572017c020565a29005c-1] معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000145931 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016

[Lexi-2] Lexicomp Online, Lexi-Drugs, Hudson, Ohio: Lexi-Comp, Inc.; 2014; April 20, 2014. http://online.lexi.com/lco/action/doc/retrieve/docid/patch_f/6560

[3] Sharma M, Pathak S, Srivastava P (October 2013). "Prevalence and antibiogram of Extended Spectrum β-Lactamase (ESBL) producing Gram negative bacilli and further molecular characterization of ESBL producing Escherichia coli and Klebsiella spp". J Clin Diagn Res. 7 (10): 2173–7. PMC 3843424 . PMID 24298468. doi:10.7860/JCDR/2013/6460.3462.

[4] White NJ (2003). "Melioidosis". Lancet. 361 (9370): 1715–722. PMID 12767750. doi:10.1016/S0140-6736(03)13374-0.

[5] White، N. J.؛ Dance، D. A.؛ Chaowagul، W؛ Wattanagoon، Y؛ Wuthiekanun، V؛ Pitakwatchara، N (1989). "Halving of mortality of severe melioidosis by ceftazidime". Lancet. 2 (8665): 697–701. PMID 2570956. doi:10.1016/S0140-6736(89)90768-X.

[6] C. H. O'Callaghan et al., DE 2921316 ; eidem, U.S. Patent 4٬258٬041 (1979, 1981 both to غلاكسو سميث كلاين).

[7] A. Brodie, L. A. Wetherill, DE 3037102 ; eidem, U.S. Patent 4٬329٬453 (1981, 1982 both to غلاكسو سميث كلاين).

[2]

[3]

[1]

[4]

[5]

[6]

[7]