سيفبودوكسيم

مركب كيميائي

سيفبودوكسيم (Cefpodoxime) مضاد حيوي [3] من مجموعة السيفالوسبورين الجيل الثالث، له فعالية ضد البكتيريا سلبية الغرام gram negative (ما عدا الزائفة الزنجارية Pseudomonas Aeruginosa)، ولبعض البكتيريا إيجابية الغرامgram positive .

  • الأسماء التجاريه لسيفبودوكسيم: سيفودوكس، سيف - ديكس، بوداسيف، سيبوديم، أوريلوكس، اوريلوكس اقراص.[4]
سيفبودوكسيم
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Generic (formerly Vantin)
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a698024
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 50%
ربط بروتيني 21% to 29%
استقلاب (أيض) الدواء Negligible. Cefpodoxime proxetil is metabolized to cefpodoxime by the كبد
عمر النصف الحيوي 2 hours
إخراج (فسلجة) Renal, unchanged
معرّفات
CAS 82619-04-3 ☑Y
ك ع ت J01J01DD13 DD13
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][2]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 6335986
ECHA InfoCard ID 100.210.871  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01416
كيم سبايدر 4891496 ☑Y
المكون الفريد 7R4F94TVGY ☒N
كيوتو D07650 ☑Y
ChEBI CHEBI:3504 ☒N
ChEMBL CHEMBL1672 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C15H17N5O6S2 
الكتلة الجزيئية 427.458 g/mol
الصيغة التركيبية للسيفبودوكسيم proxetil

الأشكال الدوائية

عدل
  • شراب معلق على صورة مسحوق (حبيبات) للحل :
  1. 50 مغ/5مل (الحجم: 50 مل، 100مل)
  2. 100 مغ/5مل (الحجم: 50 مل، 100مل)
  • أقراص: 100 مغ، 200 مغ[5]

الإستعمالات الطبية

عدل

يستخدم العلاج في:

الأعراض الجانبية

عدل

الأكثر شيوعاً:

أو إفرازات مهبلية

  • ردود فعل تحسسية (طفح، حكة، شرى، تفاعلات شبيهة بداء المصل، حمى، آلام مفصلية، تأق، حمامي متعددة الأشكال، تقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي).
  • اضطرابات في خمائر الكبد، التهاب كبد عابر، يرقان ركودي.[6][7]

الاحتياطات

عدل
  • فئة السلامة أثناء الحمل: «بي»؛ لم تظهر الدراسات الحالية أضراراً على الجنين، يجب استشارة الطبيب قبل أخذ العلاج في حال كانت المريضة حامل أو تخطط للحمل.
  • الرضاعة: يُفرز العلاج (بكميات ضئيلة) في حليب الأم المرضع، لذا يجب استشارة الطبيب في حال كانت المريضة مرضعاً.
  • يجب اخبار الطبيب المعالج في حال وجود اعتلالات أو أمراض في الكلى، فقد تحتاج بعض الحالات إلى اجراءات احتياطية خاصة أو جرعات معدلة.
  • في حال وجود حساسية البنسلين عند المريض، فيجب إخبار الطبيب قبل البدء بالعلاج.
  • تناول المضادات الحيوية لفترات طويلة قد يسبب الإصابة بخمج إضافي (إعادة الإصابة بالخمج/العدوى بإدخال كائنات من نفس النوع الذي يسبب الخمج الموجود)، و الذي قد لا يستجيب للعلاج القديم.
  • التوقف عن تناول العلاج قبل انتهاء الفترة التي يحددها الطبيب يزيد من احتمال معاودة الخمج أو العدوى للظهور وتطويرها لمقاومة العلاج (لا تعود تستجيب للعلاج).[6]

التداخلات الدوائية

عدل

إذا كان المريض يتناول أي من الأدوية التالية يجب ان يخبر الطبيب أو الصيدلاني، فقد يحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة :

التخزين

عدل

تحفظ أقراص العلاج في درجة حرارة الغرفة (15 - 30 درجة مئوية)، بعيدا عن الرطوبة، الضوء و الحرارة و يحفظ الشراب في الثلاجة مع تجنب تجميده، وتخلص من أي كمية متبقية بعد 14 يوماً.[8]

مصادر

عدل
  1. ^ ا ب Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
  2. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  3. ^ Cefpodoxime - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. ^ DrugBank: Cefpodoxime نسخة محفوظة 09 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Medscape: Medscape Access نسخة محفوظة 03 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ ا ب ج د Cefpodoxime: MedlinePlus Drug Information نسخة محفوظة 05 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Medscape: Medscape Access نسخة محفوظة 03 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
  8. ^ Lacy, A. Armstrong, L. Goldman, M., 2008-2009. Drug Information Handbook. (17th Edition). Lexi-Comp

وصلات خارجية

عدل
  إخلاء مسؤولية طبية