افتح القائمة الرئيسية

سيتريزين[3] (بالإنجليزية: Cetirizine) الأسماء التجارية: زيرتيك ZYRTEC، أرتيز ARTIZ، سيترولين CETRALON، سيترو CETRO، فيناليرغ FINALLERG، نوهيست NOHIST، أومسيت OMCET، زيرتازين ZERTAZINE، غلوتريزين. هي مضادات الهستامين من الجيل الثاني التي تستخدم في علاج حمى القش والحساسية وتورمات باطن الجلد و الشرى.[4] تعتبر من نواتج الأيض الأساسية لمضاد الحساسية الهيدروكسيزين كما و يعتبر معارض لمستقبل راسيمي انتقائي ل .H1 مضادات الهستامين من الجيل الثاني مثل سيتريزين لها قدرة أقل على اختراق الحاجز الذي يفصل الدم عن السائل المحيط بالخلايا في الجهاز العصبي المركزي و بالتالي فقد قللت التأثيرات على الجهاز العصبي المركزي مقارنة مع أدوية الجيل الأول فمثلا لا تحث الجسم على النعاس أو التدخل في تشكيل الذاكرة.

سيتريزين
Cetirizine structure.svg

سيتريزين
الاسم النظامي
(±)-[2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1- piperazinyl]ethoxy]acetic acid
يعالج
شرى،  وأمراض البلعوم والأنف،  والتهاب الجيوب[1][2]  تعديل قيمة خاصية يعالج مرض (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Zyrtec
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a698026
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Unscheduled (أستراليا) GSL (المملكة المتحدة) أدوية متاحة بدون وصفة (الولايات المتحدة) OTC في كندا
طرق إعطاء الدواء فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي يمتص بشكل جيد
ربط بروتيني بحدود 93٪
استقلاب (أيض) الدواء بشكل رئيسي يطرح بدون تغيير
عمر النصف الحيوي 8.3 ساعات
إخراج (فسلجة) عن طريق البول (غالبا)، عن طريق الكبد أو البراز (كميات صغيرة)
معرفات
CAS 83881-51-0 ☑Y
ك ع ت R06R06AE07 AE07
بوب كيم CID 2678
IUPHAR 1222
ECHA InfoCard ID 100.223.545  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00341
كيم سبايدر 2577 ☑Y
المكون الفريد YO7261ME24 ☑Y
كيوتو D07662 ☑Y
ChEBI CHEBI:3561 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1000 Yes Check Circle.svg
ترادف Alatrol, Alerid, Alzene, Cetirin, Cetirizin, Cetirizina, Cetzine, Cezin, Histazine, Humex, Letizen, Reactine, Razene, Zetop, Zirtec, Zirtek, Zodac, Zyllergy, Zynor, Zyrlek, Zyrtec
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H25ClN2O3 
الكتلة الجزيئية 388.89 g/mol

الاستخدامات الطبيةعدل

الحساسياتعدل

دواعي استخدام سيتريزين الأساسية لعلاج حمى القش و أنواع أخرى من الحساسية. أعراض الحكة و الاحمرار في هذه الحالات سببها أن المركب النيتروجيني العضوي الهستامين يؤثر على مستقبل H1, فبالتالي ايقاف عمل ه1ه المستقبلات بشكل مؤقت يقلل من هذه الأعراض. يشاع صرف السيتريزين لعلاج حالات الشرى الحادة (و في حالات معينة) الشرى المزمن لكفائته في العلاج التي تفوقت على مضاداتالحساسية (مضادات الهستامين) من الجيل الأول. يفضل استخدام السيتريزين على استخدام دايفينهايدرامين في العديد من الدول لعدم تأثيره على عمل الدماغ المنتظم كما و أنه فعال في علاج أمراض الجلد المتعلقة المتسببة في ظهور الطفح الجلدي و الحكة.

عدوى فيروسات الأنفعدل

تم اثبات أن انترلوكين 6 وانترلوكين 8 ترتفع نسبها في حالة متلازمة ضيق التنقس الحادة.[5] لستريزين الجزيئان الفراغيان Lو D (L- and D- stereoisomer). كيميائيا, ليفوسيتريزين هو جزيء L الفعال من سيتريزين. أظهرت دراسة حديثة على الخلايا الطلائية الموجودة في المجرى التنفسي أن ليفوسيتريزين قد يكون له تأثيرات ايجابية على التغيرات الفسيولوجية المصاحبة لأمراض عدوى الفيروسات الأنفية عند البشر ( (HRV.[6] التهاب مجرى الهواء التنفسي قد ينجم عن تفاعل مناعي من المحتمل أن يكون قاتل بسبب سلسلة التفاعللات الايجابية المتتالية Positive) feedback loop ) بين خلايا الدم البيضاء و افرازات الخلايا المناعية كما و من الممكن الاستفادة نظريا من البحث حول متلازمة ضيق التنفس الحاد في هذا الشأن.

داء كايموراعدل

يعتبر زترزين عامل فعال في معالجة أعراض داء كايمورا و التي غالبا ما يعاني منها الشباب الآسيوي و التي تؤثر على على الغدد الليمفاوية والأنسجة اللينة الموجودة في الرأس و الرقبة على شكل يشبه الأورام. خصائص السيتريزين في العلاج الفعال للحكة و كعامل مضاد للالتهابات جعل منه العلاج المناسب لمعالجة الحكة التي يعاني منها المصابون بهذا المرضز.[7] في عام 2015 أجريت دراسة من قبل الجامعة الأمريكية لأمراض الروماتيزم تم فيها اجراء علاجات باستخدام البريدنيزون كبداية تليها جرعات الستيرويد والآزوثيوبرين و الأوميبرازول و الكالسيوم و مكملات فيتامين د على مدى عامين.[7] بدأت حالة البشرة عند المريض بالتحسن و التورمات الجلدية قلت. و لكن تم ملاحظة أعراض انتفاخ الجسم و ظهور شعر غير طبيعي على الجلد قبل توقف المريض عن تناول الستيرويدات و 10مغ في اليوم من السيتريزين لمنع ظهور تورمات الجلد;[7] و الذي اعتبر العامل المناسب لعلاج الحكة في مثل هذه الحالات المرضية. بعيدا عن ظهور هذه الأعراض غير المرغوب بها, اختفت التورمات الجلدية بعد استخدام سيتريزين و أصبح تعداد خلايا الدم البيضاء المصبوغة بالايوسين (eosinophil) ضمن الطبيعي, تم القضاء على آثار كورتيكوستيرويد, و تم بدأ التعافي خلال شهرين. كما و يعتقد أيضا أن تثبيط خلايا الدم البيضاء المصبوغة بالايوسين eosinophil)) قد تكون الحل لعلاج داء كايمورا نظرا لدور هذه الخلايا على وجه التحديد في ظهور تورمات البشرة.[7]

التوافرعدل

كان يصرف السيتريزين سابقا في الولايات المتحدة الأمريكية و كندا وفقا لوصفة طبية.و لكنه الآن متوافر ضمن الأدوية التي لاتحتاج إلى وصفة طبية لتصرف للمريض (OTC drugs) في كل من البلدين باسم زايرتك و ري-أكتين , على التوالي.[8] كان زايترك الأعلى مبيعا في عام 2008 ضمن المنتجات الجديدة غير الغذائية في الولايات المتحدة الأمريكية, و وصلت مبيعاته إلى 315.9 مليون دولار أمريكي.[9] و يتوافر الآن كعلامة تجارية في الأسواق. يتوافر زايرتك في تركيا و إيران و أستراليا و نيوزلندا في الصيدليات ضمن الأدوية التي لا تحتاج لوصفة طبية لكي تصرف ,(0TC)و في المملكة المتحدة و النرويج سيتريزين يباع ضمن كميات محددة في أسواق الجملة و غالبا يكون متوافرا في الأسواق المركزية supermarkets)). في عام 2009, جعلت ألمانيا العديد من الأدوية ذات العلامة التجارية و التي تحتوي على السيتريزين متوافرة في الصيدليات دون حاجة المريض إلى وصفة طبية.[10] السويد وفنلندا وبولندا وإسرائيل (فلسطين) أيضا تصنف السيتريزين ضمن الأدوية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية.[11] في الهند, يباع ضمن هذه الفئة من الأدوية أيضا كعلامة تجارية تدعى "CTZ" (و التي كانت تسمى سابقا زتزين), على الرغم من أنه ما زال مصنف كدواء يتطلب وصفة طبية لكي يصرف (Schedule H drug).[12] الهند تصنف السيتريزين كدواء لا يحتاج إلى وصفة طبية, و تستخدمه كبديل عن فينيرامين (Avil) و الذي لم يعد متوافر كدواء لا يحتاج إلى وصفة طبية. في أيرلندا، يعرف السيتريزين ب(زرتك) و أيضا ضمن الأسماء التجارية, و يتوافر كدواء لا يحتاج لوصفة طبية بكميات محددة( غالبا بما لا يزيد عن سبع حبات لكل علبة). كالعديد من الأدوية المضادة للهستامين, يصرف السيتريزين عادة مع هيدروكلوريد السودوإيفيدرين (pseudoephedrine hydrochloride), و الذي يعمل كمزيل للاحتقان. هذه المجموعات من الأدوية التي تصرف معا يتم تسويقها باستخدام نفس الاسم التجاري مضافا لها حرف الدال " كلاحقة بالاسم. على سبيل المثال, (زيرتك- د , فرليكس – د, إلى آخره). -D"

الأعراض الجانبيةعدل

الأعراض الجانبية التي سجلت للسيتريزين هي الصداع بنسبة (%16) ,جفاف الفم بنسبة(%5.7), النعاس بنسبة (%20-5) أو التعب بنسبة (%5.6).[13]

علم الصيدلةعدل

تأثير الدواء وآليته (Pharmacodynamics)عدل

يعبر سيتريزين الحاجز الذي يفصل الدم عن السائل المحيط بالخلايا في الجهاز العصبي المركزي بنسبة قليلة فبالتالي يقلل أعراض الشعور بالنعاس التي كانت تسببها مضادات الهستامين السابقة.[14] كما و تبين أيضا أنه يثبط حركة خلايا الدم البيضاء المصبوغة بالايوسين (eosinophil chemotaxis) و تحرر ليكوترين ب4LTB4)). اكتشفت ((Boone at al. جرعة تساوي 20 مغ من سيتريزين منعت ترجمة بروتين 1 المسوؤل عن تماسك خلايا الأوعية الدموعية عند المرضى المصابين بالتهاب البشرة atopic dermatitis )).[15] بخلاف العديد من مضادات الهستامين سيتريزين لا يحتوي على خصائص مضادات الكولين.[16] يعتبر الجزيء اليساري للسيتريزين (levorotary enantiomer )المعروف باسم (Levocetirizine) هو الشكل الأكثر كفاءة.

حركة الدواء في الجسم (Pharmacokinetics)عدل

يمتص سيتريزين القابل للمضغ و غير القابل للمضغ والشراب بنفس الكفاءة و السرعة مع الطعام الممتص مؤثرا على مستوى الامتصاص بشكل دقيق جدا مما يؤدي إلى احتواء الجسم على أعلى تركيز من الدواء(Peak serum level) بعد ساعة من تناول الدواء;[17] في دراسة أجريت على مجموعة المتطوعين الأصحاء تم فيها تناول قرص من الدواء يوميا ذات تركيز 10مغ.و ذلك لمدة 10 أيام,تم فيها ملاحظة معدل عال من احتواء الجسم على الدواء (serum level) ما يعادل 311مغ لكل مل.[18] تعمل تأثيرات سيتريزين الأيضية على المدى الطويل ,بحيث تبقى داخل الجسم لمدة أقصاها 21 ساعة قبل أن يتم التخلص منها ; معدل نصف العمر للتخلص منه يساوي 8 ساعات. ما يعادل %70 من الدواء يتم التخلص منه مع التبول, و الذي لوحظ أن نصف هذه النسبة عبارة عن مركب السيتريزين دون أي تغيير. و %10 أخرى بتم التخلص منها.[17][18]

الخصائص الفيزيائية و الكيميائيةعدل

التصنيععدل

التصنيع التالي لهذا المركب تم توثيقه عام 1985:[19]

المراجععدل

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000022010 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000022010 — تاريخ الاطلاع: 2 أكتوبر 2018 — https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
  3. ^ الموسوعة الصحية
  4. ^ The Effect of Antihistamine Cetirizine on Ventricular Repolarization نسخة محفوظة 08 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Chollet-Martin، S؛ Montravers، P؛ Gibert، C؛ Elbim، C؛ Desmonts، JM؛ Fagon، JY؛ Gougerot-Pocidalo، MA (1993). "High levels of interleukin-8 in the blood and alveolar spaces of patients with pneumonia and adult respiratory distress syndrome". Infection and immunity. 61 (11): 4553–9. PMC 281204 . PMID 8406851. 
  6. ^ Jang YJ, Wang JH, Kim JS, Kwon HJ, Yeo NK, Lee BJ؛ Wang؛ Kim؛ Kwon؛ Yeo؛ Lee (March 2009). "Levocetirizine inhibits rhinovirus-induced ICAM-1 and cytokine expression and viral replication in airway epithelial cells". Antiviral Res. 81 (3): 226–33. PMID 19110001. doi:10.1016/j.antiviral.2008.12.001. 
  7. أ ب ت ث Ben-Chetrit E, Amir G, Shalit M؛ Amir؛ Shalit (February 2005). "Cetirizine: An effective agent in Kimura's disease". Arthritis Rheum. 53 (1): 117–8. PMID 15696573. doi:10.1002/art.20908. 
  8. ^ Payne، January W (2008-01-09). "Over-the-Counter Zyrtec: a Money-Saver?". يو إس نيوز. 
  9. ^ Elliott، Stuart (24 March 2009). "A Strategy When Times Are Tough: "It's New!"". نيويورك تايمز. مؤرشف من الأصل في 02 يوليو 2018. اطلع عليه بتاريخ 26 مارس 2009. 
  10. ^ سيتريزين
  11. ^ "Cetirizin". مؤرشف من الأصل في 31 مارس 2009. 
  12. ^ Drugs and Cosmetics (2nd amendment) rules, 2006. item 104 in schedule H.نسخة محفوظة 08 ديسمبر 2014 على موقع واي باك مشين.
  13. ^ "Zyrtec Side Effects". drugs.com. Drugs.com. مؤرشف من الأصل في 23 يوليو 2019. اطلع عليه بتاريخ 21 أغسطس 2015. 
  14. ^ Gupta، A؛ Chatelain P؛ Massingham R؛ Jonsson EN؛ Hammarlund-Udenaes M (February 2006). "Brain distribution of cetirizine enantiomers: comparison of three different tissue-to-plasma partition coefficients: K(p), K(p,u), and K(p,uu)". Drug Metab. Dispos. 34 (2): 318–23. PMID 16303872. doi:10.1124/dmd.105.007211. 
  15. ^ Boone M, Lespagnard L, Renard N, Song M, Rihoux JP؛ Lespagnard؛ Renard؛ Song؛ Rihoux (July 2000). "Adhesion molecule profiles in atopic dermatitis vs. allergic contact dermatitis: pharmacological modulation by cetirizine". J Eur Acad Dermatol Venereol. 14 (4): 263–6. PMID 11204513. doi:10.1046/j.1468-3083.2000.00017.x. اطلع عليه بتاريخ 19 نوفمبر 2009. 
  16. ^ Orzechowski، RF؛ DS Currie؛ CA Valancius (4 January 2005). "Comparative anticholinergic activities of 10 histamine H1 receptor antagonists in two functional models.". European Journal of Pharmacology. 506 (3): 257–264. PMID 15627436. doi:10.1016/j.ejphar.2004.11.006. 
  17. أ ب Anderson, Philip; Knoben, James E.; Troutman, William G. (2002). Handbook of clinical drug data. New York: McGraw-Hill. صفحة 807. ISBN 0-07-136362-9. 
  18. أ ب "Zyrtec prescribing information" (PDF). May 2006. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 مايو 2013. اطلع عليه بتاريخ 19 نوفمبر 2009. 
  19. ^ US patent 4525358, Baltes E, De Lannoy J, Rodriguez L, "2-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-acetic acids and their amides", issued 1985-06-25, assigned to UCB Pharmaceuticals, Inc 

الكتب و المجلاتعدل

1. Anderson, P. O., Knoben, J. E., et al. (2002) Handbook of clinical drug data 10th ed. McGraw-Hill International

2. Pfizer Inc, et al. (2006) ZYRTEC (cetirizine hydrochloride) Tablets, Chewable Tablets and Syrup For Oral Use Pfizer Incorporated publications

3. Chetrit, E. B., Amir, G., Shalit, M. (2005). Cetirizine: an effective agent in Kimura's Disease Arthritis & Rheumatism (Arthritis care & research) Vol 53, p117-118

وصلات خارجيةعدل