سيتروريليكس

مركب كيميائي

سيتروريليكس الذي يباع تحت اسم العلامة التجارية سيتروتايد هو مضاد للهرمون الذاتي هرمون المُوَجِّهَة للغدد التناسليه (GNRH - غونادوتروبينات Releasing Hormon) تظهر فعاليته من خلال المنع الفوري لإفراز الهرمون الملوتن (هرمون منشط للجسم الأصفر – LH) [2] يعمل الدواء عن طريق منع عمل GnRH على الغدة النخامية وبالتالي يحد إنتاج وعمل الهرمون الملوتيني (LH)و هرمون المنبه للجريب الطبيعي FSH بالإضافة إلى ذلك يمكن استخدام سيتروريليكس لعلاج سرطانات البروستاتا الحساسة للهرمونات و سرطان الثدي عند النساء قبل سن اليأس وبعض الاضطرابات النسائية الحميدة (بطانة الرحم والأورام الليفية الرحمية وترقق بطانة الرحم) يتم إعطاؤه كحقن يومي تحت الجلد متعدد 0.25 مجم يوميًا أو كجرعة وحيدة الجرعة 3 ملغ تحت الجلد لمدة اربع أيام وإذا لم يتم استجابة موجه الغدد التناسلية خلال أربعة أيام بعد الحقن، يجب أن تؤخذ الجرعة 0.25 ملغ مرة واحدة يوميا إلى أن يتم استجابة موجهة الغدد التناسلية

سيتروريليكس

سيتروريليكس
سيتروريليكس
الاسم النظامي
Acetyl-D-3-(2′-naphtyl)-alanine-D-4-chlorophenylalanine-D-3-(3′-pyridyl)- alanine-L-serine-L-tyrosine-D-citrulline-L-leucine-L-arginine-L-proline-D-alanine-amide
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Cetrotide, others
ASHP
Drugs.com
معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
فئة السلامة أثناء الحمل X (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء حقنة تحت الجلد
بيانات دوائية
توافر حيوي 85%
ربط بروتيني 86%
عمر النصف الحيوي 62.8 hours / 3 mg single dose; 5 hours / 0.25 mg single dose; 20.6 hours / 0.25 mg multiple doses
إخراج (فسلجة) feces (5% to 10% as unchanged drug and metabolites); urine (2% to 4% as unchanged drug)
معرّفات
CAS 120287-85-6 ☑Y
ك ع ت H01H01CC02 CC02
بوب كيم CID 16130924
IUPHAR 1190
ECHA InfoCard ID 100.212.148  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00050
كيم سبايدر 10482082 ☑Y
المكون الفريد OON1HFZ4BA ☑Y
كيوتو D07665 ☑Y
ChEBI CHEBI:59224 
ChEMBL CHEMBL1200490 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C70H92ClN17O14 
الكتلة الجزيئية 1431.06 g/mol

الاستخدامات الطبية عدل

يتم تسويق سيتروريليكس بواسطة Merck Serono لاستخدامه في الإخصاب في جميع البلدان باستثناء اليابان، حيث يتم تسويقه بواسطة Shionogi و Nippon Kayaku.[3] تتلقى Aeterna Zentaris الإتاوات على هذه المبيعات وتحتفظ بحقوق تطوير سيتروريليكس لمؤشرات أخرى. في استخدام التلقيح الصناعي يتم حقنه يوميًا بعد بدء تحفيز الجريب واقتراب دليل نضوج الجريب. إذا تم إعطاؤه يوميًا، فإنه يمنع طفرة الهرمون الملوتن الداخلية التي من شأنها أن تؤدي إلى التبويض المفاجئ قبل إعطاء موجهة الغدد التناسلية المشيمائية البشرية من قبل الطبيب المعالج. كبديل لمضاد، يمكن أيضًا إعطاء حقن موجهة الغدد التناسلية المشيمائية البشرية، ولكن يجب أن يبدأ الحقن في وقت سابق للتغلب على التأثيرالحقن.[4] يمكن خلط Cetrorelix مع follitropin alpha دون المساس بسلامتها وفعاليتها المبلغ عنها على مدى 3 أسابيع، تم إعطاء الحقن اليومية لـ cetrorelix إلى 12 رجلاً من أجل وقف مستويات هرمون التستوستيرون. تم وقف مستويات هرمون التستوستيرون بشكل ملحوظ مقارنة بالمجموعة الضابطة. خلال هذا الوقت من المنع، شوهدت زيادات في البروتينات الدهنية عالية الكثافة. (HDLs) هي المسؤولة عن إزالة الكوليسترول من الدم وترتبط كميات أكبر مع زيادة صحة القلب والأوعية الدموية[5]

موانع الاستعمال عدل

يبطل استخدام سيتروريليكس في القصور الكلوي الحاد. ليس مخصصًا للنساء اللواتي تتراوح أعمارهن بين 65 عامًا أو أكثر. لا يوصى باستخدامه في النساء المصابات بحساسية شديدة. استخدم بحذر في النساء الذين يعانون من الحساسية النشطة أو تاريخ من الحساسية.

ابحاث عدل

كان سيتروريليكس قيد التطوير لعلاج تضخم البروستاتا الحميد، وسرطان الثدي، وبطانة الرحم، وسرطان المبيض، وسرطان البروستاتا، والأورام الليفية الرحمية، ولكن توقف تطوير هذه المؤشرات.[6] وجدت دراسة نُشرت في مجلة Nature Medicine وجود صلة بين اختلال التوازن الهرموني في الرحم ومتلازمة المبيض المتعدد الكيسات (PCOS)، وتحديدًا ما قبل الولادة لهرمون مكافحة مولر.[7] للدراسة، قام الباحثون بحقن الفئران الحامل بـ AMH بحيث يكون لديهم تركيز أعلى من الطبيعي للهرمون. في الواقع، أنجبوا بنات طورت فيما بعد ميول شبيهة بمتلازمة تكيس المبايض. وشملت هذه مشاكل الخصوبة، تأخر البلوغ، وعدم انتظام التبويض. لعكس ذلك، أجرى الباحثون جرعات من الفئران متعددة الكيسات مع سيتروريليكس، مما جعل الأعراض تختفي، ويجب تأكيد هذه التجارب عند البشر، ولكن يمكن أن تكون الخطوة الأولى في فهم العلاقة بين المبيض المتعدد الكيسات والهرمون المضاد للمولير

المراجع عدل

  1. ^ Cetrorelix (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ "Cetrotide® 0.25 mg" (PDF). emdserono.com. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-04-05. اطلع عليه بتاريخ 2016-01-30.
  3. ^ Aeternia Zentaris product page نسخة محفوظة 14 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Lin YH، Wen YR، Chang Y، Seow KM، Hsieh BC، Hwang JL، Tzeng CR (يونيو 2010). "Safety and efficacy of mixing cetrorelix with follitropin alfa: a randomized study". Fertility and Sterility. ج. 94 ع. 1: 179–83. DOI:10.1016/j.fertnstert.2009.02.062. PMID:19339001.
  5. ^ von Eckardstein A (1997). "Suppression of Endogenous Testosterone in Young Men Increases Serum Levels of High Density Lipoprotein Subclass Lipoprotein A-I and Lipoprotein(a)". Journal of Clinical Endocrinology. ج. 82 ع. 10: 3367.
  6. ^ "Cetrorelix". AdisInsight. مؤرشف من الأصل في 2017-12-25.
  7. ^ Tata B، Mimouni NE، Barbotin AL، Malone SA، Loyens A، Pigny P، وآخرون (يونيو 2018). "Elevated prenatal anti-Müllerian hormone reprograms the fetus and induces polycystic ovary syndrome in adulthood". Nature Medicine. ج. 24 ع. 6: 834–846. DOI:10.1038/s41591-018-0035-5. PMC:6098696. PMID:29760445.