سيانوفورمات الميثيل
مركب كيميائي
سيانوفورمات الميثيل هو مركب عضوي له الصيغة CH3OC(O)CN. يتم استخدامه ككاشف في التخليق العضوي كمصدر لمجموعة ميثوكسي كاربونيل،[1] وفي هذا السياق يُعرف أيضًا باسم كاشف ماندر. عندما يتم إنشاء إينولات الليثيوم في ثنائي إيثيل إيثر أو ميثيل تي بيوتيل إيثر، فإن المعالجة باستخدام كاشف ماندر ستوفر بشكل انتقائي منتج أسيل سي.[2] وهكذا، بالنسبة لتفاعلات أسيلة إنولات التي يكون فيها انتقائية C-مقابل O-مصدر قلق، غالبًا ما يستخدم ميثيل سيانوفورمات بدلاً من كاشف أسيل أكثر شيوعًا مثل ميثيل الكلوروفورم.
سيانوفورمات الميثيل | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Methyl carbonocyanidate |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 17640-15-2 |
بوب كيم (PubChem) | 28660 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
صيغة كيميائية | C3H3NO2 |
كتلة مولية | 85.06 غ.مول−1 |
الكتلة المولية | 85.06 |
المظهر | colorless liquid |
الكثافة | 1.072 g/cm3 |
نقطة الغليان | 100 to 101 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف |
المخاطر | |
مخاطر | toxic |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
الميثيل السيانوفورميت هو أيضًا أحد مكونات زيكلون أ. وله تأثيرات دموية.[3]
مراجع
عدل- ^ Simon R. Crabtree, W. L. Alex Chu, Lewis N. Mander "C-Acylation of Enolates by Methyl Cyanoformate: An Examination of Site- and Stereoselectivity"Synlett 1990; 1990: 169–170. دُوِي:10.1055/s-1990-21025
- ^ Crabtree, Simon R.; Chu, W. L. Alex; Mander, Lewis N. (1990). "C-Acylation of Enolates by Methyl Cyanoformate: An Examination of Site- and Stereoselectivity". Synlett (بالإنجليزية). 1990 (3): 169–170. DOI:10.1055/s-1990-21025. ISSN:0936-5214.
- ^ Sartori، Mario (1939). The War Gases (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-03-22.