سياميمازين

مركب كيميائي

سياميمازين أو سياميبرومازين (أو كما يُباع في الأسواق تحت اسم تيرسين)، هو دواء مضاد نمطي للذهان من فئة الفينوثيازين أنتجته شركة ثيرابلكس في فرنسا في عام 1972، وأُنتِج في وقت لاحق في البرتغال أيضًا.[1] [2] [3] [4] يُستخدم لعلاج مرض الفصام، وخاصةً للقلق المرتبط بالذهان، نظرًا لفعاليته في إزالة القلق الفريدة.[5] [6]

سياميمازين
الاسم النظامي
10-(3-dimethylamino-2-methyl-propyl)phenothiazine-2-carbonitrile
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Tercian
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء Oral, IM, IV
بيانات دوائية
توافر حيوي 10-70%
استقلاب (أيض) الدواء كبدي
عمر النصف الحيوي 10 ساعات
إخراج (فسلجة) بول
معرّفات
CAS 3546-03-0 ☑Y
ك ع ت N05N05AA06 AA06
بوب كيم CID 62865
IUPHAR 84
ECHA InfoCard ID 100.020.541  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB09000
كيم سبايدر 56597 ☑Y
المكون الفريد A2JGV5CNU4 ☑Y
كيوتو D07307 ☑Y
ChEMBL CHEMBL2104153 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H21N3S 
الكتلة الجزيئية 323.46 g/mol

يختلف سياميمازين عن مضادات الذهان الأخرى من عائلة الفينوثيازين في تأثيرها المعتاد على مستقبلات الدوبامين، ومستقبلات ألفا 1 الأدرينالية،[7] وتنتج بالإضافة إلى هذ تأثيرّا مناهضًا قويًا للعديد من مستقبلات السيروتونين، بما في ذلك 2A 5-HT ،5- HT 2C.[7] [8] [9] [10] ساهمت تلك الخواص في وجود التأثيرات المزيلة للقلق لسياميمازين، مع عدم وجود آثار جانبية خارج هرمية.[11][12] وعلى الرغم من تصنيفه على أنه أحد مضادات الذهان النمطية، إلا أنه يعمل في الواقع مثل مضادات الذهان غير النمطية.[13]

المراجع

عدل
  1. ^ Index nominum, international drug ... - Google Books. مؤرشف من الأصل في 2020-01-27.
  2. ^ David J. Triggle (1996). Dictionary of Pharmacological Agents. Boca Raton: Chapman & Hall/CRC. ص. 534. ISBN:0-412-46630-9. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
  3. ^ Pharmaceutical manufacturing ... - Google Books. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
  4. ^ "[Prescribing patterns of antipsychotics in 13 French psychiatric hospitals]". L'Encéphale (بالفرنسية). 35 (2): 129–38. Apr 2009. DOI:10.1016/j.encep.2008.03.007. PMID:19393381. Archived from the original on 2020-05-12.
  5. ^ "Stahl's Essential Psychopharmacology - Cambridge University Press". مؤرشف من الأصل في 2016-03-03.
  6. ^ "Cyamemazine as an anxiolytic drug on the elevated plus maze and light/dark paradigm in mice". Behavioural Brain Research. ج. 124 ع. 1: 87–95. سبتمبر 2001. DOI:10.1016/S0166-4328(01)00238-8. PMID:11423169. مؤرشف من الأصل في 2018-07-03.
  7. ^ ا ب "Affinity of cyamemazine, an anxiolytic antipsychotic drug, for human recombinant dopamine vs. serotonin receptor subtypes". Biochemical Pharmacology. ج. 65 ع. 3: 435–40. فبراير 2003. DOI:10.1016/S0006-2952(02)01515-0. PMID:12527336. مؤرشف من الأصل في 2019-06-05.
  8. ^ "5-HT3- and 5-HT2C-antagonist properties of cyamemazine: significance for its clinical anxiolytic activity". Psychopharmacology. ج. 147 ع. 4: 412–7. يناير 2000. DOI:10.1007/s002130050010. PMID:10672635. مؤرشف من الأصل في 2002-01-12.
  9. ^ "5-HT2A receptor antagonist properties of cyamemazine in rat and guinea pig smooth muscle". European Journal of Pharmacology. ج. 454 ع. 2–3: 235–9. نوفمبر 2002. DOI:10.1016/S0014-2999(02)02489-5. PMID:12421652. مؤرشف من الأصل في 2019-04-16.
  10. ^ "Affinity of cyamemazine metabolites for serotonin, histamine and dopamine receptor subtypes". European Journal of Pharmacology. ج. 578 ع. 2–3: 142–7. يناير 2008. DOI:10.1016/j.ejphar.2007.09.025. PMID:17936750. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08.
  11. ^ Hameg A، Bayle F، Nuss P، Dupuis P، Garay RP، Dib M (فبراير 2003). "Affinity of cyamemazine, an anxiolytic antipsychotic drug, for human recombinant dopamine vs. serotonin receptor subtypes". Biochemical Pharmacology. ج. 65 ع. 3: 435–40. DOI:10.1016/S0006-2952(02)01515-0. PMID:12527336. مؤرشف من الأصل في 2019-06-05.
  12. ^ Alvarez-Guerra M، d'Alché-Birée F، Wolf WA، Vargas F، Dib M، Garay RP (يناير 2000). "5-HT3- and 5-HT2C-antagonist properties of cyamemazine: significance for its clinical anxiolytic activity". Psychopharmacology. ج. 147 ع. 4: 412–7. DOI:10.1007/s002130050010. PMID:10672635. مؤرشف من الأصل في 2002-01-12.
  13. ^ "Reduction of extracellular dopamine and metabolite concentrations in rat striatum by low doses of acute cyamemazine". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. ج. 367 ع. 2: 134–9. فبراير 2003. DOI:10.1007/s00210-002-0665-4. PMID:12595954.