سداسي كلورو الأسيتون

Hexachloroacetone
	سداسي كلورو الأسيتون
	سداسي كلورو الأسيتون
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	1,1,1,3,3,3-Hexachloropropan-2-one
أسماء أخرى
	perchloroacetone; HCA
المعرفات
رقم CAS	116-16-5
بوب كيم (PubChem)	8303
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات ClC(Cl)(Cl)C(=O)C(Cl)(Cl)Cl ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C3Cl6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9 ; Key: DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3Cl6O
الكتلة المولية	264.75 g/mol
الكثافة	1.7434 g/cm3
نقطة الانصهار	-2 °س، 271 °ك، 28 °ف
نقطة الغليان	204 °س، 477 °ك، 399 °ف
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

سداسي كلورو الأسيتون هو مركب عضوي مع الصيغة (Cl₃C)₂CO . ويسمى أيضًا سداسي كلوروبروبانون أو بيركلورو أسيتون. يتم حذف الأرقام التي تشير إلى موضع ذرات الكلور بشكل عام حيث يتم استبدال جميع المواضع الممكنة بالكلور. إنه سائل عديم اللون، قليل الذوبان في الماء.

ردود الفعل والاستخدامات عدل

يعمل سداسي كلورو الأسيتون بشكل مكافئ لكلوريد ثلاثي كلورو أسيتيل، أي كعامل ثلاثي كلورو أسيتيل.^[2]

الاستخدام الرئيسي لسداسي كلور الأسيتون كمبيد للآفات. لاستخدام سداسي كلور الأسيتون في تحضير طارد جديد للحشرات. يتضمن الطريق الصناعي إلى سداسي فلورو أسيتون معالجة سداسي كلورو أسيتون مع HF:^[3]

(CCl₃)₂CO + 6 HF → (CF₃)₂CO + 6 HCl

مراجع عدل

^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version, CRC Press (2005)
^ Bernard Sukornick (1960). "α,α,α-Trichloroacetanilide". Organic Syntheses. ج. 40: 103. DOI:10.15227/orgsyn.040.0103.
^ Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick (2002). "Fluorine Compounds, Organic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a11_349. ISBN:3527306730.

سداسي كلورو الأسيتون في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

بوابة الكيمياء

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version, CRC Press (2005)

[2] Bernard Sukornick (1960). "α,α,α-Trichloroacetanilide". Organic Syntheses. ج. 40: 103. DOI:10.15227/orgsyn.040.0103.

[Ullmanns-3] Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick (2002). "Fluorine Compounds, Organic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a11_349. ISBN:3527306730.

[1]

[2]

[3]