افتح القائمة الرئيسية

سيكليزين (بالإنجليزية: Cyclizine) يباع تحت عدد من الأسماء التجارية،ويعد من محصرات مستقبلات الهيستامين، وهو دواء يستخدم لعلاج ومنع الغثيان و القيء والدوخةأو الدوار أو دوار الحركة .[4] ويمكن أيضا أن يستخدم للغثيان بعد التخدير العام أو التي تطورت من استخدام المواد الأفيونية .[4][5] يؤخذ عن طريق الفم، في المستقيم ،بمقدار 50 ملغ ، ويمكن تكرار اعطاء الجرعة خلال 4-6 ساعات عند الحاجة، وصولاً إلى 200 ملغ في اليوم. أو يعطى محقنة في الوريد .[5][6]

سايكليزين
Cyclizine2DCSD.svg

سايكليزين
الاسم النظامي
1-benzhydryl-4-methyl-piperazine
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Marezine, Valoid, Nausicalm, others
ASHP
Drugs.com
معلومات المستهلك التفصيلية
فئة السلامة أثناء الحمل A (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Pharmacist Only (S3) (أستراليا) دواء الوصفات (المملكة المتحدة) أدوية متاحة بدون وصفة (الولايات المتحدة) OTC (Netherlands)
طرق إعطاء الدواء by mouth, IM, IV
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء N-demethylated to inactive norcyclizine[2]
عمر النصف الحيوي 20 hours
معرفات
CAS 82-92-8 ☑Y
ك ع ت R06R06AE03 AE03
بوب كيم CID 6726
IUPHAR 7151
ECHA InfoCard ID 100.001.314  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01176
كيم سبايدر 6470 ☑Y
المكون الفريد QRW9FCR9P2 ☑Y
كيوتو D03621 ☑Y
ChEBI CHEBI:3994 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL648 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H22N2 
الكتلة الجزيئية 266.381 g/mol

  وتشمل الآثار الجانبية الشائعة النعاس، وجفاف الفم، والإمساك، والمشاكل مع الرؤية .[7] وتشمل الآثار الجانبية الأكثر خطورة انخفاض ضغط الدم واحتباس البول . [7] ولا يوصى به عموما في الأطفال الصغار أو المصابين بالزرق ( عله في العين ).[4][8] سيكليزين يبدو أن تكون آمنة خلال فترة الحمل ولكن لم يتم دراستها جيدا.[9] هو في عائلة مضادات الكولين و مضادات الهيستامين . [5][8]   تم اكتشاف سيكليزين في عام 1947. [10] وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر فعالية وآمنة اللازمة في النظام الصحي. [6] في الولايات المتحدة هو متاح  و يصرف بلا وصفه طبيه . [8] في المملكة المتحدة 100 قرص يكلف حوالي 11.26 جنيه. [11]

الاستخدامات الطبيةعدل

وتشمل الاستخدامات الأولية الغثيان والقيء والدوخة المرتبطة  بدوار الحركة والدواربشكل عام  وبعد إدارة الجراحة بعد التخدير العام والأفيونيات. في بعض الأحيان يتم إعطاء في التقيء الحملي (التقئ اثناء الحمل)، على الرغم من أن الشركة المصنعة تنصح أنه يجب تجنبها في فترة الحمل. غالبا ما يحدث الاستخدام غير المرخص مع أخصائيين في المستشفيات لعلاج المرضى الداخليين الذين أصبحوا يعانون من الجفاف الشديد أثناء الحمل. استخدام خارج التسمية هو بمثابة الأفيونيات / الأفيونية بوتنتياتور. [12]

   الدواء ديكونال هو مزيج من سيكليزين و ديبيبانون الأفيونية. [13] ديبيبانون هو الجدول الزمني الذي تسيطر عليه مادة في الولايات المتحدة، نظرا لإمكاِنات إساءة عالية .

الأثار الجانبيةعدل

**الاثار الشائعة (أكثر من 10٪) :- نعاس، جفاف الفم .

  **الاثارغير الشائعة (1٪ إلى 10٪): - صداع، ضعف حركي، التهاب الجلد، وآثار أنتيموسكارينيك مثل شفع (ضعف الرؤية)، عدم انتظام دقات القلب، والإمساك، واحتباس البول واضطرابات المعدة والأمعاء .

** الاثارالنادرة الحدوث (أقل من 1٪) :- تفاعلات فرط الحساسية (تشنج قصبي، وذمة وعائية، الحساسية المفرطة، الطفح الجلدي، ردود الفعل حساسية للضوء)، آثار خارج هرمية، والدوخة، والارتباك، والاكتئاب، واضطرابات النوم، ورعاش، وضعف الكبد، والهلوسة

آلية عمل الدواءعدل

مازالت الية عمل الدواء غير معروفة بشكل واضح او دقيق إلى الآن ولكن، يمكن أن يكونَ له تأثيراتٌ مباشرة في الجهاز الدهليزي في الأذن الداخلية أو في المستقبلات الكيميائيةالمسببة للدوار، حيث يعمل السيكليزين كمضاد لمستقبلات المسكارين المركزية.[12]

موانع استخدام الدواءعدل

  • الحساسية :إذا كان لدى المريض حساسية تجاه السيكليزين أو اي مكون اخر من هذا الدواء .
  • الرضع الذين يرضعون رضاعة طبيعية من الثدي .
  • لا يجب تناول هذا الدواء في قيادة السيارات او في السفر .
  • إذا كان عمرُ المريض يزيدد عن 65 سنة , يجب تناول هذا الدواء بحذر شديد، لأنه قد يكون الشخص أكثر تعرضاً ==اللآثار الجانبية للدواء==

ما هي التَّأثيراتُ الجانبيَّة الشَّائعة لهذا الدَّواء؟ دوخة, نعاس, ضبابية في الرؤية, أو تغير في طريقة النفسية أو في المود .. إِمساك ,جفاف في الفم.

    ويضمن عملها المضاد للسرطان الحذر لدى المرضى الذين يعانون من تضخم البروستاتا، واحتباس البول، أو زرق (عله في العين). مرض الكبد يؤدي إلى تفاقم آثاره المهدئة.

كيميائية الدواءعدل

   سيكليزين هو عضو في مجموعة ديفنيلميثيلبيبرازين من مضادات الهيستامين .

تاريخ الدواءعدل

وقد وضعت سيكليزين في القسم الأمريكي لشركة الصيدلة بوروز ويلكوم (اليوم غلاكسوسميثكلين) خلال دراسة بحثية تنطوي على العديد من الأدوية من مجموعة مضادات الهيستامين. تم العثور على سيكليزين سريريا سريعا باعتبارها قوية ومضاد مفعوله طويل الأمد. الشركة تدعى المادة - أو على وجه التحديد شكل هيدروكلوريد سيكليزين الذي يظهر عادة في - "هيدروكلوريد ماريزين" وبدأت بيعه في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري ماريزين. بدأ البيع في فرنسا تحت الاسم التجاري مارزين في عام 1965. [14][15]    تلقت المادة المزيد من الائتمان عندما اختارته ناسا كمضاد للقاحات الفضائية لأول رحلة القمر المحتلة. وقدم سيكليزين إلى العديد من البلدان كمضاد للقىء المشترك. وهو دواء بدون وصفة طبية في العديد من البلدان لأنه كان جيد التحمل، على الرغم من أنه لم يدرس كثيرا . [14][16]

المجتمع و الثقافةعدل

    بعض الأشخاص الذين يستخدمون الميثادون يجمعون سيكليزين مع جرعة الميثادون الخاصة بهم، وهو مزيج من المعروف أنه ينتج آثارا نفسية قوية.[17] كما تم استخدامه للترفيه عن آثاره المضادة للكولين للحث على الهلوسة. [18]

    كما تم استخدامه بشكل غير قانوني في سباق السلوقي لتخريب أداء الكلب. [19]       

علم العقاقير و تأثير الدواءعدل

سيكليزين هو مشتق بيبيرازين مع مضاد ات الهيستامين H1 مستقبلات النشاط (مضادات الهيستامين). آلية دقيقة للعمل في تثبيط أعراض دوار الحركة ليست مفهومة جيدا. قد يكون لها آثار مباشرة على الجهاز الدهليزي وعلى المنطقة الزناد مستقبلات كيميائية. سيكليزين يمارس عمل مضاد الكولين المركزي (أنتيموسكارينيك).

المسمياتعدل

كما أن أقراص هيدروكلوريد سيكليزين وحل اللاكتات سيكليزين للحقن العضلي أو عن طريق الحقن في الوريد لها عدة مسميات منها : (الأسماء التجارية: فالويد [12] في المملكة المتحدة وماريزين ومارزين و إموكيل في الولايات المتحدة). كما يتم تسويق سيكليزين كما بونين للأطفال في الولايات المتحدة. [20]

مشتقات سيكليزينعدل

Structural comparison of cyclizine

and related H1 antagonists[21]

 
Compound R1 R2
Cyclizine H CH3
كلوروسيكليزين Cl CH3
ميكلوزين هيدروكلوريد Cl  

انظر أيضاًعدل

المراجععدل

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147790 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ "DrugBank: Cyclizine. Pharmacology: metabolism". DrugBank Database. مؤرشف من الأصل في 30 January 2016. اطلع عليه بتاريخ 05 يناير 2016. 
  3. ^ معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6726 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : CYCLIZINE — الرخصة: محتوى حر
  4. أ ب ت "Cyclizine 50mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)". www.medicines.org.uk. 27 March 2015. مؤرشف من الأصل في 20 December 2016. اطلع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2016. 
  5. أ ب ت Feldman، Mark؛ Friedman، Lawrence S.؛ Brandt، Lawrence J. (2015). Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease: Pathophysiology, Diagnosis, Management (باللغة الإنجليزية). Elsevier Health Sciences. صفحة 218. ISBN 9781455749898. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20. 
  6. أ ب "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. April 2015. مؤرشف (PDF) من الأصل في 13 December 2016. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016. 
  7. أ ب "Cyclizine Side Effects in Detail - Drugs.com". www.drugs.com. مؤرشف من الأصل في 21 December 2016. اطلع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2016. 
  8. أ ب ت "Cyclizine: Indications, Side Effects, Warnings - Drugs.com". www.drugs.com. مؤرشف من الأصل في 21 December 2016. اطلع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2016. 
  9. ^ "Cyclizine Use During Pregnancy | Drugs.com". www.drugs.com. مؤرشف من الأصل في 21 December 2016. اطلع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2016. 
  10. ^ Williams، Peter (2010). The story of the Wellcome Trust : unlocking Sir Henry's legacy to medical research. Hindringham: JJG. صفحة 14. ISBN 9781899163922. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20. 
  11. ^ British national formulary : BNF 69 (الطبعة 69). British Medical Association. 2015. صفحة 272. ISBN 9780857111562. 
  12. أ ب ت "Valoid Tablets by Amdipharm". Electronic Medicines Compendium. Datapharm. مؤرشف من الأصل في 04 مارس 2016. 
  13. ^ "Diconal Tablets by Amdipharm". Electronic Medicines Compendium. Datapharm. مؤرشف من الأصل في 2008-04-01. 
  14. أ ب Sneader، Walter (2005). Drug discovery: a history. John Wiley & Sons. صفحة 404. ISBN 0-471-89979-8. مؤرشف من الأصل في 2017-09-10. 
  15. ^ Sittig، Marshall (1988). Pharmaceutical manufacturing encyclopedia. William Andrew. صفحة 406. ISBN 0-8155-1144-2. مؤرشف من الأصل في 2017-09-10. 
  16. ^ "Archived copy". مؤرشف من الأصل في 2015-04-02. اطلع عليه بتاريخ 09 مارس 2015. 
  17. ^ Ruben، S. M.؛ McLean، P. C.؛ Melville، J. (1989). "Cyclizine abuse among a group of opiate dependents receiving methadone". British Journal of Addiction. 84 (8): 929–934. PMID 2775912. doi:10.1111/j.1360-0443.1989.tb00766.x. 
  18. ^ Bassett، K.؛ Schunk، J. E.؛ Crouch، B. I. (1996). "Cyclizine abuse by teenagers in Utah". The American Journal of Emergency Medicine. 14 (5): 472–474. PMID 8765114. doi:10.1016/S0735-6757(96)90156-4. 
  19. ^ Conor Ryan for The Independent. June 20, 2013 IGB left with €250k bill after dog doping case نسخة محفوظة 2016-03-04 على موقع واي باك مشين.
  20. ^ "Bonine for Kids". Insight Pharmaceuticals. مؤرشف من الأصل في 17 سبتمبر 2010. 
  21. ^ Lemke، Thomas L.؛ Williams، David A.؛ Roche، Victoria F.؛ Zito، S. William، المحررون (2013). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (الطبعة 7th). Philadelphia: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. صفحة 1056. ISBN 1-60913-345-5. 

وصلات إضافيةعدل