زراعة الخلايا 3D
زراعة الخلايا هي عملية إنماء الخلايا المعزولة من الجسم تحت ظروف معينة مشابهة للجسم في المختبر كالرطوبة، درجة الحراة والوسط الغذائي، وقد تمت زراعة الخلايا على مر العقود في الالاف المختبرات بشكل ثنائي الأبعاد 2D على سطح مستوي كطبقه واحده (monolayer) لكن هذه التقنية غير كافية للتنبؤ بتأثير الأدوية على جسم الأنسان، ولذلك تم الآن توجيه الاهتمام في تطوير تقنية زراعة الخلايا 3D في شكل طبقات متراصه من الخلايا (3D Culture) لما لها دور فعال في تقييم الأدوية والمركبات الجديدة وتحسين كبير في فحص الأدوية القائمة على الخلية وتحديد السمية والمواد غير الفعالة في مرحلة مبكرة، فهي تتطابق شكل الخلايا في الأنسجة الحية لكي تتم دراسة التأثير بشكل صحيح وأدق في المختبر 1 (عدد). [1]
الطريقة
عدلهناك عدد كبير من أدوات زراعة الخلايا 3D ويمكن تصنيفها في نوعين من أساليب تقنيات زراعة 3D 1)تقنيات سقالة و 2) تقنيات خالية من سقالة 2 (عدد).[2]
علم الأدوية والسموم
عدلالغرض الرئيسي من زراعة الكروية ثلاثية الأبعاد في المختبر هو اختبار التأثيرات الدوائية من العقاقير في التجارب قبل السريرية. وقد أظهرت دراسات علم السموم زراعة خلية 3D لتكون على قدم المساواة تقريبا مع الدراسات في الجسم الحي لأغراض اختبار سمية مركبات الأدوية، عند مقارنة قيم LD50 ل 6 أدوية شائعة: أسيتامينوفين، أميودارون، ديكلوفيناك، ميتفورمين، فينفورمين، وحمض فالبرويك، ترتبط قيم كروي ثلاثية الأبعاد مباشرة مع تلك الموجودة في الدراسات المجراة. على الرغم من أن زراعة الخلية 2D قد استخدمت سابقا لاختبار السمية جنبا إلى جنب مع الدراسات في الجسم الحي، الا ان الكروية 3D أفضل في اختبار سمية التعرض المزمن بسبب طول حياتهم. 3D الكروية يجعل الخلاياتحتفظ على شعيرات الأكتين وأكثر صلة من الناحية الفسيولوجية في تنظيم الهيكل الخلوي وقطبية الخلايا وشكل الخلايا البشرية. ويسمح الترتيب ثلاثي الأبعاد للزراعة لتقديم نموذج يشبه أكثر دقة الأنسجة البشرية في الجسم الحي دون استخدام مواضيع اختبار الحيوان 3 (عدد)[3][4][5][6][7][8][9][10][11]
مراجع
عدل- ^ Fey، Stephen؛ Wrzesinski, Krzysztof (2013). "5". في Boucher, Alexis (المحرر). Valproic Acid (PDF). Nova Science Publishers, Inc. ص. 141–165. ISBN:978-1-62417-952-5. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-12-02. اطلع عليه بتاريخ 2013-11-25.
- ^ MERIT Award Recipient: Mina J. Bissell, Ph.D. (n.d.). Retrieved June 16, 2016, from http://www.cancer.gov/research/nci-role/spotlight/merit/Bissell نسخة محفوظة 17 سبتمبر 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ Marx، Vivien (11 أبريل 2013). apr 11 a better brew.pdf "A Better Brew" (PDF). Nature. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-05-31. اطلع عليه بتاريخ 2013-07-09.
{{استشهاد بخبر}}
: تحقق من قيمة|مسار أرشيف=
(مساعدة) - ^ Souza، Glauco (14 مارس 2010). "Three-dimensional tissue culture based on magnetic cell levitation". Nature Nanotechnology. ج. 5 ع. 4: 291–296. DOI:10.1038/nnano.2010.23. مؤرشف من الأصل في 2016-09-08. اطلع عليه بتاريخ 2013-07-09.
- ^ Pampaloni، Francesco (أكتوبر 2007). "The third dimension bridges the gap between cell culture and live tissue". Nature Reviews Molecular Cell Biology. ج. 8 ع. 10: 839–845. DOI:10.1038/nrm2236. مؤرشف من الأصل في 2017-06-24. اطلع عليه بتاريخ 2013-07-09.
- ^ Boudreau، Nancy (5 مايو 2006). "A pericellular collagenase directs the 3-dimensional development of white adipose tissue". Cell. ج. 125 ع. 3: 577–91. DOI:10.1016/j.cell.2006.02.050. PMID:16678100.
- ^ Yamada، KM (24 أغسطس 2007). "Modeling tissue morphogenesis and cancer in 3D". Cell. ج. 130 ع. 4: 601–10. DOI:10.1016/j.cell.2007.08.006. PMID:17719539.
- ^ Friedrich، Seidel (12 فبراير 2009). "Spheroid-based drug screen: considerations and practical approach". Nature Protocols. ج. 4 ع. 3: 309–324. DOI:10.1038/nprot.2008.226. PMID:19214182. مؤرشف من الأصل في 2009-08-17. اطلع عليه بتاريخ 2013-07-09.
- ^ Prestwich، Glenn (15 أغسطس 2007). "Simplifying the extracellular matrix for 3-D cell culture and tissue engineering: a pragmatic approach". Journal of Cellular Biochemistry. ج. 101 ع. 6: 1370–83. DOI:10.1002/jcb.21386. PMID:17492655.
- ^ Griffith، Linda؛ Melody A. Swartz (مارس 2006). "Capturing complex 3D tissue physiology in vitro". Nature Reviews Molecular Cell Biology. ج. 7 ع. 3: 211–224. DOI:10.1038/nrm1858. مؤرشف من الأصل في 2011-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2013-07-09.
- ^ Lee، J؛ Cuddihy MJ؛ Kotov NA. (14 مارس 2008). "Three-dimensional cell culture matrices: state of the art". Tissue Engineering Part B: Reviews. ج. 14 ع. 1: 61–86. DOI:10.1089/teb.2007.0150. PMID:18454635.