افتح القائمة الرئيسية

رباعي ميثيل القصدير

مركب كيميائي
رباعي ميثيل القصدير
رباعي ميثيل القصدير
رباعي ميثيل القصدير

الاسم النظامي (IUPAC)

Tetramethylstannane[1]

أسماء أخرى

Tin tetramethyl
Tetramethyltin

المعرفات
رقم CAS
CAS 594-27-4  تعديل قيمة خاصية رقم التسجيل CAS (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 11661  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C4H12Sn
الكتلة المولية 178.85 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.29 غ/سم3
نقطة الانصهار −54 °س
نقطة غليان 74–75 °س
الذوبانية في ماء غير منحل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

رباعي ميثيل القصدير هو مركب عضوي لفلز القصدير صيغته C4H12Sn، والتي يمكن كتابتها على الشكل Sn(CH3)4؛ ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

محتويات

التحضيرعدل

يحضر المركب من تفاعل كاشف غرينيار ميثيل يوديد المغنسيوم مع رباعي كلوريد القصدير: [3]

 

يمكن التحضير أيضاً باستخدام مركب ألومنيوم عضوي من أجل مثيلة القصدير:[4]

 

من جهة أخرى يمكن التحضير وفق تفاعل فورتز بين كلورو الميثان ورباعي كلوريد القصدير بوجود الصوديوم:[4]

 

الخواصعدل

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو غير قابل للامتزاج مع الماء.

الاستخداماتعدل

يستخدم رباعي ميثيل القصدير في الاصطناع العضوي في تفاعلات الازدواج مع كلوريد الأسيل والمحفزة بالبالاديوم للحصول على مركبات ميثيل الكيتون:[5]

 

طالع أيضاًعدل

مراجععدل

  1. ^ "Tetramethyltin | C4H12Sn". ChemSpider. اطلع عليه بتاريخ 15 سبتمبر 2013. 
  2. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11661 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — العنوان : Tetramethyltin — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ Scott, W. J.; Jones, J. H.; Moretto, A. F. (2002). "Tetramethylstannane". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rt070. 
  4. أ ب Alwyn George Davies: Organotin chemistry, Band 1. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2004, ISBN 3-527-31023-1
  5. ^ Labadie, J. & Stille, J. (1983). "Mechanisms of the palladium-catalyzed couplings of acid chlorides with organotin reagents". J. Am. Chem. Soc. 105 (19): 6129. doi:10.1021/ja00357a026.