افتح القائمة الرئيسية

ديستروفين

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

الديستروفين هو بروتين سيتوبلازمي وجزء حيوي من معقد البروتين الذي يربط الهيكل الخلوي للليف العضلي بالمادة الخلالية خارج الخلوية عبر غشاء الخلية.[1][2][3]

DMD
PBB Protein DMD image.jpg
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة DMD, BMD, CMD3B, DXS142, DXS164, DXS206, DXS230, DXS239, DXS268, DXS269, DXS270, DXS272, MRX85, dystrophin
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 300377 MGI: MGI:94909 HomoloGene: 20856 GeneCards: 1756
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE DMD 208086 s at fs.png

PBB GE DMD 203881 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1756 13405
Ensembl ENSG00000198947 ENSMUSG00000045103
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_000109، ‏NM_004006، ‏NM_004007، ‏NM_004009، ‏NM_004010، ‏NM_004011، ‏NM_004012، ‏NM_004013، ‏NM_004014، ‏NM_004015، ‏NM_004016، ‏NM_004017، ‏NM_004018، ‏NM_004019، ‏NM_004020، ‏NM_004021، ‏NM_004022، ‏NM_004023، ‏XM_006724468، ‏XM_006724469، ‏XM_006724470، ‏XM_006724473، ‏XM_006724474، ‏XM_006724475، ‏XM_011545467، ‏XM_011545468، ‏XM_017029328، ‏XM_017029329، ‏XM_017029330، ‏XM_017029331 XM_011545469، ‏NM_000109، ‏NM_004006، ‏NM_004007، ‏NM_004009، ‏NM_004010، ‏NM_004011، ‏NM_004012، ‏NM_004013، ‏NM_004014، ‏NM_004015، ‏NM_004016، ‏NM_004017، ‏NM_004018، ‏NM_004019، ‏NM_004020، ‏NM_004021، ‏NM_004022، ‏NM_004023، ‏XM_006724468، ‏XM_006724469، ‏XM_006724470، ‏XM_006724473، ‏XM_006724474، ‏XM_006724475، ‏XM_011545467، ‏XM_011545468، ‏XM_017029328، ‏XM_017029329، ‏XM_017029330، ‏XM_017029331

‏XM_006527767، ‏XM_006527768، ‏XM_006527773، ‏NM_001314034، ‏NM_001314035، ‏NM_001314036، ‏NM_001314037، ‏NM_001314038، ‏XM_017318373، ‏XM_017318374، ‏XM_017318375، ‏XM_017318376، ‏XM_017318377، ‏XM_017318378، ‏XM_017318379، ‏XM_030251215 NM_007868، ‏XM_006527767، ‏XM_006527768، ‏XM_006527773، ‏NM_001314034، ‏NM_001314035، ‏NM_001314036، ‏NM_001314037، ‏NM_001314038، ‏XM_017318373، ‏XM_017318374، ‏XM_017318375، ‏XM_017318376، ‏XM_017318377، ‏XM_017318378، ‏XM_017318379، ‏XM_030251215

RefSeq (بروتين)

‏NP_003997، ‏NP_004000، ‏NP_004001، ‏NP_004002، ‏NP_004003، ‏NP_004004، ‏NP_004005، ‏NP_004006، ‏NP_004007، ‏NP_004008، ‏NP_004009، ‏NP_004010، ‏NP_004011، ‏NP_004012، ‏NP_004013، ‏NP_004014، ‏XP_006724531، ‏XP_006724532، ‏XP_006724533، ‏XP_006724536، ‏XP_006724537، ‏XP_006724538، ‏XP_011543769، ‏XP_011543770، ‏XP_011543771، ‏XP_016884817، ‏XP_016884818، ‏XP_016884819، ‏XP_016884820 NP_000100، ‏NP_003997، ‏NP_004000، ‏NP_004001، ‏NP_004002، ‏NP_004003، ‏NP_004004، ‏NP_004005، ‏NP_004006، ‏NP_004007، ‏NP_004008، ‏NP_004009، ‏NP_004010، ‏NP_004011، ‏NP_004012، ‏NP_004013، ‏NP_004014، ‏XP_006724531، ‏XP_006724532، ‏XP_006724533، ‏XP_006724536، ‏XP_006724537، ‏XP_006724538، ‏XP_011543769، ‏XP_011543770، ‏XP_011543771، ‏XP_016884817، ‏XP_016884818، ‏XP_016884819، ‏XP_016884820

‏NP_001300964، ‏NP_001300965، ‏NP_001300966، ‏NP_001300967، ‏NP_031894، ‏XP_006527830، ‏XP_006527831، ‏XP_006527836، ‏XP_017173862، ‏XP_017173863، ‏XP_017173864، ‏XP_017173865، ‏XP_017173866، ‏XP_017173867، ‏XP_017173868، ‏XP_030107075 NP_001300963، ‏NP_001300964، ‏NP_001300965، ‏NP_001300966، ‏NP_001300967، ‏NP_031894، ‏XP_006527830، ‏XP_006527831، ‏XP_006527836، ‏XP_017173862، ‏XP_017173863، ‏XP_017173864، ‏XP_017173865، ‏XP_017173866، ‏XP_017173867، ‏XP_017173868، ‏XP_030107075

الموقع (UCSC n/a Chr X: 82.95 – 85.21 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

روابط خارجيةعدل

مراجععدل

  1. ^ Tennyson CN، Klamut HJ، Worton RG (1995). "The human dystrophin gene requires 16 hours to be transcribed and is cotranscriptionally spliced". Nature Genetics. 9 (2): 184–90. PMID 7719347. doi:10.1038/ng0295-184. 
  2. ^ NCBI Sequence Viewer v2.0
  3. ^ Monaco AP، Neve RL، Colletti-Feener C، Bertelson CJ، Kurnit DM، Kunkel LM (1986). "Isolation of candidate cDNAs for portions of the Duchenne muscular dystrophy gene". Nature. 323 (6089): 646–50. Bibcode:1986Natur.323..646M. PMID 3773991. doi:10.1038/323646a0. 
 
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.