دوفيتيليد

مركب كيميائي

دوفيتيليد (بالإنجليزية: Dofetilide) هو دواء يُستعمل في علاج:[5][6][7]

دوفيتيليد
تداخل دوائي
أميودارون،  وأناغريليد،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي،  وأستيميزول،  وأزيثرومايسين،  وبيبريديل،  وكلوروكين،  وكلوربرومازين،  وسيسابريد،  وسيتالوبرام،  وكلاريثروميسين،  وكوكايين،  وديسوبيرامايد،  ودومبيريدون،  ودرونيدارون،  ودروبيريدول،  وإريثروميسين،  وإسيتالوبرام،  وفليكاينيد،  وهالوفانترين،  وهالوبيريدول،  وإيبوتيليد،  وميزوريدازين،  وميثادون،  وموكسيفلوكساسين،  وأوندانسيترون،  وبينتاميدين،  وبيموزيد،  وبروبوكول،  وبروكاييناميد،  وكوينيدين،  وسيفوفلوران،  وسوتالول،  وسبارفلوكساسين،  وسلبيريد،  وترفينادين،  وثيوريدازين[1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 115256-11-6  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت C01BD04  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 71329  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.166.441  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 00204  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 64435  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد R4Z9X1N2ND  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو C07751،  وD00647  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL473  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₉H₂₇N₃O₅S₂[4]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

دورهعدل

يلعب هذا الدواء دورًا في علاج الأمراض كونه:

التداخلات الدوائيةعدل

يتداخل دوائيًا مع:[10]

أميودارون، وأناغريليد، وأكسيد الزرنيخ الثلاثي، وأستيميزول، وأزيثرومايسين، وبيبريديل، وكلوروكين، وكلوربرومازين، وسيسابريد، وسيتالوبرام، وكلاريثروميسين، وكوكايين، وديسوبيرامايد، ودومبيريدون، ودروبيريدول، وإريثروميسين، وإسيتالوبرام، وفليكاينيد، وهالوبيريدول، وإيبوتيليد، وميزوريدازين، وميثادون، وموكسيفلوكساسين، وأوندانسيترون، وبينتاميدين، وبيموزيد، وبروبوكول، وبروكاييناميد، وكوينيدين، وسيفوفلوران، وسوتالول، وسبارفلوكساسين، وسلبيريد، وثيوريدازين

المراجععدل

  1. ^ النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida و John Doole — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22539083https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823
  2. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148648 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  3. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148648 — تاريخ الاطلاع: 2 أكتوبر 2018 — https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
  4. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/71329 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Dofetilide — الرخصة: محتوى حر
  5. ^ Lenz TL؛ Hilleman DE (July 2000). "Dofetilide, a new class III antiarrhythmic agent". Pharmacotherapy. 20 (7): 776–86. PMID 10907968. doi:10.1592/phco.20.9.776.35208. 
  6. ^ Australian Medicines Handbook 2014
  7. ^ http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Public_statement/2009/12/WC500018370.pdf[استشهاد ناقص]
  8. ^ "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". المصطلحات المرجعية بملف العقاقير الوطني. مؤرشف من الأصل في 30 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2016. 
  9. أ ب ت ث "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". doi:10.5281/ZENODO.1435999. مؤرشف من الأصل في 30 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 2 أكتوبر 2018. 
  10. ^ Shobha Phansalkar؛ Amrita A Desai؛ Douglas S. Bell؛ Eileen Yoshida؛ John Doole؛ Melissa Czochanski؛ Blackford Middleton؛ David W Bates (26 أبريل 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Vol. 19 no. 5. صفحة 735–743. PMC 3422823 . PMID 22539083. doi:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. 
 
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.