دوتاستيرايد

دوتاستيرايد
الاسم النظامي
	(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
يعالج	تضخم البروستات الحميد، وصلع، وأمراض البروستاتا ‏
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Avodart, others; Combodart, Duodart (with تامسولوسين)
مرادفات	GG-745; GI-198745; GI-198745X; N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a603001
فئة السلامة أثناء الحمل	X (الولايات المتحدة) Not to be used during pregnancy
طرق إعطاء الدواء	إعطاء فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي	60%
ربط بروتيني	99%
استقلاب (أيض) الدواء	كبد (سيتوكروم 3A4)
عمر النصف الحيوي	4–5 weeks
إخراج (فسلجة)	براز: 40% (مستقلبs); بول: 5% (unchanged)
معرّفات
CAS	164656-23-9
ك ع ت	G04G04CB02 CB02
بوب كيم	CID 6918296
IUPHAR	7457
ECHA InfoCard ID	100.166.372
درغ بنك	DB01126
كيم سبايدر	5293502
المكون الفريد	O0J6XJN02I
كيوتو	D03820
ChEBI	CHEBI:521033
ChEMBL	CHEMBL1200969
ترادف	GG-745; GI-198745; GI-198745X; N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C27H30F6N2O2
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

دوتاستيرايد (والذي يباع بالاسم التجاري أفودارت Avodart بالإضافة لأسماء تجارية أخرى) هو دواء يستخدم لمعالجة ضخامة البروستات عند الرجال.^[6]^[7] ويمكن استعماله أيضا لعلاج تساقط شعر الرأس عند الرجال وزيادة نمو الشعر عند النساء وكجزء من العلاج الهرموني عند النساء متحولات الجنس.^[8]^[9]^[2]^[10]^[4]^[11] يؤخذ عبر الفم.

إن تأثيراته الجانبية عادة معتدلة. حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من أن الدواء يزيد من خطورة الإصابة بأشكال نادرة من سرطان البروستات وأن بعض الرجال قد يتعرضون للإصابة بالعجز الجنسي أو الاكتئاب أو الأرق أو تضخم الثديين.^[12]

ينتمي دوتاستيرايد لزمرة مثبطات أنزيم 5 ألفا ريدكتاز ويعمل عبر إنقاص إنتاج دي هيدروتستوستيرون (DHT)، وهو هرمون جنسي ذكوري، في أجزاء معينة من الجسم مثل غدة البروستات وفروة الرأس.^[6] يثبط الدوتاستيرايد كل أشكال الأنزيم 5 ألفا ريدكتاز ويمكن أن ينقص تركيز DHT في الدم بنسبة تصل إلى 98%.^[2]^[13]^[14]

المراجع

^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز ^ح ^ط ^ي ^يا Thomas L. Lemke؛ David A. Williams (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. ص. 1286–1287. ISBN:978-0-7817-6879-5. مؤرشف من الأصل في 2017-09-08.
^ Jacqueline Burchum؛ Laura Rosenthal (2 ديسمبر 2014). Lehne's Pharmacology for Nursing Care. Elsevier Health Sciences. ص. 803–. ISBN:978-0-323-34026-7. مؤرشف من الأصل في 2016-12-23.
^ ^ا ^ب Ulrike Blume-Peytavi؛ David A. Whiting؛ Ralph M. Trüeb (26 يونيو 2008). Hair Growth and Disorders. Springer Science & Business Media. ص. 182, 369. ISBN:978-3-540-46911-7. مؤرشف من الأصل في 2020-02-22.
^ Dutasteride (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ^ا ^ب Aggarwal S، Thareja S، Verma A، Bhardwaj TR، Kumar M (فبراير 2010). "An overview on 5alpha-reductase inhibitors". Steroids. ج. 75 ع. 2: 109–53. DOI:10.1016/j.steroids.2009.10.005. PMID:19879888.
^ Wu C، Kapoor A (2013). "Dutasteride for the treatment of benign prostatic hyperplasia". Expert Opin Pharmacother. ج. 14 ع. 10: 1399–408. DOI:10.1517/14656566.2013.797965. PMID:23750593.
^ Jerry Shapiro؛ Nina Otberg (17 أبريل 2015). Hair Loss and Restoration, Second Edition. CRC Press. ص. 39–. ISBN:978-1-4822-3199-1. مؤرشف من الأصل في 2020-02-22.
^ Choi GS، Kim JH، Oh SY، Park JM، Hong JS، Lee YS، Lee WS (2016). "Safety and Tolerability of the Dual 5-Alpha Reductase Inhibitor Dutasteride in the Treatment of Androgenetic Alopecia". Ann Dermatol. ج. 28 ع. 4: 444–50. DOI:10.5021/ad.2016.28.4.444. PMC:4969473. PMID:27489426.
^ Mark G. Lebwohl؛ Warren R. Heymann؛ John Berth-Jones؛ Ian Coulson (19 سبتمبر 2013). Treatment of Skin Disease: Comprehensive Therapeutic Strategies. Elsevier Health Sciences. ص. 327–. ISBN:978-0-7020-5236-1. مؤرشف من الأصل في 2020-02-22.
^ Wesp LM، Deutsch MB (2017). "Hormonal and Surgical Treatment Options for Transgender Women and Transfeminine Spectrum Persons". Psychiatr. Clin. North Am. ج. 40 ع. 1: 99–111. DOI:10.1016/j.psc.2016.10.006. PMID:28159148.
^ Trost L، Saitz TR، Hellstrom WJ (2013). "Side Effects of 5-Alpha Reductase Inhibitors: A Comprehensive Review". Sex Med Rev. ج. 1 ع. 1: 24–41. DOI:10.1002/smrj.3. PMID:27784557.
^ Yamana K، Labrie F، Luu-The V (يناير 2010). "Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride". Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. ج. 2 ع. 3. DOI:10.1515/hmbci.2010.035.
^ Rob Bradbury (30 يناير 2007). Cancer. Springer Science & Business Media. ص. 49–. ISBN:978-3-540-33120-9. مؤرشف من الأصل في 2016-12-23.

إخلاء مسؤولية طبية

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-936217a17a6e162cb825e3fc4f39ca5b017d5872-1] Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002

[LemkeWilliams2008-2] ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز ^ح ^ط ^ي ^يا Thomas L. Lemke؛ David A. Williams (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. ص. 1286–1287. ISBN:978-0-7817-6879-5. مؤرشف من الأصل في 2017-09-08.

[BurchumRosenthal2014-3] Jacqueline Burchum؛ Laura Rosenthal (2 ديسمبر 2014). Lehne's Pharmacology for Nursing Care. Elsevier Health Sciences. ص. 803–. ISBN:978-0-323-34026-7. مؤرشف من الأصل في 2016-12-23.

[Blume-PeytaviWhiting2008-4] ا ^ب Ulrike Blume-Peytavi؛ David A. Whiting؛ Ralph M. Trüeb (26 يونيو 2008). Hair Growth and Disorders. Springer Science & Business Media. ص. 182, 369. ISBN:978-3-540-46911-7. مؤرشف من الأصل في 2020-02-22.

[wikidata-d81d18531383a937b2962ff64d11f18458186edf-5] Dutasteride (بالإنجليزية), QID:Q278487

[pmid19879888-6] ا ^ب Aggarwal S، Thareja S، Verma A، Bhardwaj TR، Kumar M (فبراير 2010). "An overview on 5alpha-reductase inhibitors". Steroids. ج. 75 ع. 2: 109–53. DOI:10.1016/j.steroids.2009.10.005. PMID:19879888.

[pmid23750593-7] Wu C، Kapoor A (2013). "Dutasteride for the treatment of benign prostatic hyperplasia". Expert Opin Pharmacother. ج. 14 ع. 10: 1399–408. DOI:10.1517/14656566.2013.797965. PMID:23750593.

[ShapiroOtberg2015-8] Jerry Shapiro؛ Nina Otberg (17 أبريل 2015). Hair Loss and Restoration, Second Edition. CRC Press. ص. 39–. ISBN:978-1-4822-3199-1. مؤرشف من الأصل في 2020-02-22.

[pmid27489426-9] Choi GS، Kim JH، Oh SY، Park JM، Hong JS، Lee YS، Lee WS (2016). "Safety and Tolerability of the Dual 5-Alpha Reductase Inhibitor Dutasteride in the Treatment of Androgenetic Alopecia". Ann Dermatol. ج. 28 ع. 4: 444–50. DOI:10.5021/ad.2016.28.4.444. PMC:4969473. PMID:27489426.

[LebwohlHeymann2013-10] Mark G. Lebwohl؛ Warren R. Heymann؛ John Berth-Jones؛ Ian Coulson (19 سبتمبر 2013). Treatment of Skin Disease: Comprehensive Therapeutic Strategies. Elsevier Health Sciences. ص. 327–. ISBN:978-0-7020-5236-1. مؤرشف من الأصل في 2020-02-22.

[pmid28159148-11] Wesp LM، Deutsch MB (2017). "Hormonal and Surgical Treatment Options for Transgender Women and Transfeminine Spectrum Persons". Psychiatr. Clin. North Am. ج. 40 ع. 1: 99–111. DOI:10.1016/j.psc.2016.10.006. PMID:28159148.

[pmid27784557-12] Trost L، Saitz TR، Hellstrom WJ (2013). "Side Effects of 5-Alpha Reductase Inhibitors: A Comprehensive Review". Sex Med Rev. ج. 1 ع. 1: 24–41. DOI:10.1002/smrj.3. PMID:27784557.

[Yamana2010-13] Yamana K، Labrie F، Luu-The V (يناير 2010). "Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride". Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. ج. 2 ع. 3. DOI:10.1515/hmbci.2010.035.

[Bradbury2007-14] Rob Bradbury (30 يناير 2007). Cancer. Springer Science & Business Media. ص. 49–. ISBN:978-3-540-33120-9. مؤرشف من الأصل في 2016-12-23.

[6]

[7]

[8]

[9]

[2]

[10]

[4]

[11]

[1]

[3]

[5]

[12]

[13]

[14]