6،2-لوتيدين

6،2-لوتيدين
	6،2-لوتيدين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2,6-Dimethylpyridine
أسماء أخرى
	Lutidine
المعرفات
رقم CAS	108-48-5
بوب كيم	7937
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC1=NC(=CC=C1)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3 ; InChIKey:OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C7H9N
الكتلة المولية	107.15 غ/مول
المظهر	سائل شفاف
الكثافة	0.92 غ/سم3
نقطة الانصهار	−6 °س
نقطة الغليان	144 °س
الذوبانية في الماء	يمتزج مع الماء
حموضة (pKa)	6.60
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

6,2-لوتيدين (أو 6,2-ثنائي ميثيل البيريدين) هو مركب كيميائي عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C₇H₉N، ويوجد على شكل سائل عديم اللون، ويتكون بنيوياً من حلقة بيريدين مستبدلة بمجموعتي ميثيل.

الوفرة والتحضير عدل

يمكن عزل المركب من قطفات قطران الفحم القاعدية، ومن زيت ديبل (Dippel's oil؛ وهو زيت يستحصل من التقطير الإتلافي لعظام الحيوانات).^[1]

يحضر المركب صناعياً من تفاعل الفورمالدهيد والأسيتالدهيد والأمونياك.^[5] وذلك وفق آلية اصطناع هانتش للبيريدين وذلك بوجود ثنائي إيثيل الأمين.^[6]

الخواص عدل

يوجد 6,2-لوتيدين في الشروط القياسية على شكل سائل زيتي القوام عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء. يتسم المركب بصفات قاعدية ضعيفة،^[4] وتؤدي أكسدته إلى الحصول على ثنائي حمض البيكولينيك.

الاستخدامات عدل

يستخدم المركب بصفته قاعدة ذات إعاقة فراغية على شكل مجموعة حماية للكحولات.

المراجع عدل

^ ^أ ^ب Merck Index, 11th Edition, 5485.
^ ^أ ^ب ^ت 2,6-Dimethylpyridine (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ ^أ ^ب Zvi Rappoport: CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, (ردمك 0-8493-0303-6), p. 438.
^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York. دُوِي: 10.1002/14356007.a22_399
^ Alvin Singer, S. M. McElvain(1934)."2,6-Dimethylpyridine". Org. Synth.: 30; Coll. Vol. 2: 214. DOI:10.15227/orgsyn.014.0030.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[M-1] أ ^ب Merck Index, 11th Edition, 5485.

[wikidata-7222723519e122450cc065bf6495d355e1154009-2] أ ^ب ^ت 2,6-Dimethylpyridine (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[CRC_T-4] أ ^ب Zvi Rappoport: CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, (ردمك 0-8493-0303-6), p. 438.

[Ullmann-5] Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York. دُوِي: 10.1002/14356007.a22_399

[6] Alvin Singer, S. M. McElvain(1934)."2,6-Dimethylpyridine". Org. Synth.: 30; Coll. Vol. 2: 214. DOI:10.15227/orgsyn.014.0030.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]