نالبوفين

مركب كيميائي

نالبوفين Nalbuphine أو Nubain هو مسكن أفيوني نصف صنعي.[2] يكون فعال في النساء أكثر من الرجال، بل حتى يمكن أن يزيد الألم لدى الرجال. يُستَعمَل للتنويم خلال العمليات الجراحية كما يستخدم لتخفيف شدَّة الآلام. .[3]

نالبوفين

الاسم النظامي
(–)-17-(cyclobutylmethyl)- 4,5α-epoxymorphinan- 3,6α,14-triol hydrochloride
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري نوباين NUBAIN
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682668
فئة السلامة أثناء الحمل B
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي، حقنة تحت الجلد
بيانات دوائية
توافر حيوي 81% (10mg), 83% (20 mg), intramuscular; 79% (10mg), 76% (20 mg)
استقلاب (أيض) الدواء hepatic
عمر النصف الحيوي ≈5 hours (3-6)
إخراج (فسلجة) 93% in 6 hours [1]
معرّفات
CAS 20594-83-6 ☑Y
ك ع ت N02N02AF02 AF02
بوب كيم CID 5311304
IUPHAR 1663
ECHA InfoCard ID 100.039.895  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00844
كيم سبايدر 4470813 ☑Y
المكون الفريد L2T84IQI2K ☑Y
كيوتو C07251،  وD08246  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:7454 
ChEMBL CHEMBL895 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H27NO4 
الكتلة الجزيئية 357.443 g/mol

يوجد على شكل ملحين بارابين أو سلفيت.

الاستخدام الطبي عدل

نالبوفين يشار إليه كدواء للتخفيف من الآلام المتوسطة والشديدة. ويمكن أيضا استخدامه كمكمل للتخدير المتوازن، لقبل الجراحة وبعد العملية الجراحية للتسكين، والتسكين التوليدي أثناء المخاض والولادة. فهو يستخدم لتسكين آلام الولادة والوضع. على الرغم من نالبوفين يمتلك النشاط كمضاد للمواد الأفيونية، هناك أدلة على أن في المرضى في الحالات غير الاعتمادية فإنه لا يعادي.[4]

الجرعة عدل

يُعطى الدواء بمقدار 10 ملغ للبالغ بوزن 70 كغ عن طَريق الوَريد أو العَضَل أو تحت الجلد كلَّ 3-6 ساعات حسب الحاجة. والجرعةُ الأحاديَّة القصوى هي 20 ملغ، أما الجرعة اليومية القصوى فهي 160 ملغ. ولكن يُعطى للأطفال دون 18 سنة بجرعة أقل بمقدار 0,1-0.2 ملغ/كغ عن طَريق الوَريد أو العَضَل أو تحت الجلد كلَّ 3-4 ساعات. والجرعةُ القصوى هنا مثل جرعة البالغ.

الآثار الجانبية عدل

المصادر عدل

  1. ^ Yoo YC, Chung HS, Kim IS, Jin WT, Kim MK (3/19-4/2 1995). "Determination of Nalbuphine in Drug Abusers' Urine". Journal of Analytical Toxicology. ص. 120–123. PMID:7769781. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة) والوسيط |مسار= غير موجود أو فارع (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. ^ DrugBank: Nalbuphine نسخة محفوظة 02 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Nalbuphine ER | Trevi Therapeutics نسخة محفوظة 05 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Nalbuphine - Wikipedia, the free encyclopedia
  5. ^ Nalbuphine: Indications, Side Effects, Warnings - Drugs.com نسخة محفوظة 16 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.

المراجع عدل

  • Beaver WT, Feise GA. A comparison of the analgesic effect of intramuscular nalbuphine and morphine in patients with postoperative pain. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1978;204(2):487-496.
  • Kantor TG, Hopper M. Oral nalbuphine and codeine in patients with postoperative pain. Clin Pharmacol Ther 1984;35:46-49.
  • Federal Register. November 2008. Nubain Withdrawal.
  • Gal TJ, DiFazio CA, et al. Analgesic and respiratory depressant activity of nalbuphine: a comparison with morphine. Anesthesiology. 1982;57:367-374.
  • Gunion MW, Marchionne A, Anderson CTM. Use of the mixed agonist-antagonist nalbuphine in opioid based analgesia. Acute Pain (2004) 6, 29-39
  • Gutstein H, Akil H. Chapter 23: Opioid Analgesics. In: Goodman & Gilman’s The Pharmacologic Basis of Therapeutics. 10th Edition. Edited by Hardman J and Limbird L. McGraw Hill. 2001.
  • Jovey RD et al. Use of opioid analgesics for the treatment of chronic non-cancer pain. Pain Res Manage. 2003; 8 (Suppl A):3A-14A.
  • Kjellberg F, Tramèr MR. Pharmacological control of opioid-induced pruritus: a quantitative systematic review of randomized trials. Eur J Anaesthesiol. 2001 Jun;18(6):346-57
  • Levy JH, Brister NW, Shearin A, Ziegler J, Hug CC Jr, Adelson DM, Walker BF. Wheal and flare responses to opioids in humans. Anesthesiology. 1989 May;70(5):756-60.
  • Nubain Package Insert. Endo Pharmaceuticals. 51-022542-01. January 2005
  • Okun R. Analgesic effects of oral nalbuphine and codeine in patients with postoperative pain. Clin Pharmacol Ther. 1982;32(4):517-524.
  • Pan ZZ. μ- Opposing actions of the κ- opioid receptor. TiPS. 1998;19:94-98.
  • Paus et al., Frontiers in Pruritus Research. Journal of Clinical Investigation. 2006; 116:1174-1185
  • Schmidt et al., Nalbuphine. Drugs and Alcohol Dependence. 1985;14:339-362.
  • Sunshine A, Zighelboim I, et al. A study of the analgesic efficacy of nalbuphine hydrochloride in patients with post-partum pain. Curr Ther Res 1983;33:108-114.
  • Voronkov M, Ocherer D, Bondarenko S, Yu Y, Koren S. Administration of Nalbuphine to Heroin Addicts. Feasibility and Short Term Effects. Heroin Addict Relat Clin Probl 2008; 10(1): 19-24

وصلات خارجية عدل

  إخلاء مسؤولية طبية