ويكيبيديا

سرطان الخلايا الصغيرة

سرطان الخلايا الصغيرة (المعروف أيضا باسم «سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي»، أو «سرطان خلايا الشوفان») هو أحد أنواع السرطانات الخبيثة بشكل عالي والتي غالبا ما تنشأ داخل الرئة، [1] على الرغم من أنه يمكنه أن ينشأ في بعض الأحيان في مواقع أخرى من الجسم، مثل عنق الرحم[2] والبروستاتا[3] والجهاز الهضمي. بالمقارنة مع السرطانات غير صغيرة الخلايا، فإن سرطان الخلايا الصغيرة لديه وقت مضاعفة أقصر وارتفاع نسبة النمو، وانبثاث مبكر.

سرطان الخلايا الصغيرة
معلومات عامة
الاختصاص علم الأورام  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع سرطانة،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الأعراض السريرية عدل

عادة ما يظهر سرطان الخلايا الصغيرة في الرئة في الشُعب الهوائية المركزية ويغزو الطبقة ما تحت المخاطية مما يؤدي إلى تضييق الممرات الهوائية. تشمل الأعراض الشائعة: السعال وضيق التنفس وفقدان الوزن والوهن. أكثر من 70٪ من المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الصغيرة يتعرضون لمرض انبثاثي. يحدث الانبثاث في مواقع شائعة مثل: الكبد والغدة الكظرية والعظام والدماغ.

الباثولوجيا الخلوية عدل

سرطان الخلايا الصغيرة هو ورم غير متمايز يتألف من خلايا بدائية الظهور. كما يوحي الاسم، فإن الخلايا في سرطان الخلايا الصغيرة أصغر من الخلايا الطبيعية، وبالكاد يوجد فيها السيتوبلازم. يُعرف بعض الباحثين ذلك على أنه فشل في الآلية التي تتحكم في حجم الخلايا.[4]

المتلازمة المصاحبة للورم عدل

بسبب طبيعتها العالية الغدية ـ العصبية، فإن سرطان الخلايا الصغيرة ينتج هرمونات خارج موضعها الطبيعي، بما في ذلك الهرمون المحفز لقشرة الكظر (ACTH) والهرمون المضاد لإدرار للبول (ADH). يؤدي إنتاج كميات خارجية كبيرة من ADH إلى متلازمة إفراز الهرمون المضاد لإدرار البول الغير مناسب (SIADH). متلازمة لامبرت-إيتون LEMS هي متلازمة مصاحبة للورم شهيرة[5]، مرتبطة بسرطان الخلايا الصغيرة.

الرئة عدل

 
صورة نسيجية من سرطان الخلايا الصغيرة في الرئة. بصبغة H & E

عندما يظهر السرطان في الرئة، فإنه يسمى أحيانا «سرطان خلايا الشوفان» نظرا لشكل خلية المسطح والسيتوبلازم القليل. يعتقد أنه ينشأ من خلايا الغدد الصماء ـ العصبية (خلايا آبودية) في القصبة الهوائية تسمى الخلايا فيرتر (التي سميت باسم فريدريش فيرتر).[6] بالتالي، فإنها تعبر عن مجموعة متنوعة من علامات الغدد الصماء ـ العصبية، ربما تؤدي إلى إنتاج خارجي للهرمونات مثل ADH وACTH التي قد تؤدي إلى المتلازمات المصاحبة للورم ومتلازمة كوشينغ.[7] ما يقرب من نصف الأفراد الذين تم تشخيصهم بمتلازمة لامبرت-إيتون (LEMS) سوف يتضح في نهاية المطاف إصابتهم بسرطان الخلايا الصغيرة في الرئة.[5] ينتشر سرطان الخلايا الصغيرة في أغلب الأحيان بسرعة أكبر وعلى نطاق أوسع من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة [8](وبالتالي تم تنظيمه بشكل مختلف). هناك عادة إصابة مبكرة في العقد اللمفاوية القمية والمنصفية.[7]

سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي المشترك عدل

يمكن أن يحدث سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي في شراكة مع طائفة واسعة من الأنواع النسيجية الأخرى من سرطان الرئة، [9] بما في ذلك خليط الأنسجة الخبيثة البالغة التعقيد.[10] [11] عندما يتواجد مع واحد أو أكثر من الأشكال المتمايزة من سرطان الرئة، مثل سرطان الخلايا الحرشفية أو السرطان الغدي، يتم تشخيص الورم الخبيث وتصنيفه على أنه سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي المشترك [9] وسرطان الخلايا الصغيرة الرئوي المشترك هو النوع الجانبي الوحيد المعروف حاليا من أنواع سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي.[9]

على الرغم من أن سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي المشترك يتم حاليا تحديد درجته وعلاجه على نحو مماثل لسرطان الخلايا الصغيرة «النقي» في الرئة، فإن البحوث الحديثة تشير إلى أن العملية الجراحية قد تؤدي إلى تحسن النتائج في المراحل المبكرة جدا من هذا النوع من الورم.

التدخين هو عامل مسبب للإصابة ذو أهمية كبيرة.

الأعراض والعلامات مشابهة لما هي عليه في سرطانات الرئة الأخرى. بالإضافة إلى ذلك، وبسبب أصل الخلية الغدد الصمي ـ العصبي، فإن سرطان الخلايا الصغيرة غالبا ما يفرز المواد التي تؤدي إلى متلازمات مصاحبة للورم مثل متلازمة الوهن العضلي لامبرت-إيتون.

سرطان الخلايا الصغيرة خارج الرئة عدل

نادرا جدا ما يكون الموقع الرئيسي لسرطان الخلايا الصغيرة خارج الرئتين والغشاء البلوري المحيط بالرئة، ويشار إليه باسم سرطان الخلايا الصغيرة خارج الرئة (EPSCC). خارج الجهاز التنفسي، يمكن أن يظهر سرطان الخلايا الصغيرة في عنق الرحم والبروستاتا والكبد والبنكرياس والجهاز الهضمي، أو المثانة.[12] وتشير التقديرات إلى ظهور 1000 حالة جديدة سنويا في الولايات المتحدة مشابهة تشريحيا لسرطان الرئة صغير الخلايا، وغالبا ما تستخدم علاجات سرطان الرئة صغير الخلايا في علاج سرطان الخلايا الصغيرة خارج الرئة.[13] عادة ما يتكون خط العلاج الأول من سيسبلاتين وإيتوبوسيد. بينما في اليابان، خط العلاج الأول يتحول إلى إرينوتيكان وسيسبلاتين.

عندما يكون الموقع الأساسي للإصابة هو الجلد، يشار إلى السرطان باسم انبثاث ورمي جلدي.

سرطان الخلايا الصغيرة خارج الرئة المتوطن في الغدد الليمفاوية عدل

هذا نوع نادر جدا من الخلايا الصغيرة، وكان هناك القليل من المعلومات عنه في المجتمع العلمي. ويبدو أنه يحدث في واحدة أو أكثر من الغدد الليمفاوية، وليس في أي مكان آخر في الجسم. علاجه مشابه لعلاج سرطان الرئة صغير الخلايا، ولكن معدلات البقاء على قيد الحياة أعلى بكثير من سرطانات الخلايا الصغيرة الأخرى.[14]

سرطان الخلايا الصغيرة في البروستاتا عدل

في البروستاتا، يعد سرطان الخلايا الصغيرة (SCCP) نوع نادر يمثل (حوالي 1٪) فقط من سرطان البروستاتا،[15] يرجع ذلك إلى حقيقة أن هناك اختلاف طفيف في مستويات المستضد المختص في البروستاتا، عادة ما يتم تشخيص هذا النوع من السرطان في مرحلة متقدمة، بعد حدوث انبثاث للورم.

يمكن أن يصل الانبثاث إلى الدماغ.[16]

العلاج عدل

تم تقسيم سرطان الرئة صغير الخلايا لفترة طويلة إلى مرحلتين إكلينيكيتين، متضمنا ذلك مرحلة محدودة (LS) ومرحلة واسعة الانتشار (ES). يتم تحديد المرحلة بشكل عام عن طريق وجود أو عدم وجود انبثاث، وما إذا كان الورم يبدو محصورا في الصدر أم لا، وعما إذا كان أو لم يكن الورم بأكمله داخل الصدر فيمكن عمليا أن تتم السيطرة عليه من خلال مدخل علاج إشعاعي واحد.[17] بشكل عام، إذا اقتصر الورم على رئة واحدة والغدد الليمفاوية القريبة من هذه الرئة، يقال عنه أنه سرطان ذو مرحلة محدودة. أما إذا كان السرطان قد انتشر إلى أبعد من ذلك، يقال أنه سرطان ذو مرحلة واسعة الانتشار.

سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي ذو المرحلة المحدودة عدل

في حالات سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي ذو المرحلة المحدودة، الجمع بين العلاج الكيميائي (في كثير من الأحيان يتضمن: سيكلوفوسفاميد، وسيسبلاتينيوم، ودوكسوروبيسين، وإيتوبوسيد، والفينكريستين و / أو باكليتاكسيل) يؤخذ جنبا إلى جنب مع العلاج الإشعاعي المتزامن للصدر (RT).

قد تبين أن العلاج الإشعاعي للصدر يساعد في تحسين إمكانية البقاء على قيد الحياة في المرحلة المحدودة لسرطان الرئة صغير الخلايا.

توجد نسب استجابة موضوعية مبدئية عالية بشكل استثنائي تتراوح ما بين 60٪ و 90 % من سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي ذو المرحلة المحدودة باستخدام العلاج الكيميائي وحده، مع نسبة تتراوح ما بين 45٪ و 75٪ من الأشخاص يظهرون «استجابة كاملة»، والتي يمكن تعريفها باختفاء جميع العلامات الإشعاعية والسريرية للورم. مع ذلك، لا تزال معدلات الانتكاس عالية، ومتوسط مدة البقاء على قيد الحياة لا تتجاوز 18 إلى 24 شهرا.

لأن انبثاث سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي غالبا ما يكون على نطاق واسع جدا في وقت مبكر من التاريخ الطبيعي للورم، ولأن تقريبا جميع الحالات تستجيب بشكل كبير للعلاج الكيميائي و / أو العلاج الإشعاعي، كان هناك دور ضئيل للجراحة في هذا المرض منذ العقد 1970.[18] ومع ذلك، تشير الأبحاث الحديثة أنه في حالات سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي صغيرة الحجم، بدون أعراض، وسلبية الإصابة العقدية («المرحلة محدودة جدا»)، فإن الاستئصال الجراحي قد يحسن البقاء على قيد الحياة عند استخدامه قبل العلاج الكيميائي («العلاج الكيميائي المساعد»).[19]

سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي ذو المرحلة واسعة الانتشار عدل

في سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي ذو المرحلة واسعة الانتشار العلاج الكيميائي المتعدد هو معيار الرعاية، مع العلاج الإشعاعي المضاف فقط لتخفيف أعراض مثل ضيق التنفس، وألم من الكبد والانبثاث إلى العظام، أو لعلاج الانبثاث الدماغي، والذي، في سرطان الرئة صغير الخلايا، عادة ما يكون سريعا، وإن كان مؤقتا، كاستجابة للعلاج الإشعاعي على الدماغ كله.

يتكون العلاج الكيميائي المتعدد من مجموعة واسعة من العناصر، بما في ذلك سيسبلاتين وسيكلوفوسفاميد وفينكريستين وكاربوبلاتين. هناك معدلات استجابة مرتفعة حتى مع مرض واسع الانتشار، ما بين 15٪ و 30٪ من الحالات تظهر استجابة كاملة للعلاج الكيميائي المتعدد، والغالبية العظمى تظهر على الأقل بعض الاستجابة الموضوعية. الاستجابة في سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي ذو المرحلة واسعة الانتشار غالبا ما تكون لمدة قصيرة بالرغم من ذلك.

عند حدوث استجابة كاملة للعلاج الكيميائي في حالة تعاني من سرطان الخلايا الصغيرة الرئوي ذو المرحلة واسعة الانتشار، غالبا ما يستخدم العلاج الإشعاعي للدماغ (PCI) في محاولة لمنع ظهور الانبثاث الدماغي. على الرغم من أن هذا العلاج غالبا ما يكون فعالا، فإنه يمكن أن يسبب تساقط الشعر والوهن. التجارب الاحتمالية العشوائية مع المتابعة لما يقرب من عامين لم تظهر آثار مَرَضية عصبية. التحليل التلوي للتجارب العشوائية يؤكد أن العلاج الإشعاعي للدماغ يقدم فرص كبيرة للبقاء على قيد الحياة.

توقعات سير المرض عدل

إجمالا لكل ما سبق، فإن سرطان الخلايا الصغيرة يظهر استجابة عالية للعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي، وعلى وجه الخصوص، نظم العلاج التي تتكون من عوامل تحتوي على البلاتين. ومع ذلك، فإن معظم الحالات تنتكس، ومتوسط مدة البقاء على قيد الحياة لا يزال منخفضا.

 
نرى هنا رسما بيانيا يوضح حالات الإصابة بسرطان الرئة صغير الخلايا (كما هو موضح باللون الأحمر في اليمين)، بالمقارنة مع أنواع سرطان الرئة الأخرى ، مع إظهار نسب المدخنين مقابل غير المدخنين لكل نوع.

في المرض ذو المرحلة المحدودة، متوسط مدة البقاء على قيد الحياة مع العلاج هو 14-20 شهرا، وحوالي 20٪ من المرضى الذين يعانون من المرحلة المحدودة لسرطان الخلايا الصغيرة في الرئة يعيشون 5 سنوات أو أكثر. بسبب استعداده للانبثاث في مراحل مبكرة من المرض فإن سرطان الخلايا الصغيرة في الرئة له توقعات سيئة، مع فقط 10٪ إلى 15٪ من المرضى يبقون على قيد الحياة مدة 3 سنوات.

التوقعات تصبح أسوأ في مرحلة سرطان الخلايا الصغيرة في الرئة واسع الانتشار . مع العلاج، متوسط مدة البقاء على قيد الحياة 8-13 شهرا؛ فقط 1 ـ 5 % من المرضى الذين يعانون من مرحلة سرطان الرئة صغير الخلايا واسع الانتشار ويتعرضون للعلاج الكيميائي يعيشون 5 سنوات أو أكثر.

علم الأوبئة عدل

15٪ من حالات سرطان الرئة في الولايات المتحدة من هذا النوع.[20] يحدث سرطان الرئة صغير الخلايا بشكل حصري غالبا لدى المدخنين. وهو أكثر شيوعا لدى المدخنين الشرهين، ونادرا ما يحدث في غير المدخنين.[21][22]

علم الوراثة في سرطان الخلايا الصغيرة في الرئة (SCLCs) عدل

يتحور TP53 في 70-90٪ من حالات سرطان الخلايا الصغيرة في الرئة . يتعطل RB1 ومسار الشبكية في معظم حالات سرطان الخلايا الصغيرة في الرئة. يتحور PTEN في 2-10٪. تم العثور على تكبير MYC والتكبير في أفراد أسرة MYC في 30٪ من حالات سرطان الخلايا الصغيرة في الرئة. كما ظهر فقد الاختلاف الزيجوتي على ذراع الكروموسوم 3P في أكثر من 80٪ من حالات سرطان الخلايا الصغيرة في الرئة، بما في ذلك فقدان FHIT.[23] وقد تم تسجيل مائة انتقال موضعي حتى الآن في سرطان الخلايا الصغيرة في الرئة.[24][25]).

انظر أيضا عدل

المراجع عدل

  1. ^ "small-cell carcinoma" في معجم دورلاند الطبي
  2. ^ Nasu K، Hirakawa T، Okamoto M، وآخرون (2011). "Advanced small cell carcinoma of the uterine cervix treated by neoadjuvant chemotherapy with irinotecan and cisplatin followed by radical surgery". Rare Tumors. ج. 3 ع. 1: e6. DOI:10.4081/rt.2011.e6. PMC:3070456. PMID:21464879.
  3. ^ Capizzello A، Peponi E، Simou N، وآخرون (2011). "Pure small cellliterature review". Case Rep Oncol. ج. 4 ع. 1: 88–95. DOI:10.1159/000324717. PMC:3072185. PMID:21475596. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
  4. ^ Leslie M (نوفمبر 2011). "Mysteries of the cell. How does a cell know its size?". Science. ج. 334 ع. 6059: 1047–8. DOI:10.1126/science.334.6059.1047. PMID:22116854. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08.
  5. ^ أ ب Titulaer MJ، Verschuuren JJ (2008). "Lambert-Eaton myasthenic syndrome: tumor versus nontumor forms". Ann. N. Y. Acad. Sci. ج. 1132: 129–34. DOI:10.1196/annals.1405.030. PMID:18567862.
  6. ^ Champaneria MC، Modlin IM، Kidd M، Eick GN (2006). "Friedrich Feyrter: a precise intellect in a diffuse system". Neuroendocrinology. ج. 83 ع. 5–6: 394–404. DOI:10.1159/000096050. PMID:17028417. مؤرشف من الأصل في 2011-11-22.
  7. ^ أ ب Mitchell, Richard Sheppard؛ Kumar, Vinay؛ Abbas, Abul K.؛ Fausto, Nelson (1997). "Ch. 13, box on morphology of small-cell lung carcinoma". Robbins Basic Pathology (ط. 8th). Philadelphia: Saunders. ISBN:1-4160-2973-7.
  8. ^ Cotran, Ramzi S.؛ Kumar, Vinay؛ Fausto, Nelson؛ Nelso Fausto؛ Robbins, Stanley L.؛ Abbas, Abul K. (2005). Robbins and Cotran pathologic basis of disease. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. ص. 759. ISBN:0-7216-0187-1.
  9. ^ أ ب ت Travis، William D؛ Brambilla، Elisabeth؛ Muller-Hermelink، H Konrad؛ وآخرون، المحررون (2004). Pathology and Genetics of Tumours of the Lung, Pleura, Thymus and Heart (PDF). World Health Organization Classification of Tumours. Lyon: IARC Press. ISBN:92-832-2418-3. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-03-29. اطلع عليه بتاريخ 2010-03-27.
  10. ^ Pelosi G، Sonzogni A، Galetta D، وآخرون (أبريل 2011). "Combined small-cell carcinoma of the lung with quadripartite differentiation of epithelial, neuroendocrine, skeletal muscle, and myofibroblastic type". Virchows Arch. ج. 458 ع. 4: 497–503. DOI:10.1007/s00428-010-1011-8. PMID:21210145.
  11. ^ Gotoh M، Yamamoto Y، Huang CL، Yokomise H (نوفمبر 2004). "A combined small cell carcinoma of the lung containing three components: small cell, spindle cell and squamous cell carcinoma". Eur J Cardiothorac Surg. ج. 26 ع. 5: 1047–9. DOI:10.1016/j.ejcts.2004.08.002. PMID:15519208. مؤرشف من الأصل في 2020-03-15.
  12. ^ Ismaili N (نوفمبر 2011). "A rare bladder cancer – small cell carcinoma: review and update". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 6 ع. 75. DOI:10.1186/1750-1172-6-75. PMC:3253713. PMID:22078012.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  13. ^ Extrapulmonary Small Cell Carcinoma في موقع إي ميديسين
  14. ^ Extrapulmonary small cell carcinoma localized in lymph nodes: Is it a different clinical entity?: Acta Oncologica: Vol 48, No 3 نسخة محفوظة 25 مارس 2021 على موقع واي باك مشين.
  15. ^ Nutting C، Horwich A، Fisher C، Parsons C، Dearnaley DP (يونيو 1997). "Small-cell carcinoma of the prostate". Journal of the Royal Society of Medicine. ج. 90 ع. 6: 340–1. PMC:1296316. PMID:9227387.
  16. ^ Erasmus CE، Verhagen WI، Wauters CA، van Lindert EJ (نوفمبر 2002). "Brain metastasis from prostate small-cell carcinoma: not to be neglected". Can J Neurol Sci. ج. 29 ع. 4: 375–7. PMID:12463494. مؤرشف من الأصل في 2020-03-29.
  17. ^ Argiris A، Murren JR (2001). "Staging and clinical prognostic factors for small-cell lung cancer". Cancer J. ج. 7 ع. 5: 437–47. PMID:11693903.
  18. ^ Mountain CF (سبتمبر 1978). "Clinical biology of small cell carcinoma: relationship to surgical therapy". Semin. Oncol. ج. 5 ع. 3: 272–9. PMID:211638.
  19. ^ Shepherd FA (فبراير 2010). "Surgery for limited stage small cell lung cancer: time to fish or cut bait". J Thorac Oncol. ج. 5 ع. 2: 147–9. DOI:10.1097/JTO.0b013e3181c8cbf5. PMID:20101141. مؤرشف من الأصل في 2013-05-23.
  20. ^ World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014. ص. Chapter 5.1. ISBN:9283204298. مؤرشف من الأصل في 2022-12-05.
  21. ^ Ettinger، DS؛ Aisner، J (1 أكتوبر 2006). "Changing face of small-cell lung cancer: real and artifact". Journal of Clinical Oncology. ج. 24 ع. 28: 4526–7. DOI:10.1200/jco.2006.07.3841. PMID:17008688.
  22. ^ Muscat، JE؛ Wynder، EL (6 يناير 1995). "Lung cancer pathology in smokers, ex-smokers and never smokers". Cancer Letters. ج. 88 ع. 1: 1–5. DOI:10.1016/0304-3835(94)03608-l. PMID:7850764.
  23. ^ Lung: Translocations in Small Cell Carcinoma نسخة محفوظة 01 مايو 2018 على موقع واي باك مشين.
  24. ^ "Mitelman Database of Chromosome Aberrations and Gene Fusions in Cancer". مؤرشف من الأصل في 2019-03-24.
  25. ^ "Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology". atlasgeneticsoncology.org. مؤرشف من الأصل في 2019-05-13.
  إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=سرطان_الخلايا_الصغيرة&oldid=61405692»