ديستروفين
بروتين في الإنسان العاقل
الديستروفين هو بروتين سيتوبلازمي وجزء حيوي من معقد البروتين الذي يربط الهيكل الخلوي للليف العضلي بالمادة الخلالية خارج الخلوية عبر غشاء الخلية.[1][2][3]
| Dystrophin | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | uniprot:P11532, dystrophin, truncated dystrophin, DMD | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
روابط خارجية عدل
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Dystrophinopathies
- Dystrophin في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
- LOVD mutation database: DMD, DMD (whole exon changes)
مراجع عدل
- ^ Tennyson CN، Klamut HJ، Worton RG (1995). "The human dystrophin gene requires 16 hours to be transcribed and is cotranscriptionally spliced". Nature Genetics. ج. 9 ع. 2: 184–90. DOI:10.1038/ng0295-184. PMID:7719347.
- ^ NCBI Sequence Viewer v2.0 نسخة محفوظة 4 مارس 2021 على موقع واي باك مشين.
- ^ Monaco AP، Neve RL، Colletti-Feener C، Bertelson CJ، Kurnit DM، Kunkel LM (1986). "Isolation of candidate cDNAs for portions of the Duchenne muscular dystrophy gene". Nature. ج. 323 ع. 6089: 646–50. Bibcode:1986Natur.323..646M. DOI:10.1038/323646a0. PMID:3773991.
| ديستروفين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |