بروبيلين غليكول
ميّز عن إيثيلين غليكول.بروبيلين غليكول[3][4] أو بروبيلين جليكول[3] (بالإنجليزية: Propylene glycol) ويُسمى أيضاً بروبان-1،2-ديول (بالإنجليزية: propane-1,2-diol)، هوَ مركب عضوي اصطناعي، صيغته الكيميائية C3H8O2، وهو سائل لزج عديم اللون وعديم الرائحة تقريباً ذو طعم حُلو طَفيف. يُصنف كيميائياً على أنهُ ديول (أي يحتوي على مجموعتي هيدروكسيل)، كما أنهُ قابل للامتزاج معَ مجموعة واسعة من المُذيبات مِثل الماء وَالأسيتون وَالكلوروفورم.
| بروبيلين غليكول[1] | |
|---|---|
 | |
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Propane-1,2-diol |
|
| أسماء أخرى | |
Propylene glycol |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 57-55-6  |
| بوب كيم (PubChem) | 1030 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C3H8O2 |
| كتلة مولية | 76.09 غ.مول−1 |
| الكثافة | 1.036 g/cm3 |
| نقطة الانصهار | -59 °س، 214 °ك، -74 °ف |
| نقطة الغليان | 188.2 °س، 461 °ك، 371 °ف |
| الذوبانية في الماء | مزوج |
| الذوبانية في ethanol | مزوج |
| الذوبانية في diethyl ether | مزوج |
| الذوبانية في acetone | مزوج |
| الذوبانية في chloroform | مزوج |
| حموضة (pKa) | 14.8 [2] |
| الناقلية الحرارية | 0.34 W/m-K (50% H2O @ 90 °م (194 °ف)) |
| اللزوجة | 0.042 Pa·s |
| كود ATC | A16 |
| المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| NFPA 704 |
1
0
0
|
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يتم إنتاجه بشكل واسع ويُستخدم بشكل أساسي في إنتاج المبلمرات، ويُستخدم أيضاً في الصناعات الغذائية كرقم إي (E1520).
يُسمى في بعض الأحيان ألفا-بروبيلين غليكول وذلك بغرض تمييزه عن الأيزومر 1،3-بروبانديول (بيتا-بروبيلين غليكول).
الهيكل والخصائص عدل
بروبيلين غليكول هوَ سائِل استرطابي شَفاف عديم اللون، يحتوي على ذرة كربون غير متماثلة؛ لِذلك يتواجد على شكلين مصاوغ مرآتي. المُنتج التجاري يُكون على شكل مزيج راسيمي.[5]
تنخفض نُقطة تجمد الماء عند مزجه مع بروبيلين غليكول؛ وذلك نتيجةً لتأثير ذوبان المُذاب في المُذيب (انخفاض نقطة التجميد)، وبشكلٍ عام الغليكول غير قابل للتآكل، وهو مُنخفض التطاير وَمُنخفض السُمية، وبالرغم من ذلك فإنَّ إيثيلين غليكول شديد السُمية للإنسان وسم قاتل للعديد من الحيوانات.
التصنيع عدل
يتم تصنيع بروبيلين الغليكول مِن أكسيد البروبيلين،[6] وفي عام 1990 كانت السَعة العالمية لَه 900 ألف طن لكل سِنة.[7]
المراجع عدل
- ^ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Merck & Co. ISBN:091191028X. مؤرشف من الأصل في 2020-02-16.
- ^ https://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@rn+@rel+57-55-6.
{{استشهاد ويب}}:|url=بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط|title=غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة) - ^ أ ب glycol&field_magal=Medical "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". مؤرشف من الأصل في 2017-03-17. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-16.
{{استشهاد ويب}}: تحقق من قيمة|مسار أرشيف=(مساعدة) - ^ "ترجمة و معنى propylene glycol في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". مؤرشف من الأصل في 2017-03-17. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-16.
- ^ "1,2-Propanediol". ChemIndustry.ru. مؤرشف من الأصل في 2018-10-04. اطلع عليه بتاريخ 2007-12-28.
- ^ Chauvel, Alain؛ Lefebvre, Gilles. Petrochemical Processes. Editions Technip. ج. Volume 2: Major Oxygenated, Chlorinated and Nitrated Derivatives. ص. 26. ISBN:9782710805632.
{{استشهاد بكتاب}}:|المجلد=يحوي نصًّا زائدًا (مساعدة) - ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley and Sons, Inc. ISBN:9783527306732. مؤرشف من الأصل في 2018-03-05.
روابط خارجية عدل
- موقع بروبيلين غليكول.
- صفحة ويب بوك لِـC3H8O2.
- بروبيلين غليكول-معلومات مركب كيميائي: الخصائص، الإنتاج، التطبيقات.
- كيمكسب أونلاين: بروبيلين غليكول.
| بروبيلين غليكول في المشاريع الشقيقة: | |
| |
