بايريدوستيغمين
البايريدوستيغمين هو دواء يستخدم لعلاج مرض الوهن العضلي الوبيل [3] ، كما ويستخدم إلى جانب دواء الأتروبين لانهاء اثار الأدوية المضادة لأثر العصب العضلي من النوع الغير المستقطب.[4] وعادة ما يعطى عن طريق الفم كما ويمكن اعطاؤه عن طريق الحقن.[4] يبدأ الدواء في اظهار مفعوله في غضون 45دقيقة ويستمر حتى 6 ساعات.[4]
| بايريدوستيغمين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 3-[(dimethylcarbamoyl)oxy]-1-methylpyridinium | |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Mestinon, others |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a682229 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | by mouth, علاج عن طريق الوريد |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 7.6 +/- 2.4% |
| عمر النصف الحيوي | 1.78 +/- 0.24hrs |
| إخراج (فسلجة) | كلية |
| معرّفات | |
| CAS | 155-97-5  |
| ك ع ت | N07N07AA02 AA02 |
| بوب كيم | CID 4991 |
| درغ بنك | DB00545 |
| كيم سبايدر | 4817 |
| المكون الفريد | 19QM69HH21 |
| كيوتو | D00487 |
| ChEMBL | CHEMBL1115  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C9H13N2O2 |
| الكتلة الجزيئية | 181.212 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان، الاسهال، التبول المتكرر، المغص.[4] وتشمل الآثار الجانبية الشديدة هبوط ضغط الدم، الضعف العام، فرط التحسس.[4] ومن غير الواضح ما إذا كان الاستخدام أثناء الحمل آمن للجنين.[4] البايريدوستيغمين يعمل كمثبط لانزيم الأسيتيلكولينستيراز وبالتالي يزيد من مستويات الأسيتيل كولين.[4] وقد تم تسجيل براءة اختراع البايريدوستيغمين في عام 1945 وأدخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1955.[5] كما ووضع على قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، والأدوية الأكثر فعالية وأمانا في نظام الرعاية الصحية.[6] يتوافر البايريدوستيغمين كدواء عام [4] ، وتبلغ تكلفة الجملة في البلدان النامية حوالي 7.17 إلى 65.93 دولارا في الشهر.[7] أما في الولايات المتحدة الأميريكية فتكلف حوالي 25 إلى 50 دولارا في الشهر.[8]
الاستخدامات الطبية عدل
يستخدم البايريدوستيغمين لعلاج ضعف العضلات عند مرضى الوهن العضلي الوبيل أو اشكال متلازمة الوهن العضلي الخلقي ومكافحة سمية دواء الكواريفورم. وافقت وزارة الغذاء والدواء على البايريدوستيغمين للاستخدام الحربي قبل التعرض لغاز الحرب السومان soman (غاز الأعصاب) لزيادة البقاء على قيد الحياة. استخدم بروميد البايريدوستيغمين على وجه الخصوص أثناء حرب الخليج الأولى كسبب في متلازمة حرب الخليج.[9] يستخدم البايريدوستيغمين أحيانا لعلاج هبوط الضغط الانتصابي (بالإنجليزية: orthostatic hypotension) [10] وممكن أن يكون ذو فائدة لعلاج اعتلال الأعصاب المحوري المزمن.[11] كما يجري وصفه بغير الاستخدام المعتاد له لعلاج متلازمة عدم انتظام دقات القلب الموضعي إضافة لوصفه كعلاج للمضاعفات الناجمة عن متلازمة إهلرز - دانلس.[11][12]
الآثار الجانبية عدل
الآثار الجانبية الشائعة تشمل:[13]
- التعرق
- الاسهال
- الغثيان
- القيء
- المغص
- زيادة اللعاب المفرز
- زيادة افراز الدموع من العينين
- زيادة افرازات الشعب الهوائية
- تضيق بؤبؤ العين
- احمرار الوجه نتيجة لتوسع الأوعية الدموية
- ضعف الانتصاب
موانع الاستخدام عدل
يمنع استخدام البايريدوستيغمين بروميد في حالات انسداد الأمعاء أو انسداد المجاري البولية، كما وينبغي استخدامه بحذر في المرضى الذين يعانون من الربو القصبي.[13][14]
آلية العمل عدل
البايريدوستيغمين يثبط من عمل انزيم الأسيتيل كولينستيراز المتواجد في منطقة الشق التشابكي، مبطئا من عملية تحلل وتكسر الأسيتيل كولين. يعتبر البايريدوستيغمين المثبط الكرباميتي الرباعي لانزيم الكولينستيراز الذي لا يعبر حاجز الدم في الدماغ، مضيفا مجموعة الكاربميك إلى 30% من الانزيم المتواجد طرفيا. انزيم الكولينستيراز المضاف له مجموعة الكاربميك يعود إلى ما كان عليه (بدون مجموعة الكاربميك)في النهاية عبر التحلل الطبيعي مؤديا إلى رجوع مستويات الأسيتيل كولين الزائدة إلى مستواها الطبيعي فيما بعد. في التشابك العصبي، جهود الفعل تنتقل على طول الأعصاب الحركية إلى النهايات العصبية الطرفية مسببا زيادة تدفق الكالسيوم وإنتاج الأسيتيل كولين. الأسيتيل كولين ينتشر خلال منطقة الشق التشابكي ليرتبط بمستقبلاته الخاصة الموجودة على غشاء الزر بعد التشابكي؛ متسببا في زيادة دخول الصوديوم ناتجا عنه الاستقطاب. إذا كان الاستقطاب كبيرا بما فيه الكفاية ينتج عنه جهد فعل؛ ولمنع التحفيز المستمر الناتج عن افراز الأسيتيل كولين، يتواجد انزيم الأسيتيل كولين استيراز قريبا من مستقبلات الناقل العصبي الأسيتيل كولين على غشاء الزر بعد التشابكي مسببا تحلل الأسيتيل كولين سريعا.
الأسماء التجارية عدل
يتوافر البايريدوستيغمين بروميدتحت الاسم التجاري ميستينون Mestinon لصالح شركة Valeant Pharmaceuticals وكما يتوافر تحت الاسم التجاري ريجونول Regonol وجرافيتور Gravitor لصالح شركة SUN Pharma
المراجع عدل
- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. ص. 429. ISBN:9789241547659. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
- ^ أ ب ت ث ج ح خ د "Neostigmine Bromide". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2016-12-21. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
- ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 540. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2016-12-20.
- ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. أبريل 2015. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
- ^ "Pyridostigmine Bromide". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 2018-01-22. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
- ^ Hamilton، Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. ص. 339. ISBN:9781284057560.
- ^ Golomb BA (مارس 2008). "Acetylcholinesterase inhibitors and Gulf War illnesses". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 105 ع. 11: 4295–300. Bibcode:2008PNAS..105.4295G. DOI:10.1073/pnas.0711986105. JSTOR:25461411. PMC:2393741. PMID:18332428.
{{استشهاد بدورية محكمة}}:|archive-date=requires|archive-url=(مساعدة)، الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)، الوسيط|مسار أرشيف=بحاجة لـ|مسار=(مساعدة)، والوسيط غير المعروف|laysummary=تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: url-status (link) - ^ Gales BJ، Gales MA (2007). "Pyridostigmine in the treatment of orthostatic intolerance". Annals of Pharmacotherapy. ج. 41 ع. 2: 314–8. DOI:10.1345/aph.1H458. PMID:17284509.
- ^ أ ب Gales BJ، Gales MA (فبراير 2007). "Pyridostigmine in the treatment of orthostatic intolerance". The Annals of Pharmacotherapy. ج. 41 ع. 2: 314–8. DOI:10.1345/aph.1H458. PMID:17284509.
- ^ Kanjwal K، Karabin B، Sheikh M، وآخرون (يونيو 2011). "Pyridostigmine in the treatment of postural orthostatic tachycardia: a single-center experience". Pacing and Clinical Electrophysiology. ج. 34 ع. 6: 750–5. DOI:10.1111/j.1540-8159.2011.03047.x. PMID:21410722.
- ^ أ ب Mestinon | Home نسخة محفوظة 2008-05-13 على موقع واي باك مشين.
- ^ Mestinon Official FDA information, side effects and uses نسخة محفوظة 2008-05-24 على موقع واي باك مشين.
| في كومنز صور وملفات عن: بايريدوستيغمين |
إخلاء مسؤولية طبية
