إيثانثيول

مركب كيميائي

الإيثانثيول (أو ثيول الإيثان) مركب عضوي له الصيغة C2H5SH. وهو يتألف من مجموعة إيثيل مرتبطة بمجموعة ثيول، فهو بالتالي يشبه كحول الإيثانول حيث تحل ذرة كبريت مكان ذرة أكسجين في البنية.

إيثانثيول[1]
إيثانثيول
إيثانثيول
إيثانثيول
إيثانثيول

الاسم النظامي (IUPAC)

إيثانثيول

أسماء أخرى

إيثيل مركبتان
ثيول الإيثان

المعرفات
رقم CAS 75-08-1
بوب كيم (PubChem) 6343
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

الخواص
الصيغة الجزيئية C2H6S
الكتلة المولية 62.14 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.86  غ/سم3
نقطة الانصهار - 148 °س
نقطة الغليان 35 °س
الذوبانية في الماء ضعيفة
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn

قابل للاشتعال F

ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخواص عدل

2EtSH + H2O2 → EtS-SEt + 2H2O

الوفرة الطبيعية والتحضير عدل

يوجد إيثانثيول طبيعياً في النفط وفي قطران الفحم. بعد استخراجه يحول إيثانثيول إلى وحدة نزع الكبريت المهدرج.

يحضر إيثانثيول مخبرياً بحسب طريقة تحضير الثيولات العامة. على سبيل المثال ينتج إيثانثيول من تفاعل الإيثانول مع كبريتيد الهيدروجين

C2H5OH + H2S → C2H5SH + H2O

الاستخدامات عدل

بالإضافة إلى استخدامه كمادة مضافة للغاز النفطي المسال من أجل الكشف عن التسريبات، فإن إيثانثيول يستخدم ككاشف كيميائي في الاصطناع العضوي من أجل تحضير الكاشف النكليوفيلي NaSEt وذلك بالتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم. يمكن أيضاً تحضير هذا الملح من التفاعل مع هيدريد الصوديوم.[3]

طالع أيضاً عدل

المراجع عدل

  1. ^ Merck Index, 12th edition, 3771
  2. ^ أ ب ت Ethanethiol (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ Mirrington, R. N.; Feutrill, G. I.(1988)."Orcinol Monomethyl Ether". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 859.