إلترومبوباغ

مركب كيميائي

إلترومبوباغ هو دواء طور لعلاج حالات معينة تؤدي إلى قلة الصفيحات. الدواء ناهض لمستقبل الثرومبوبويتين (c-mpl أو TpoR)، وهو الهدف الفيسيولوجي لهرمون ثرومبوبويتين.

إلترومبوباغ

الاسم النظامي
3'-{(2Z)-2-[1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene]hydrazino}-2'-hydroxy-3-biphenylcarboxylic acid
تداخل دوائي
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Promacta, Revolade
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a609011
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي ~52٪[3]
ربط بروتيني >99٪
استقلاب (أيض) الدواء بشكل شامل في الكبد (من خلال CYP1A2 و CYP2C8)
عمر النصف الحيوي 21–35 ساعة
إخراج (فسلجة) الغائط (59٪)، البول (31٪)
معرّفات
CAS 496775-61-2 ☒N
496775-62-3 (أولامين)
ك ع ت B02B02BX05 BX05
بوب كيم CID 9846180
ECHA InfoCard ID 100.128.125  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 06210  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 21106301 ☑Y
المكون الفريد S56D65XJ9G ☑Y
كيوتو D03978  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL461101 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C25H22N4O4 
الكتلة الجزيئية 442.467 g/mol

أكشف إلترومبوباغ نتيجة أبحاث بالتعاون بين غلاكسو سميث كلاين وليغاند الدوائية. الدواء حاصل على دواء يتيم في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي.

الأسماء التجارية عدل

تنتجه شركة غلاكسو سميث كلاين وتسوقه في الولايات المتحدة تحت اسم تجاري هو Promacta وفي الاتحاد الأوروبي تحت اسم Revolade.

الاستعمالات عدل

المصادر عدل

  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  3. ^ "Promacta® (eltrombopag) Tablets, for Oral Use and for Oral Suspension. Full Prescribing Information" (PDF). GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2015-09-13.
  4. ^ "Approval Letter" (PDF). fda.gov. United States Food and Drug Administration. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-02-28. اطلع عليه بتاريخ 2016-03-18.
  5. ^ "FDA extends use of Promacta in young children with rare blood disorder". fda.gov. United States Food and Drug Administration. مؤرشف من الأصل في 2018-01-26. اطلع عليه بتاريخ 2016-03-18.
  6. ^ "Eltrombopag / Promacta". fda.gov. United States Food and Drug Administration. مؤرشف من الأصل في 2016-12-06. اطلع عليه بتاريخ 2016-03-18.
  7. ^ Desmond R، Townsley DM، Dumitriu B، Olnes MJ، Scheinberg P، Bevans M، Parikh AR، Broder K، Calvo KR، Wu CO، Young NS، Dunbar CE (مارس 2014). "Eltrombopag restores trilineage hematopoiesis in refractory severe aplastic anemia that can be sustained on discontinuation of drug". Blood. ج. 123 ع. 12: 1818–25. DOI:10.1182/blood-2013-10-534743. PMID:24345753. مؤرشف من الأصل في 2020-01-09.
  إخلاء مسؤولية طبية