أمفيبرامون

أمفيبرامون
الاسم النظامي
	(RS)-2-diethylamino-1-phenylpropan-1-one
يعالج	سمنة
اعتبارات علاجية
مرادفات	Diethylpropion
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a682037
فئة السلامة أثناء الحمل	B
طرق إعطاء الدواء	فموي
معرّفات
CAS	134-80-5
ك ع ت	A08A08AA03 AA03
بوب كيم	CID 7029
ECHA InfoCard ID	100.001.836
درغ بنك	DB00937
كيم سبايدر	6762
المكون الفريد	19V2PL39NG
كيوتو	D07444
ChEBI	CHEBI:4530
ChEMBL	CHEMBL1194666
ترادف	Diethylpropion
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C13H19NO
الكتلة الجزيئية	205.30 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

أمفيبرامون(بالإنجليزية: Amfepramone)‏هو دواء ينتمي إلى عائلة المنشطات من الفينيثيلامين ، الأمفيتامين ، و الكاثينون التي يتم استخدامها بوصفها كابحات للشهية .^[1]^[2]

الصيدلية عدل

أمفيبارامون نفسه يفتقر إلى أي تقارب لنقل أحادي الأمين وبدلا من ذلك يعمل بمثابة دواء مساعد للإثكاثينون . (Ethcathinone) و الأمفيبرامون، وهو ضعيف جدا مقارنة بالدوبامين و السيروتونين .^[3] ونتيجة لذلك، يمكن أن تعتبر أساسا ethcathinone والأمفيبرامون انتقائية بافراز الإفراج عن وكلاء (تلك السلطات).

الأثار الجانبية عدل

ويعتقد أن سوء احتمال الأثار الجانبية لدواء أمفيبارامون هي منخفضة نسبيا.^[4]^[5]^[6]^[7]

الكيمياء عدل

ان رد الفعل الكيميائي للأمفيبرامون يكون مع ثنائي الإيثيلامين لانتاج المنتج، الذي هو ثنائي إيثيل البروبيون.^[8]^[9]

المراجع عدل

^ Brayfield, A، المحرر (30 يناير 2013). "Diethylpropion Hydrochloride". Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. مؤرشف من الأصل في 2020-04-14. اطلع عليه بتاريخ 2014-07-18.
^ "TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances" (PDF). إدارة السلع العلاجية, Department of Health and Ageing, Australian Government. يوليو 1999: 42. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2014-02-11. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
^ Rothman, R. B.; Baumann, M. H. (2006). "Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates". Current Topics in Medicinal Chemistry. ج. 6 ع. 17: 1845–1859. DOI:10.2174/156802606778249766. PMID:17017961. مؤرشف من الأصل في 2017-03-26.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Cohen, S. (1977). "Diethylpropion (Tenuate): An Infrequently Abused Anorectic". Psychosomatics. ج. 18 ع. 1: 28–33. PMID:850721. مؤرشف من الأصل في 20 فبراير 2020. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
^ Jasinski, D. R.; Krishnan, S. (2009). "Abuse Liability and Safety of Oral Lisdexamfetamine Dimesylate in Individuals with a History of Stimulant Abuse". Journal of Psychopharmacology. ج. 23 ع. 4: 419–427. DOI:10.1177/0269881109103113. PMID:19329547. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ "Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release". Dailymed. National Institutes of Health. مؤرشف من الأصل في 2016-08-27.
^ Caplan, J. (1963). "Habituation to Diethylpropion (Tenuate)". Canadian Medical Association Journal. ج. 88: 943–944. PMC:1921278. PMID:14018413. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)
^ US patent 3001910, "Anorexigenic Propiophenones", issued 1961-09-26, assigned to Temmler-Werke
^ Hyde، J. F.؛ Browning، E.؛ Adams، R. (1928). "Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine". Journal of the American Chemical Society. ج. 50 ع. 8: 2287–2292. DOI:10.1021/ja01395a032.