متلازمة غلبرت: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط r2.6.4) (روبوت تعديل: uk:Синдром Жильбера
لا ملخص تعديل
سطر 9:
أو ما يسمى بداء أو متلازمة مويلن كراخت (Morbus Meulengracht) وهو مرض ولادي وراثي محمول على [[صبغي جسمي]] اي انه غير مرتبط بالجنس وينجم عن عطل في نقل [[بيليروبين|البيليروبين]] وتفكيكه في [[كبد|الكبد]].
 
سمي هذا المرض بهذا الاسم نسبة للدنماركي اينار مويلن كراخت وهو أحد العلماء الذين شاركوشاركوا في اكتشاف هذا المرض. اما الاسم الأخر والذي يعرف به المرض فهو نسبة للعالم اوغوستين نيكولاس غلبرت (1858–1927)، الذي عمل في عام 1900 مع بيير ليريبوليت (1874–1944) على اكتشاف هذا المرض.
 
== نسبة المرض ==
سطر 16:
== الأسباب ==
 
ان سبب هذا المرض متعلق [[درجة|بالدرجة]] الأولى بتحليل وتكسير [[هيموغلوبين|الهيموغلوبين]] : وكما هو معلوم بأنأن خلايا [[دم|الدم]] الحمراء تموت بعد حوالي 120 يوما من دخولها الدورة الدموية، وهنا فان المادة التي تكسب الدم لونه الأحمر وهي الهيموغلبون سوف يتم تحليلها إلى اجزائها الأصغر وتتم هذه العملية في كل من [[نقي العظام]] و[[طحال|الطحال]] و[[كبد|الكبد]] ولكن على خطوات متتابعة حتى ينتهي به المطاف على شكل مادة ذوابة بالماء قابلة للامتصاص المعوي.
 
* 1. يتحلل الهيموغلوبين إلى [[بيليفيردين]] بمساعدة [[أنزيم]] وسيط.